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21.
坛紫菜(Neoporphyra haitanensis)生活于中高潮区,退潮后会遭受到周期性的强光胁迫,但高潮复水后坛紫菜叶状体可以快速恢复正常生长,表明坛紫菜具有极强的耐高光能力。然而,其耐高光机制尚不明确。为此,本研究挑选了两个耐高光能力具有显著差异的坛紫菜新品系作为研究对象(绿色品系:9-IV;桔色品系:WO141-3),测定了高光胁迫下两个品系藻体的光合速率、抗氧化酶活性等生理指标,构建了两个品系的差异转录表达谱,并结合荧光定量分析技术获得了调控坛紫菜耐高光的关键通路和基因。具体结果如下:在高光胁迫下,两种坛紫菜品系叶状体的丙二醛含量均显著上升,光系统部分基因表达量显著降低,藻体光合能力显著下降。进一步分析发现,WO141-3品系在高光处理1 h具有更强的高光抗性,而9-IV品系在处理4 h后具有更强的高光抗性,造成这种差异的主要原因是:高光胁迫处理1 h时,WO141-3品系具有更高的活性氧清除能力、更强的非光化学淬灭能力以及更低的色素含量和捕光蛋白基因表达量;而在高光胁迫处理4 h时,9-IV品系的活性氧清除能力和非光化学淬灭能力更强,色素含量和捕光蛋白基因表达量都更低。以上结果说明,坛紫菜藻体可以通过激活非光化学淬灭机制和抗氧化系统,以及降低色素含量和捕光蛋白基因表达应对高光胁迫,避免遭受过度光损伤和氧化损伤。本研究结果为阐明紫菜的耐高光机理奠定了理论基础。 相似文献
22.
以怀地黄的病毒苗、茎尖脱毒苗、“电”疗法脱毒苗为试材,采用不同浓度PEG 6000(0%、5%、10%、15%)模拟干旱胁迫的方法,研究了干旱胁迫对3种材料形态特征、叶绿素、叶片相对含水量、渗透调节物质及抗氧化酶活性的影响,以期为脱毒地黄在大田栽培上的应用推广提供参考依据。结果表明:PEG 6000胁迫下,3种材料生长明显受到抑制,生根天数延长,株高、生根数、根长、鲜质量均降低,但以“电”疗法获取的脱毒苗生长情况最好;随干旱胁迫程度增加,“电”疗法获取的脱毒苗叶绿素含量先下降后上升,茎尖培养的脱毒苗略微下降,而病毒苗则表现为下降、上升再下降的趋势;叶片相对含水量逐渐降低;而可溶性糖、可溶性蛋白质含量、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性随胁迫程度加深则呈现出持续上升的趋势,以“电”疗法脱毒苗含量最高。综上可知,“电”疗法脱毒苗抗旱能力较强,可为地黄抗旱机制的研究及田间栽培提供示范参考作用。 相似文献
23.
利用啤酒糟粉、秕谷粉、统糠粉粗饲料配方进行有益微生物制剂的固体发酵工艺研究,初步探索到对上述3种粗饲料发酵较佳的发酵工艺条件,使发酵后粗蛋白比发酵前提高了26.7%,氨基酸总量提高了25.88%,粗纤维降低了47.83%,胃蛋白酶消化率提高了60%以上,可溶性物质含量提高了50%以上,水溶性磷含量提高了叨%以上,纤维素酶活力达到46u,发酵后的粗饲料带有清香的甜酸味。 相似文献
24.
25.
诱导多能干细胞是将重编程因子导入到各种细胞中,使其大量表达,从而诱导细胞进行重编程为具有与胚胎干细胞特征相似的多潜能性干细胞。最开始多能干细胞的产生主要通过包装逆转录病毒和慢病毒将外源重编程因子导入各种细胞内,但这两种病毒载体会使基因永久整合到宿主基因组上,从而使人们对其安全性产生了质疑。人们采用了非整合型病毒(如腺病毒和仙台病毒)来导入外源基因;但经过不断的研究人们发现在细胞内还是会残留一些病毒,所以又有报道不使用病毒而是利用直接转染、蛋白质介导、转座子等方法将重编程因子导入细胞内,或将小分子化合物添加到培养基中完成细胞的重编程。文章对近年来多能干细胞诱导过程中重编程因子的几种导入方法的来源和优缺点等进行综述。 相似文献
26.
粮草轮作中土壤酶活性与土壤肥力关系的初步研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文研究了吉林省西部地区石灰性草甸黑钙土上几种轮作方式中不同茬口的五种酶活性强度、土壤肥力状况与作物产量间的相互关系。试验结果表明,凡插入绿肥的轮作区比对照区(无绿肥区)土壤酶活性强,土壤养分状况良好,作物产量也高;酶活性与土壤肥力指标及其产量的关系,以过氧化氢酶、脲酶、转化酶、碱性磷酸酶最为密切,多酚氧化酶关系不大;从数值分析表明,种草木樨的轮作区,土壤肥力综合效应指标良好;土壤酶活性与土壤肥力综合效应指标呈显著的相关性。由此说明,草木樨具有培肥改土的作用。 相似文献
27.
28.
29.
校企合作共同培养职业教育人才成为现代职业教育中的一大潮流。德国凭借较为完善的职业教育法律体系、独具特色的双元制模式以及社会多方力量的参与等优势促进校企合作在职业教育中发挥积极的作用。借助这一模式,得出了我国职业农民培育的几点启示:健全和完善法律法规,为职业农民教育提供保障;发挥政府的主导作用,坚持长效合作机制;多方主体有效参与,深化产教融合。 相似文献
30.