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41.
42.
用正交设计法优化辣椒ISSR-PCR反应体系 总被引:3,自引:0,他引:3
采用正交设计L16(45)对辣椒ISSR-PCR反应体系的5个因素(Taq酶、Mg2+、模板DNA、dNTPs、引物浓度)在4水平上进行优化试验。结果表明,最佳反应体系为:在25μl总反应体系中,含1×PCR缓冲液、2.0 mmol Mg2+、1.5 unitTaqDNA聚合酶、0.25 mmoldNTP、0.48μmol引物、120 ng模扳DNA。扩增程序为:95℃预变性5 min;94℃变性45 s,51℃退火1 min,72℃延伸2min,进行38个循环;最后72℃延伸10 min。新优化的辣椒ISSR-PCR反应体系和程序有很好的重复性和稳定性。此研究为今后利用ISSR技术对辣椒进行种质资源分类、遗传图谱构建和基因定位提供了一个较理想的应用方案。 相似文献
43.
MAR调控的胰岛素样生长因子-Ⅰ转化甘蓝的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用根癌农杆菌介导法, 将表达框两翼构建了核基质结合区(matrix attachment region, MAR)的胰岛素样生长因子-Ⅰ ( Insulin-like Growth Factor-Ⅰ, IGF-Ⅰ) 基因导入甘蓝中, 在含卡那霉素的培养基上连续4次筛选, 通过10个批次的转化试验, 获得25株抗性植株, PCR检测均呈阳性, 随机选取5株进行基因组Southern杂交, 结果有3株出现了杂交带, 表明IGF-Ⅰ基因已成功整合到甘蓝基因组中。 相似文献
44.
45.
青花菜单倍体育种研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
通过小孢子培养或花药培养获得双单倍体(DH系)是青花菜育种的一个重要辅助手段。回顾了青花菜单倍体育种的发展历史及现状,阐述了青花菜花药培养技术、游离小孢子培养技术及影响植株再生的主要因素,比较了不同培养途径再生植株倍性表现差异和几种主要的倍性鉴定方法,探讨了单倍体和DH系在基础研究和育种实践中的应用现状和应用价值,提出了这一领域存在的问题,并展望了单倍体育种在研究和生产实践中的应用前景。 相似文献
46.
以MS为基本培养基,附加不同浓度BA与IAA激素组合,对番茄子叶和下胚轴进行离体培养,结果子叶芽诱导的效果明显好于下胚轴,最佳分化培养基为MS+BA 3.0mg/L+IAA 0.15mg/L。采用根癌农杆菌介导法,将胰岛素样生长因子1(Insulin-like Growth Factor-1,IGF-1)基因导入番茄中,通过多批次转化及筛选,最终获得15株抗性植株,PCR检测全部呈阳性,初步表明IGF-1基因已整合到番茄基因组中。 相似文献
47.
云南芋头种质资源RAPD分子标记的初步研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以10个有代表性的芋属栽培种和野生植株为材料进行RAPD分析。结果表明:绝大部分扩增产物在供试材料间表现丰富的多态性,按类平均法可将10个材料划分为4类,形态相似的基本上可聚在一起。研究认为应用RAPD技术研究云南芋属资源是可行的。 相似文献
48.
张应华 《云南农业大学学报(自然科学版)》1999,14(3):279-283
以红茄下胚轴、子叶、幼根和叶片为外植体,以MS附加不同浓度的激素和激素组合进行培养。结果:(1)不同类型外植体器官形成能力有较大差异,下胚轴分化出的幼芽最多,其次为子叶,再其次为根和叶片;胚轴不同部位,上部形成的芽多于中部和下部;幼叶形成的芽多于成熟叶。(2)不同类型的外植体,诱导产生芽的最佳激素不同,叶片和子叶在MS附加BA(2mg/L) 的培养基中诱导出最多的芽,而下胚轴和根以MS附加IAA(0.5mg/L)+BA(2.5mg/L) 的培养基效果最佳。 相似文献
50.