鸡PPAR-γ基因表达载体构建及抗血清制备

为构建鸡PPAR-γ基因的原核和真核表达载体并制备鸡PPAR-γ的抗血清,根据鸡PPAR-γ基因cDNA序列设计一对引物,采用RT-PCR的方法扩增鸡PPAR-γ基因的cDNA片段并将其分别插入到原核表达载体pGEX-4T-1和真核表达载体pcDNA3中;进而诱导重组原核表达载体pGEX-4T-1/PPAR-γ在大肠杆菌BL21中表达;同时利用重组真核表达载体pcDNA3/PPAR-γ免疫注射小鼠使其产生免疫应答。SDS-PAGE结果显示pGEX-4T-1/PPAR-γ在大肠杆菌BL21中得到了高效的表达。ELISA和Western blot结果表明,pcDNA3/PPAR-γ免疫小鼠产生了效价较高和特异性较强的抗体。本研究所构建的真核表达载体pcDNA3/PPAR-γ为在细胞水平上研究鸡PPAR-γ基因超表达提供了有力的工具;所获得的重组蛋白和抗血清为在蛋白水平上研究鸡PPAR-γ基因的功能奠定了基础。     

丹毒丝菌spaA基因免疫保护区的克隆与功能研究

本研究以丹毒丝菌XJ1249基因组DNA为模板,根据GenBank已发表的丹毒丝菌表面保护性抗原A (SpaA)的序列设计引物进行PCR扩增,得到大小约1 029 bp的spaA基因N端免疫保护片段(spaA-N)。将spaA-N连接到载体pGEX-4T-1上构建重组原核表达质粒pGEX-spaA-N,对重组质粒进行序列验证后,在IPTG的诱导下,表达和纯化重组蛋白r-SpaA-N,并研究其对小鼠的免疫保护作用。结果显示:分离纯化的重组蛋白具有免疫原性,并对小鼠具有免疫保护性,能够有效防止丹毒丝菌对小鼠的侵染。研究结果为进一步研究丹毒丝菌致病机理,开发新的猪丹毒诊断试剂盒和亚单位疫苗奠定了基础。     

新疆四种早春短命植物结实性及种子萌发特性初探

以新疆四种短命植物为材料,对短命植物植株结实性和种子萌发特性进行了初步研究.研究结果表明,光照对短命植物的分布、形态建成和结实率都有显著的影响.萌发实验结果则表明,光照对四种短命植物种子萌发率没有显著影响;在一定范围内温度的升高能够促进独行菜种子的萌发,而温度升高对其它三种短命植物没有显著影响.不同土壤基质的萌发实验表明:孔隙度大的基质(蛭石:珍珠岩=3:1)比孔隙度小的基质(花土:沙土=3:1)更有利于种子的萌发.四种短命植物的高结实率和种子萌发特性不仅是对早春生境的适应,也为短命植物种群在逆境的繁衍提供了保证.     

观赏植物大岩桐(Sinningia speciosa)组织培养体系的建立和优化

实验探索了热带观赏植物大岩桐离体快繁的有效途径,以大岩桐叶片作为外植体,建立再生体系.各阶段的最佳培养基配比结果如下:初代培养基:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;增殖培养基:MS+6-BA 1.0 mg/L + NAA 0.05 mg/L;壮苗培养基:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.8 mg/L;生根培养基:1/2MS,得到的组培苗经炼苗移栽后成活率高达100;.该体系的建立为其规模化生产及遗传改良提供了前提条件.     

红花基因组DNA的提取及RAPD体系的优化

用多种方法提取红花老叶及嫩叶DNA,进行比较,最后确定老叶DNA的提取用高盐低pH法,嫩叶用Michael等的方法.设计两次正交实验来确定红花RAPD体系中各成分的浓度,最终确定了一个既稳定又能扩增出最多条带的适合红花的RAPD最优体系,即25 μL反应液中,dNTP 200 μM, Mg2+1.5 mM,引物0.8 μM,Taq酶1U,模板30～60 ng.     

一种有效促进红花种子萌发的方法

对几种提高种子萌发率的方法进行了比较研究,研究表明1.0～2.0mg/L赤霉酸(GA3)浓度能够促进红花种子的萌发速度,提高红花种子的萌发率,并较其它几种方法萌发速度快、萌发率高.     

保护地韭菜灰霉病的防治技术

近年来,随着设施农业的发展,颍上县汤店镇保护地韭菜面积逐年扩大,但由于特殊的环境条件,韭菜灰霉病已上升为我县的主要病害,对菜农的增产增收影响较大。1发病原因1.1连作发病重据调查,扣棚韭菜连作2～3年病叶率达27.6%,而新茬大棚韭菜病叶率为9.5%。1.2与刀次和伤口相关保护地     

保护地韭菜灰霉病的防治技术

近年来,随着设施农业的发展,颍上县汤店镇保护地韭菜面积逐年扩大,但由于特殊的环境条件,韭菜灰霉病已上升为我县的主要病害,对菜农的增产增收影响较大.     

盐穗木的染色体数目与核型分析

盐穗木（Halostachys caspica）是新疆荒漠盐碱地常见的盐生植物。本研究以盐穗木萌发种子的根尖为材料,采用常规压片法对根尖细胞有丝分裂中期染色体进行数目统计及核型分析。结果表明,盐穗木体细胞染色体数目为2x=18条,染色体核型模式为2n=2x=18m,4号染色体含两个随体（SAT）,属于1A染色体核型。