棉花核不育系制种可育株拔除方法探讨

对利用核不育系棉花制种去除母本可育株分二次进行。第一次通过裸眼观察将同一穴中的一株壮苗直接拔除，第二次同常规方法。结果表明，第一次拔除可育株的时间可比常规方法约提前２０天，第二次拔除可育株（定苗）的时间可比常规方法约提前５天。从而明显改善了不育株的生长环境，提高了制种的效率。     

分子标记用于棉花杂交种纯度测验的初步研究(英文)

分子标记技术已经被广泛地用于棉花的遗传育种研究中。本研究利用ＲＡＰＤ－ ＰＣＲ技术，对我国现有的皖杂４０ 杂种棉组合的纯度测验进行了初步研究。研究结果表明，利用ＯＰＷ０９ 引物可以很容易地把皖杂４０ Ｆ１ 杂种和它们的亲本加以区别；棉花杂种的纯度可以很快的加以鉴定；从而避免每年冬天去海南的异地鉴定，节省时间和杂种种子的成本。     

早熟高产抗枯耐黄新品种—南农1号

南农１号（原名南农早）系南京农业大学对苏棉６号系统选育，定向改善其品质、铃重、衣分、抗枯黄萎病性于１９９５年育成。该品种继承了苏棉６号在丰产、早熟等方面的优点，改善了苏棉６号在品质、抗黄萎病性、铃小、衣分偏低等缺点。１９９９年５月在江苏徐州通过审定并定名，是农业部“发展棉花生产专项资金”棉花早熟新品种选育项目的中选品种。１　特征特性南农１号属早熟抗枯萎病、耐黄萎病陆地棉新品种，平均生育期１３６天左右。株高１００ｃｍ，主茎挺直、秆稍软有弹性、向阳面呈红褐色，有茸毛。子叶较大，真叶生长快，叶片中等大…     

棉花纤维相关性状的主基因-多基因混合遗传分析

本研究对棉花的衣分、铃重、子指等性状进行了主基因－多基因模型的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１、Ｂ２六世代联合分析。从估算不同性状的爱氏信息准则（ＡＩＣ）值出发，对ＡＩＣ值最小模型进行适合性检验和混合模型参数估计，结果说明衣分、铃重、子指皆为一个主基因－多基因遗传，但其主基因、多基因遗传率及基因加性、显性效应随杂交组合、杂交母本、回交母本等的不同而有较大差异。此外，性状间的遗传相关分析说明，衣分、纤维量、短绒量与铃重间都存在显著或极显著的表现型、基因型及加性正相关，而铃重与子指间各项基因效应分量相关不显著     

芝麻DNA和RNA同步提取方法

高质量的DNA和RNA是分子生物学实验顺利进行的基础。本文首次针对CTAB法提取芝麻DNA和RNA的效果进行了研究，在此基础上改进了提取程序和相关技术参数，总结出一套可同步提取高质量芝麻DNA与RNA的方法。利用该方法提取的DNA及RNA经RAPD、SSR、SRAP、DDRT—PCR、AFLP、cDNA—AFLP等分子试验验证，质量好，符合后续试验的要求。这套方法为顺利开展芝麻分子生物学研究奠定了基础。     

5个棉花纤维突变体胚珠内源激素差异及对纤维分化和前期生长的影响

用酶联免疫法分别测定了开花前３ｄ、１ｄ,开花当天,开花后１、３、５、７、８、１２ｄ的５个棉纤维突变体胚珠中ＧＡ１＋３、ＩＡＡ、ＡＢＡ及ｉＰＡｓ的含量。结果表明,５个纤维突变体内源ＩＡＡ差异主要发生在开花受精前;内源ＧＡ１＋３差异主要表现在ＧＡ１＋３增加速率最大的时期,对照ＧＡ１＋３增加速率最大的时期是在受精前,而５个突变则在受精后;内源ｉＰＡｓ及ＡＢＡ的差异主要表现在峰值出现时期上,有极短纤维和正常短绒的突变体Ｌｉ与对照品种一样ｉＰＡｓ峰值出现在受精前,ＡＢＡ峰值则在受精后,而无短绒有纤维和无短绒无纤维的突变体则相反。发现了突变体ＬｉｇｏｎＬｉｎｔｌｅｓｓ纤维极端缩短的原因主要是受精后出现了极高含量的ＡＢＡ。指出了内源ＧＡ１＋３和ＡＢＡ则分别在受精后促进和抑制胚珠增重和纤维伸长。     

陆地棉胞质雄性不育系的选育及遗传分析

通过回交转育法培育了哈克尼西棉胞质雄性不育系中棉所１２Ａ－３,苏棉１２Ａ等１７个,１０４－７Ａ陆地棉胞质的雄性不育系中棉所１２Ａ－１和８６－１Ａ,以及湘远Ａ胞质不育系中棉所１２Ａ－２。这２０个不育系的不育性彻底,农艺性状与原轮回亲本、保持系一致,都可以用于新组合的筛选。随机选用豫棉４６６Ａ、中棉所１５Ａ、中棉所１２Ａ－１、ＡｕｓＡ进行遗传分析。发现它们４个胞质不育系在产量、纤维品质、性状上存在着真实的遗传差异,尤其是中棉所１２Ａ－１的多数经济性状既有较大的一般配合力效应,又有较高的特殊配合力方差,易于筛选出高优势的杂种棉组合。     

转Bt+Sck双价基因棉花的遗传稳定性研究

外源基因在转基因植物中遗传和表达的稳定性,直接关系到转基因材料的应用前景。本研究以转Bt+Sck双价基因棉花纯合株系312-5T2、332-2T2的T0,T1,T2和T3及T4连续世代为材料,Southern杂交进一步证明外源基因已经整合到棉花的基因组,并稳定地遗传给后代;RT-PCR以及抗虫性测定表明,外源抗虫基因在各个转基因世代稳定的表达,为该材料的育种应用打下了基础。     

一个棉花GDSL脂肪酶基因的克隆与功能分析

GDSL脂肪酶与GXSXG脂肪酶是2个重要的脂肪酶亚家族。其中, GDSL家族脂肪酶具有水解酶活性, 能水解多种酯类物质。本试验根据新乡小吉无绒无絮(XinWX)和无绒有絮(XinFLM)近等基因系纤维起始期29K芯片竞争杂交结果, 选择了一个在纤维起始期具有极显著表达差异的EST序列(GenBank登录号为DR458916), 以该序列信息为探针, 利用电子克隆方法并进行cDNA及基因组全长基因PCR扩增、测序验证, 克隆获得一个陆地棉GDSL脂肪酶基因(GhGDSL;GenBank登录号为KC186125)。该基因ORF长1065 bp, 编码354个氨基酸, 含有5个外显子和4个内含子。该基因在二倍体棉种基因组中含一个拷贝, 在四倍体棉种基因组中含2个拷贝。序列比对显示该基因在四倍体棉种的2个亚组中独立进化, 且D亚组比A亚组变异大。染色体定位显示该基因2个拷贝分别位于A4 (Chr. 4)和D4 (Chr. 22)染色体上。定量RT-PCR结果表明, GhGDSL在开花后3~10 d的纤维组织中表达量高, 其中在海7124中表达高峰在8DPA, 在TM-1中表达高峰从5DPA持续到10DPA。利用[(TM-1×Hai7124)×TM-1]的BC₁S₁群体开展GhGDSL功能与纤维、种子品质性状关联分析, 发现该基因A亚组的拷贝与种子脂肪含量存在显著相关(P=0.048);D亚组的拷贝与种子蛋白含量存在极显著相关(P=0.008)。推测GhGDSL基因功能与种子中脂肪、蛋白代谢相关, 同时也参与纤维伸长过程。     

基于人工病圃筛选和分子标记辅助的棉花抗黄萎病育种方法研究与应用

以抗病性较强的中植372为研究对象,和陆地棉感病品种军棉1号配制组合构建F2作图群体,筛选到和黄萎病抗性紧密连锁的SSR标记NAU1269。选育过程中,以中植372为父本或者母本,通过人工黄萎病病圃对种间杂交、回交、加代选育以及再杂交的材料进行了抗病性筛选,同时每代育种材料均对黄萎病抗性紧密连锁的SSR标记NAU1269进行跟踪检测,筛选出与黄萎病抗病性状紧密连锁的亲本及其后代材料,进而培育出抗黄萎病、产量高、品质优良的中植棉2号、新植5号、中植棉6号、中植棉8号等10余个国审及省审抗(耐)黄萎病棉花新品种。对育成的品种进行检测发现,中植2棉号、中植6棉号、中植8棉号和新植5号均能够检测到与黄萎病抗性紧密连锁的SSR标记NAU1269和已报道的抗黄萎病的分子标记NAU828和NAU1225,而且这3个标记在各个品种材料之间呈共显性分离。结果表明,基于人工病圃筛选和分子标记辅助育种相结合是选育棉花抗黄萎病材料可行、高效的育种方法。