芪板青颗粒对雏鸡免疫功能的作用研究

用芪板青颗粒对疫苗免疫后的鸡进行试验,以分析其功能作用。结果表明,芪板青颗粒药物高、中剂量组、散剂对照组和药物对照组在多数时间点的血清ND和IBD抗体效价、淋巴细胞增殖、血清IFN-γ和IL-2含量及免疫器官指数高于或显著高于免疫对照组和药物低剂量组(P 0.05),药物高、中剂量组和散剂对照组的增重效果显著优于免疫对照组、药物对照组和药物低剂量组(P 0.05)。表明芪板青颗粒高、中剂量具有较好增强免疫作用。     

超高效液相色谱-二极管阵列法测定清肺止咳散中非法添加的4种解热镇痛药

建立超高效液相色谱-二极管阵列检测法(UPLC-PDA法)测定清肺止咳散中非法添加对乙酰氨基酚、氨基比林、安替比林、安乃近4种药物。采用反相超高效液相色谱法,用带有二极管阵列检测器的高效液相色谱仪(UPLC-PAD)对对乙酰氨基酚、氨基比林、安替比林、安乃近4种解热镇痛药进行色谱分离和快速筛查。以ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱为分离柱,柱温35℃;流动相体系为0.05 M醋酸铵水溶液(A项)、甲醇(B项),进行梯度洗脱;流速0.4 mL/min;进样量5μL;检测波长为245 nm。通过保留时间、光谱图、峰面积等参数对对乙酰氨基酚进行定性定量检测。结果显示,对乙酰氨基酚、氨基比林、安替比林在2～100μg/mL的范围内线性关系良好(R²>0.999),安乃近在4～200μg/mL的范围内线性关系良好(R²>0.999);添加对乙酰氨基酚、氨基比林、安替比林各2 mg/g,添加安乃近4 mg/g,信噪比(S/N)>3,确定为方法的检测限;添加对乙酰氨基酚、氨基比林、安替比林各5 mg/g,添加安乃近10 mg/g...     

复方阿莫西林可溶性粉体外抑菌及临床治疗试验

复方阿莫西林可溶性粉是由阿莫西林、环丙沙星、葡萄糖(5:5:90)复配而成的广谱抗菌药.本试验旨在验证复方阿莫西林可溶性粉对大肠杆菌、副鸡嗜血杆菌的体外抑菌效果及临床治疗效果,从而找出最佳的适用剂量和疗程.     

地锦草颗粒对鸡耐药性大肠杆菌病的临床效果观察

本试验对地锦草颗粒及其他有关药物治疗大肠杆菌病进行观察,结果表明,地锦草颗粒与硫酸新霉素联合应用效果最好。     

UPLC-PDA法测定杨树花口服液中非法添加物黄芩苷

为了建立超高效液相色谱-二极管阵列检测法(UPLC-PDA法)测定杨树花口服液中非法添加物黄芩苷,取适量黄芩苷对照品、杨树花口服液阴性样品、阳性添加样品、抽检样品经50%甲醇溶解,超声提取,滤液过滤并定量稀释后,作为供试品溶液,采用UPLC-PDA法检测。色谱分离采用ACQUITY UPLCTMHSS T3色谱柱为分离柱,柱温:35℃;流动相体系:A项为乙腈,B项为0.4%磷酸水溶液,进行梯度洗脱;流速:0.35 m L/min;进样量:10μL;选择二极管阵列检测器,检测波长为278 nm,上机测定。通过保留时间、光谱图、峰纯度等参数对黄芩苷进行定性定量检测。结果表明,黄芩苷在0.5~100μg/m L的范围内线性关系良好(R2=0.999);杨树花口服液中添加黄芩苷0.05 mg/m L,信噪比(S/N)3,确定为方法的检测限;添加0.1 mg/m L,信噪比(S/N)10,确定为方法的定量限;杨树花口服液在0.1、0.2、0.4、0.6 mg/m L黄芩苷添加水平的回收率为95%~105%,批内批间变异系数均小于10%,准确度和精密度良好,完全满足检测需求。而且峰纯度角与阈值符合要求。本方法经济快速、灵敏、重现性好,适用于杨树花口服液中非法添加黄芩苷的定性定量检测。     

镇咳涤毒散中蒲公英鉴别方法研究

为了建立镇咳涤毒散中蒲公英鉴别方法。试验分别采用显微鉴别、薄层色谱对方中蒲公英进行鉴别,结果表明,该方法能够明显检出蒲公英的显微特征及特征指标成份,方法简单高效、准确性高、重现性好,专属性强,适用于镇咳涤毒散中蒲公英的质量控制。     

地锦草颗粒的急性亚急性毒性试验

为了评价地锦草颗粒的安全性,分别选取昆明种小白鼠、Wistar大鼠进行了急性、亚急性毒性试验。急性毒性试验结果,地锦草颗粒对小鼠经口服给药LD505 000 mg/kg b.w.,其毒副作用很小或无毒副作用。亚急性试验结果,连续给药4周,停药后继续观察2周,试验组大鼠生理、生化及病理等各项指标均在正常范围内,与对照组无显著差异(P0.05),停药后各组也未见药物延迟性毒性反应,表明地锦草颗粒长期用药对大鼠无明显毒性,是比较安全的制剂。     

2016年-2018年中兽药双黄连口服液质量现状分析

对近3年176批双黄连口服液按照《中华人民共和国药典》要求进行检测。结果表明,176批双黄连口服液中157批合格,19批不合格;不合格项包括性状和主成分含量;主成分含量低主要是生产工艺或原药材达不到要求,含量过高可能存在浓缩过度或者添加了相应的提取物。因此,为提高和保证产品质量,建议生产企业采用合格的原药材,优化生产工艺,严格按照GMP要求进行生产。     

高效液相色谱法测定6种兽用中药散剂中的利福平

为建立麻黄鱼腥草散、鸡痢灵散、定喘散、银翘散、金花平喘散、四黄止痢颗粒6种中兽药散剂中非法添加利福平高效液相色谱检查方法,研究使用C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,样品经前处理后用流动相稀释(乙腈∶甲醇∶磷酸盐缓冲液=35∶35∶30),采用二极管阵列检测器(HPLC-DAD),波长采集范围为200~400 nm,记录色谱图波长为237 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果表明,利福平进样浓度在5~250μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r2=0.9997),平均回收率在92.9%~93.7%之间,RSD在0.4%~1.13%之间(n=6)。试验方法简便、准确、可行,适用于兽用中药制剂中非法添加利福平的定性定量检测。     

银黄二陈合剂黄芩苷提取转移率工艺研究

通过考察黄芩苷转移率,改进和完善银黄二陈合剂提取工艺,进一步提高银黄二陈合剂中黄芩苷的含量。结果显示,在提取溶媒中加入不同量的pH调节剂枸椽酸钠,可以有效增加黄芩苷在水中的溶解度,其中添加0.20%枸椽酸钠效果较好,可以提高黄芩苷的转移率10%以上,为含黄芩制剂产品的质量控制提供了可靠的研究基础。