鲁容乡百香果产业发展现状及展望

为有序推进鲁容乡百香果产业发展,特分析了鲁容乡百香果产业发展的地质条件、地理优势、发展现状、和存在的问题,提出了百香果产业持续性发展的可行性和相应对策。     

勒马回与抗生素配伍前后对金黄色葡萄球菌抑菌效果的比较

为了探讨抗生素与勒马回配伍前后联合抑菌效果,试验采用倍比稀释法分别测定勒马回、头孢拉定、左氧氟沙星、青霉素钠、磷霉素钠对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度,采用棋盘稀释法测定勒马回和4种抗生素配伍后体外联合抑菌浓度指数,比较配伍前后联合抑菌的效果。结果表明:勒马回提取液、头孢拉定、磷霉素、青霉素、左氧氟沙星对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度分别为80,1,0.5,0.25,0.5μg/mL。勒马回与青霉素和头孢拉定联用后呈相加作用,与左氧氟沙星联用后呈无关作用,与磷霉素联用后呈颉颃作用。说明勒马回与青霉素和头孢拉定联用可达到高效抑制金黄色葡萄的目的。     

基于网络药理学分析消黄散治疗马火热壅盛证作用机制的研究

为揭示消黄散作用于马火热壅盛证活性成分、作用靶点及其基因功能以及信号通路的机制,本研究采用网络药理学方法,利用中药系统药理学分析平台检索了消黄散11味中药的化学成分、作用靶点,进而构建化合物-靶点网络、蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络、靶点-通路网络,研究消黄散的作用机制。结果筛选出78个化合物,相应作用靶点151个; PPI网络包含60个靶点,关键靶点主要涉及TP53、 NCOA2、 TNF、MAPK14、HSP90AB1、ESR1及VEGFA等;GO富集条目1个,分子功能1个;KEGG信号通路2条,涉及肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)通路和NOD样受体信号通路。通过对上述结果的分析,初步表明消黄散可能通过调控抑癌基因TP53、核受体共激活因子-2、肿瘤坏死因子、MAPK14蛋白等靶点,基因功能富集于类固醇绑定,ALS通路和NOD样受体信号通路以达到治疗马火热壅盛证的效果。本研究初步揭示了消黄散治疗马火热壅盛证的可能作用靶点和其作用机制,并为下一步深入探究、验证其作用机制奠定了基础。     

优质杂交中灿特优9322的选育与应用

特优9322是江苏省盐城市稻麦育种研究所用龙特甫A为母本,盐恢9322为父本配组选育而成的优质杂交中籼新组合。该组合具有产量高、稳定性好、抗性好、穗型大、品质优等特点,1997年至1999年已顺利通过江苏省杂交中籼区域试验和杂交中籼生产试验。     

增强稻米质量意识,促进优质稻米发展

随着改革开放的深入发展和人民生活水平的日益提高 ,发展优质稻米 ,适应市场需求已被各有关部门所重视。为了使江苏的优质稻米生产与市场相适应 ,对目前稻米生产、加工、销售各环节中存在的问题进行了调研分析 ,并提出相应的改进办法 :1 .优化品种结构 ,增强农户优质意识 ;2 .实行优质优价、优劣分储、分加工 ;3.创龙头企业 ,走优质稻米生产产业化经营之路     

InDel和SNP标记在水稻图位克隆中的应用

在水稻功能基因的图位克隆中,常需要高密度的分子标记,而目前公布的各种标记的密度还远未达到令人满意的程度。InDel和SNP标记是新型的分子标记类型,基本可以满足精细定位目的基因的需要。InDel和SNP标记可以较容易地通过生物信息学的方法获得,而且经济实用、特异性高、稳定性好。介绍了设计InDel和SNP标记的方法,并以一个水稻卷叶基因的研究为实例,介绍了在基因精细定位研究中利用这两种标记的方法和提高标记设计成功率的注意点。     

一个水稻多重颖壳突变体的形态学观察及初步遗传分析

从T DNA插入突变体库中筛选获得1份多重颖壳突变体。解剖镜下观察发现其内外稃伸长,同时伴有类颖壳状结构而普遍呈现多重颖壳。在所观察的215朵颖花中,14.27%的颖花没有雌、雄蕊,23.72%的颖花包含有额外小花,6201%的颖花其雌、雄蕊数目变化分别为1~3枚和1~9枚,部分颖花的花丝基部可看到泡状透明瘤状物;突变体浆片稃片化而使其颖花在自然条件下不能开放;完全雄性和雌性不育。扫描电镜观察揭示其颖花原基分化正常,但进入雌、雄蕊原基的分化较迟,会继续进行类似多重颖壳状器官的分化;同时,颖花原基进行不均衡分裂,产生数目不等的雌、雄蕊。遗传分析显示该突变是一个单基因控制的隐性性状,并与T DNA插入表现共分离。推断它是E类基因引起的功能突变。     

秋荞高产栽培技术(下)

四、加强管理.合理施肥 荞麦是喜湿怕涝作物,低洼地播种后要搞好田间排水,防止积水.但在荞麦开花结实阶段需要连续不断地供应水分,一般有条件地方可在开花结实期沟灌二三次.中耕能使土壤疏松,消除杂草,改善土壤中水、气、热状况,促使幼苗生长,达到根壮、苗健的目的,促进根系生长,减轻后期倒伏,提高根系吸收能力和抗旱能力,具有提高荞麦产量的作用.在封垄之前中耕一二次.一般在苗高7厘米一10厘米进行第1次中耕,结合间苗,疏去较密的细弱苗.     

锌胁迫对灰杨幼苗生长和光合特性的影响

以转PeNhaD1基因灰杨(Populus×canescens)为试验材料,采用营养液培养法,研究了缺锌(0 μmol·L-1znSO4)和高锌(2000 μmol·L-1ZnSO4)2种胁迫条件下灰杨幼苗光合参数和生长指标的变化.结果表明,在缺锌和高锌胁迫44 d后,灰杨幼苗的根、茎、叶、皮鲜质量等生物量指标减小,叶...     

徐淮山羊多能性转录因子mRNA制备及在成纤维细胞中的表达

【目的】克隆徐淮山羊多能性转录因子Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc的CDS片段,构建pMD19-T-oct4、pMD19-T-sox2、pMD19-T-klf4和pMD19-T-c-myc重组质粒,随后构建含T7启动子的pcDNA3-oct4、pcDNA3-sox2、pcDNA3-klf4和pcDNA3-c-myc重组质粒,通过体外转录,获得该4种多能性转录因子的mRNA,并使其在徐淮山羊成纤维细胞中稳定表达。【方法】应用RT-PCR方法分别从徐淮山羊睾丸组织、皮肤组织、小肠组织中扩增多能性转录因子Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc基因编码全序列,将该4种基因分别克隆到pMD19-T载体,构建pMD19-T-oct4、pMD19-T-sox2、pMD19-T-klf4和pMD19-T-c-myc重组质粒。然后将pcDNA3.0载体和pMD19-T重组载体双酶切后用T4连接酶连接,构建含有T7启动子的真核表达载体pcDNA3-oct4、pcDNA3-sox2、pcDNA3-klf4和pcDNA3-c-myc重组质粒。各重组质粒分别用限制性内切酶XhoI、XbaI单酶切,酶切后质粒模版按照体外转录试剂盒说明体外转录获得各多能性转录因子的mRNA,并对获得的mRNA进行检测,确定其稳定性和浓度。按照脂质体（体积）﹕mRNA（质量）为1﹕1的比例用脂质体2000转染。转染24 h后,利用Western blot技术、间接免疫荧光实验检测徐淮山羊多能性转录因子Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc基因的mRNA在成纤维细胞中的表达。【结果】①克隆得到的徐淮山羊Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc基因编码序列全长分别为1 083、962、1 434和1 320 bp,并经TA克隆测序验证,其CDS 序列与绵羊、人、牛和猪等的序列相似性在89%以上;②体外转录获得的4种多能性转录因子的mRNA经脂质体转染徐淮山羊成纤维细胞,在成纤维细胞中均定位于细胞核;③4种多能性转录因子的mRNA在徐淮山羊成纤维细胞中表达的蛋白与预期大小一致,分别为38、34、50和48 kd。【结论】成功克隆了徐淮山羊Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc基因,该4种多能性转录因子的mRNA能够在徐淮山羊成纤维细胞中稳定表达,为进一步研究Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc基因的功能和山羊体细胞的重编程奠定基础。