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61.
以苹果抗寒矮化砧木71-3-150的茎尖为外植体,通过研究培养基中不同植物生长调节剂配比对芽苗诱导、增殖和生根的影响,筛选出适合71-3-150砧木茎尖组培快繁的培养基配方。结果表明,以MS为基本培养基,附加蔗糖30 g/L、琼脂6 g/L,适宜启动培养的植物生长调节剂为6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L;适宜增殖培养的植物生长调节剂为6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,增殖系数可达到每4周4.75倍。以1/2MS (蔗糖15 g/L,琼脂6 g/L)为基本培养基,适宜组培苗生根的植物生长调节剂为IAA 1.0 mg/L+IBA 0.6 mg/L,生根率达100%,每株苗平均生根9.6条,移栽成活率达90%以上。 相似文献
62.
果生炭疽菌Colletotrichum fructicola侵染引起的草莓炭疽病是草莓生产中的重要病害。前期研究发现一个在果生炭疽菌侵染阶段高表达的含LysM结构域的候选效应子CfLysM2。为进一步研究CfLysM2的致病功能,运用同源重组方法构建CfLysM2缺失突变株ΔCfLysM2和回补菌株CfLysM2c。致病力测定结果表明,接种后15 d,ΔCfLysM2接种的草莓叶片病情指数显著下降。荧光定量PCR分析表明CfLysM2基因在果生炭疽菌接种草莓叶片后24 h相对表达量最高。利用转录组技术对野生型菌株(wild-type strain, WT)和ΔCfLysM2接种后24 h的草莓叶片样品进行比较分析,获得差异表达基因109个。CfLysM2的缺失导致宿主代谢途径尤其是次生代谢物生物合成通路的激活,说明CfLysM2可能在果生炭疽菌侵染草莓过程中通过靶向黄酮醇合成酶等代谢相关基因,抑制植物次生代谢产物合成及其介导的抗真菌免疫,保证其顺利侵染。该研究为揭示CfLysM2机理及对果生炭疽菌和草莓互作研究奠定了理论基础。 相似文献
63.
以15-1、1号、24-5、ZC9-3、 GM256和SH40苹果中间砧的1年生休眠枝条为试验材料,在越冬过程中,研究测定各苹果中间砧枝条的半致死温度及相关生理指标。利用主成分分析和聚类分析对6种苹果中间砧做出抗寒性综合评价和抗寒性分类。旨在研究各砧木枝条的生理变化规律,筛选出抗寒性强的优良苹果砧木,以期为植物抗性生理机制的研究和苹果抗寒砧木的应用提供理论依据。研究结果表明:6个苹果中间砧枝条的半致死温度与冬季气温变化趋势相同,呈先降低后升高趋势;丙二醛含量、SOD和POD活性、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量和脯氨酸含量与冬季气温变化趋势相反,呈先升高后降低趋势。结果表明:15-1抗寒性最强,1号和GM256抗寒性较强,SH40和24-5抗寒性中等,ZC9-3抗寒性较弱。 相似文献
64.
65.
以苹果矮化砧木新品系"矮砧6号"茎尖为外植体,研究了培养基中不同植物生长调节剂配比对芽苗增殖和生根的影响,以筛选出适合"矮砧6号"茎尖组培快繁的培养基配方。结果表明:苹果矮化砧木"矮砧6号"茎尖用0.1%HgCl2杀菌处理的适宜时间为8min;以MS为基本培养基,附加蔗糖30g/L、琼脂6g/L,适宜增殖培养的植物生长调节剂配比为6-BA 1.0mg/L+NAA0.05~0.10mg/L,增殖系数可达到每4周4.53倍;有利于生根的继代培养基的植物生长调节剂配比为6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,适宜组培苗生根的植物生长调节剂为IAA 1.0mg/L+IBA0.4mg/L,平均生根率为90%以上,平均生根数为6条左右,根系发达,移栽后成活率达90%以上。 相似文献
66.
有机肥与微生物肥配施对柑橘土壤肥力及叶片养分的影响 总被引:12,自引:4,他引:8
为解决上海崇明柑橘黄化、树体弱和产量下降等问题,对其配施有机肥与微生物肥,研究不同有机肥施肥量和施肥深度对柑橘园土壤肥力和柑橘养分、品质的影响。结果表明:与对照处理相比,混施有机肥与微生物肥可以不同程度地增加土壤中速效N、有效P和有效K的含量,最好的处理分别高出对照6.4%、24.7%和24.9%;并能提高土壤有机质的含量,其中混施40 kg有机肥与微生物肥的处理效果最好,高出对照15.6%,从而提高土壤肥力;混施有机肥与微生物肥料可以不同程度的增加土壤微生物的数量,并且能提高土壤中速效微量元素的含量及柑橘叶片中全氮和全钾及微量元素铜、锌、铁与镁的含量。 相似文献
67.
68.
69.
70.
套袋对翠冠果实外果皮褐斑形成结构及生理影响 总被引:2,自引:1,他引:1
套袋技术是提高梨果实外观品质的有效手段,为了探明梨果实发育期到成熟期套袋对锈斑发生的抑制机理,以半锈砂梨翠冠为试材,套袋果实为处理,不套袋果实为对照,观测果实发育期到成熟期锈斑的发生进程、测定不同时期果实外果皮果锈指数、木质素含量及相关合成代谢酶PAL酶、4CL酶、C4H酶、CAD酶、POD酶的活性。结果表明:套袋后梨果实外果皮锈斑发生进程明显减缓且程度轻,套袋果实锈斑发生在盛花后50 d,比不套袋(对照)晚20 d;果实迅速膨大期(盛花后70 d),套袋果实与不套袋(对照)果锈指数差异最大,套袋果锈指数减少41.67%;不套袋的翠冠褐斑严重,外果皮中木质素单体含量以及木质素合成代谢关键酶(PAL酶、4CL酶、CAD酶、C4H酶)活性普遍高于套袋翠冠果实外果皮。 相似文献