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71.
H7亚型禽流感病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
H7亚型禽流感病毒致病性强、危害性大,是进出口家禽及禽类产品的主要检疫对象。为了加强对H7亚型禽流感病毒的检测,建立新的快速检测方法。通过对GenBank已报道的H7亚型禽流感病毒的HA基因进行序列分析比较,设计了两套分别针对H7N2亚型和H7Nx亚型的特异性引物和用FAM标记的Taq Man MGB核酸探针,建立了H7亚型禽流感病毒实时荧光定量RT-PCR方法(Real-time RT-PCR)。该方法特异性好,不存在假阴性和假阳性的现象;敏感性高,对禽流感病毒H7亚型标准HI抗原检测的敏感性达到10-5,能够满足口岸禽流感病毒快速、准确、有效的检疫需求。 相似文献
72.
73.
黑龙江勤得利湾水质理化特征 总被引:1,自引:0,他引:1
20 0 3年 5月、 7月、9月和 1 2月对黑龙江勤得利湾水化学特征进行了调查 ,结果表明 :勤得利湾水质良好 ,透明度变幅在 2 5~ 45cm ,pH值变幅在 7 1 4~ 7 5 2 ,水呈中性。水型属重碳酸盐类 ,钙组Ⅰ型 (CcaⅠ)软水。水中主要营养元素含量 ,总氮含量较高平均为 1 0 30mg/L ,磷酸盐含量较低平均为 0 0 1 7mg/L。离子含量以冬季最高 85 5 2mg/L ,春季最低 48 1 1mg/L。水中离子含量高低次序为HCO-3 >Ca2 +>Cl- >Na+s+K+>Mg2 +。探讨了水体的营养类型和利用。 相似文献
74.
酵母铬对热应激肉鸡生长性能和血清生化指标的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
本试验旨在研究不同添加水平酵母铬对热应激肉鸡生长性能和血清生化指标的影响.选用15日龄AA肉仔鸡216只,随机分为6个处理,在基础日粮中分别添加0(对照)、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mg/kg铬,每个处理3个重复,每个重复12只鸡,试验期4周,测定15~28 d、29~42 d、15~42 d的日增重、饲料消耗和饲料转化效率以及28、42 d血清葡萄糖、总蛋白、总胆固醇含量和肌酸激酶活性.结果表明,日粮补铬3.0、4.0和5.0 mg/kg显著提高了热应激肉鸡日增重、饲料消耗和饲料转化效率(P<0.05),其中,3.0 mg/kg铬添加水平极显著提高了热应激肉鸡29~42 d的饲料转化效率和15~42 d的日增重、饲料转化效率(P<0.01).28 d时,4.0 mg/kg铬添加组显著提高了血清总蛋白含量(P<0.05),3.0、4.0、5.0 mg/kg铬添加组显著降低了血清肌酸激酶活性(P<0.05);42 d时,日粮补铬2.0、3.0 mg/kg使血糖含量显著下降(P<0.05),3.0、4.0 mg/kg铬添加水平对血清总蛋白、总胆固醇含量产生显著影响(P<0.05),5.0 mg/kg铬添加组血清肌酸激酶活性显著下降(P<0.05).因此,酵母铬可以使热应激肉鸡血清中葡萄糖、总胆固醇含量和肌酸激酶活性下降,使血清总蛋白含量上升.酵母铬能改善热应激肉鸡的生长性能,以3.0 mg/kg铬添加水平效果最佳. 相似文献
75.
禽流感是一种可以感染多种禽类和人的烈性传染病,其病毒亚型众多,宿主范围广,病毒容易发生变异和重组,该病毒可以突破种间障碍感染人,具有重要的公共卫生学意义.近年来禽流感的发不仅给养禽业造成了毁灭性打击,而且该病的快速诊断与防治也提到了前所未有的高度.文章就近年来禽流感检测方法的发展概况进行了简单的综述,主要包括传统的病毒分离与鉴定、血清学诊断方法,以及为了满足快速检测的需要所发展起来的分子生物学检测方法. 相似文献
76.
旨在研究甘肃省天水马铃薯-小麦轮作模式下马铃薯根内微生物多样性的变化规律。以马铃薯单一连续种植模式为对照,利用Illumina测序[细菌16s rRNA(V3-V4)和真菌ITS1]分析马铃薯根内微生物的多样性及组成。结果显示,与连作对照相比,轮作模式下马铃薯根内微生物的多样性、群落组成及物种丰度均有明显差异,且在马铃薯块茎膨大期,根内益生菌Pseudomonadaceae、Mortierella和Flavobacterium等的丰度水平明显提高。由此得出,耕作模式影响马铃薯根内微生物多样性的特征,并且推断轮作模式下形成的根内微生物群落更有利于马铃薯的生长和抗逆性的提高。此外,对环境因子与马铃薯根内微生物进行关联性分析,结果显示,马铃薯根内微生物与环境因子有显著的相关性(尤其土壤pH、含水量、铵态氮等因素)。上述研究结果揭示西北旱区耕作模式和环境因子对马铃薯根内微生物多样性及群落组成具有显著影响,该结论对西北旱区马铃薯的绿色高效生产可资借鉴。 相似文献
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80.
将p72基因克隆到载体pFast Bac/NT-TOPO上,转化大肠埃希菌DH5α。将获得的重组载体pFastBac/NT-TOPO-p72,转化大肠埃希菌DH10Bac,获得重组杆状病毒质粒bacmid-p72。通过脂质体介导,将bacmid-p72转染sf9细胞,获得重组杆状病毒。用重组杆状病毒感染正常生长的sf9细胞,72h后收集细胞,超声破碎后取上清进行SDS-PAGE和Western blot分析。结果显示,重组蛋白大小约78ku,且重组蛋白可以与非洲猪瘟标准阳性血清反应。说明表达的重组蛋白为可溶性的,并具有良好的反应原性。 相似文献