全文获取类型
收费全文 | 112篇 |
免费 | 0篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
林业 | 4篇 |
农学 | 15篇 |
基础科学 | 3篇 |
3篇 | |
综合类 | 59篇 |
农作物 | 5篇 |
水产渔业 | 1篇 |
畜牧兽医 | 15篇 |
园艺 | 5篇 |
植物保护 | 4篇 |
出版年
2022年 | 2篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 2篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 9篇 |
2013年 | 10篇 |
2012年 | 5篇 |
2011年 | 4篇 |
2010年 | 4篇 |
2009年 | 7篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 20篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 15篇 |
2004年 | 4篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 2篇 |
1999年 | 2篇 |
1994年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
排序方式: 共有114条查询结果,搜索用时 0 毫秒
21.
【目的】探讨植物生长调节剂、外植体及NaCl等因子对花花柴愈伤组织诱导、分化与植株再生的影响,并优化花花柴的再生植株体系,建立直接从茎端诱导丛生芽的植株再生体系。【方法】对生长约为2个月的花花柴植株进行不同的处理。采用不同浓度组合的细胞分裂素6-BA(6-Benzylaminopurine)和生长素NAA(α-Naphthaleneacetic acid)的MS(Murashige and Skoog)培养基(0.8%(w/v)琼脂粉)。【结果】最佳的愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.6 mg/L;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA2.0 mg/L;从外植体直接诱导不定芽的最佳培养基是MS培养基;诱导根的最佳培养基是1/2MS+NAA mg/L。【结论】花花柴叶片是愈伤组织形成的最佳材料,NaCl胁迫对愈伤组织的诱导有一定的抑制作用。 相似文献
22.
探讨了活性有机肥对永定红柿产量和品质的效应,结果表明:活性有机肥加无机肥处理能促进永定红柿的生长,增加产量,改善品质,经济效益显著,比对照增产13.5%,增收48.2%。 相似文献
23.
不同浓度盐胁迫下盐穗木叶片结构的比较观察 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】盐穗木叶片退化成鳞片状,在植株的光合作用中不是起主要作用,但其对逆境的变化很敏感,研究盐胁迫下盐穗木叶片结构变化,找出其最佳盐浓度范围。【方法】可用不同盐浓度胁迫下,切片后显微镜观察盐穗木叶片细胞结构的变化。【结果】随着盐浓度的增加,盐穗木叶片逐渐变厚,细胞排列由疏松到紧密,含晶细胞和储水细胞大而多,表皮细胞壁向外呈乳突状凸起逐渐增多,可以充分的吸收水分,而叶片表皮细胞壁外凸又由乳突状到毛状,细胞中水分的减少。叶表皮和气孔中有较多晶体,盐穗木叶片上的气孔器与表皮细胞的角质层均可以向外泌盐。【结论】盐穗木是一种聚盐和泌盐混合形式的盐生植物。在盐浓度在300~500 mmol/L下,盐穗木叶片细胞结构较正常,是其生长的最佳盐浓度范围。 相似文献
24.
25.
家蚕抗菌肽Cecropin-XJ的原核优化表达及活性检测 总被引:1,自引:0,他引:1
Cecropin-XJ是一种从家蚕幼虫体内分离纯化的具有很强热稳定性、酸碱适应性和广谱抗菌性的新型家蚕抗菌肽。以融合不同标签的表达载体构建pET28a-Cecropin-XJ、pET30a-Cecropin-XJ、pET32a-Cecropin-XJ、pMAL-p2X-Cecropin-XJ重组质粒,转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞,并优化诱导时间、诱导温度、诱导剂IPTG浓度等条件,通过对目的蛋白表达的检测分析,选择、建立Cecropin-XJ在大肠杆菌中高效、可溶性表达的技术体系。试验结果表明:采用构建的重组原核表达载体pET32a-Cecropin-XJ在IPTG终浓度为0.8 mmol/L、培养温度为37℃的条件下诱导5 h,目的蛋白的表达量可达10 mg/L,重组蛋白主要以可溶性表达产物形式存在,可溶性蛋白的表达量约占菌体总蛋白的35%,经金属螯合层析进一步纯化后的Cecropin-XJ融合蛋白纯度可达90%以上。体外抑菌试验显示Cecropin-XJ融合蛋白对金黄色葡萄球菌具有较强的抑菌活性。 相似文献
26.
利用IPTG诱导含有原核表达质粒pGEX-4T-1/PPARγ和pGEX-4T-1/C/EBPα的大肠杆菌BL21(DE3)菌株,表达GST-PPARγ和GST-C/EBPα融合蛋白,表达产物用Glutathione Sepharose 4B纯化,将纯化后的重组蛋白免疫肉仔鸡,检测其产生抗体情况及其对肉鸡腹脂含量的影响。SDS-PAGE结果显示融合蛋白GST-PPARγ在大肠杆菌胞内主要以包涵体的形式表达,分子量大约80ku;融合蛋白GST-C/EBPα在大肠杆菌胞内主要以可溶性蛋白形式表达,分子量大约62ku。主动免疫肉鸡结果表明PPARγ、C/EBPα及混合组鸡只均产生了较高水平的抗体,且PPARγ组肉鸡腹脂含量显著低于对照组。 相似文献
27.
从动物耳皮肤组织采样 ,采用将组织块剪碎后直接贴附于培养瓶底部的方法进行原代培养 ,该方法使原代细胞出现率及可传代率均达到 10 0 %。根据上皮样细胞和成纤维样细胞贴壁紧实程度的不同 ,用 0 .0 5 %的胰蛋白酶-EDTA对其进行消化 ,可将两种不同类型的细胞进行分离和纯化。通过脂质体介导 ,以BLG -hINS(含乳球蛋白调控基因的人胰岛素原基因 )基因作为目的基因、GFP(绿色荧光蛋白 )基因作为标记基因共转染绵羊成纤维细胞 ,经G - 4 18筛选后 ,得到转染细胞。对转染的细胞分别用单细胞显微操作法和有限稀释法进行细胞克隆 ,两种方法均可得到克隆细胞。选形态正常、生长均匀的 5个细胞克隆进行PCR检测 ,结果 5个克隆均转有GFP基因 ,其中两个转有BLG -hINS基因。高代培养细胞、转染细胞和克隆细胞经核型分析后 ,染色体数目均为 2 7对 ,表明绵羊耳的成纤维细胞建立细胞株后 ,可以作为外源基因转染的有效供体细胞。 相似文献
28.
以新疆阿魏菇子实体为试材,采用热风干燥、真空冷冻干燥及自然干燥3种不同的干燥方式,研究不同干燥方式对阿魏菇子实体切片性状的影响;采用系统预试法,研究不同溶剂对阿魏菇提取液活性成分的影响,初步鉴定阿魏菇子实体含有的生物活性成分。结果表明:真空冷冻干燥方式对阿魏菇子实体细胞组织结构几乎无损伤,热风干燥对细胞组织损伤较大,干燥工艺研究保证了后续试验样品的有效贮存;初步确定了阿魏菇提取液含有蛋白质、多糖、萜类、生物碱、皂苷类等物质;且不同提取液所含生物活性成分不同;为阿魏菇生物活性组分的分离、提取提供了试验基础。 相似文献
29.
30.
近年来,随着设施农业的发展,颍上县汤店镇保护地韭菜面积逐年扩大,但由于特殊的环境条件,韭菜灰霉病已上升为我县的主要病害,对菜农的增产增收影响较大. 相似文献