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禽白血病病毒(ALV)在我国黄羽肉鸡群中的流行仍较普遍,前期已证实公鸡及其精液在ALV传播中具有重要作用,为了解广西地区部分黄羽肉鸡品系的种公鸡群中ALV流行情况,本研究分别采用血浆和精液实施病毒分离对广西地区12个黄羽肉鸡品系的种公鸡群开展了流行病学调查和ALV的分离鉴定。结果显示,12个品系种公鸡群经血浆病毒分离阳性率分别为0.74%(1/135),3.46%(8/231),1.37%(1/73),3.78%(9/238),8.12%(38/468),5.33%(73/1370),5.45%(9/165),2.13%(1/47),0.00%(0/29),2.50%(1/40),1.72%(3/174),2.50%(5/200);精液病毒分离阳性率分别为0.74%(1/135),1.73%(4/231),1.37%(1/73),1.26%(3/238),1.71%(8/468),6.64%(91/1370),4.24%(7/165),0.00%(0/47),0.00%(0/29),0.00%(0/40),5.17%(9/174),1.50%(3/200)。对比发现同一种公鸡群血浆病毒... 相似文献
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【目的】为研究饲料中添加不同水草粉对克氏原螯虾生长、消化酶、抗氧化酶活性及色泽的影响,【方法】本研究 通过在饲料中分别添加15%的伊乐藻、轮叶黑藻、苦草、金鱼藻和喜旱莲子草5种水草粉(分别标记为Diet 2~6组),对照组饲料无水草粉添加(标记为Diet 1组),对克氏原螯虾幼虾进行为期60 d的养殖实验。【结果】结果显示:水草组(Diet 2~6组)成活率(SR)与Diet 1组无显著差异,Diet 3~5组增重率(WGR)及特定生长率(SGR)均与Diet 1组无显著差异,而Diet 3组肝胰腺指数(HSI)显著高于Diet 1组。在肝胰腺中,Diet 2~6组脂肪酶(LPS)活性显著高于Diet 1组,且Diet 5组LPS和α-淀粉酶(α-AL)活性最高,而胃蛋白酶活性为Diet 2组最高,Diet 2~3及5组纤维素酶(CL)活性显著高于Diet 1组;在肠道中,Diet 2~6组4种消化酶活性均低于Diet 1组。Diet 3~6组头胸甲和肌肉总类胡萝卜素、头胸甲虾青素含量及卵巢中总类胡萝卜素、虾青素、叶黄素和β-胡萝卜素含量均显著高于Diet 1组。Diet 2~6组头胸甲及卵巢的红度(a*值)和黄度(b*值)均显著高于Diet 1组,而亮度(L*值)却低于Diet 1组。在肝胰腺中,Diet 2~6组总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性均显著高于Diet 1组且在Diet 5组最高,Diet 4组总抗氧化能力(T-AOC)活性最高,Diet 2组丙二醛(MDA)含量最高;血清中,Diet 6组T-AOC活性最高,但各组间T-SOD活性和MDA含量无显著差异。【结论】综上,添加15%轮叶黑藻、苦草和金鱼藻水草粉到饲料中,对克氏原螯虾生长无负面影响,有利于体内类胡萝卜素、虾青素的积累,改善克氏原螯虾头胸甲和卵巢色泽的同时提升抗氧化能力。 相似文献
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为明确鸡群经不同途径感染禽网状内皮组织增殖病病毒(REV)的排毒动态,本试验通过设立无特定病原体(SPF)鸡胚6胚龄卵黄囊感染组、1日龄SPF鸡腹腔感染组以及对上述两组SPF鸡分别加入感染鸡的卵黄囊感染同居组和腹腔感染同居组,建立SPF鸡感染REV模型,同时设置空白对照组,在不同日龄记录各组鸡的体重和死亡情况,并综合运用反转录PCR(RT-PCR)、实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和间接免疫荧光试验(IFA)3种检测方法对各感染组进行REV的动态监测。结果显示:(1)与空白对照组相比,腹腔感染组和卵黄囊感染组SPF鸡体重增长在感染后第21~70天均受到显著抑制(P<0.05),卵黄囊感染组SPF鸡的死亡率在感染后第49和63天显著升高(P<0.05),腹腔感染组SPF鸡的死亡率在感染后第42天显著升高(P<0.05),卵黄囊感染组SPF鸡血浆中REV病毒载量在感染后第21天显著高于腹腔感染组(P<0.05);(2)卵黄囊感染组SPF鸡自出壳即可检测到病毒血症阳性,并在感染后第21天时达到排毒高峰,腹腔感染组SPF鸡在感染后第14天时达到排毒高峰;(3)卵黄囊... 相似文献
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通过雏鸡胎粪中群特异性衣壳蛋白27(p27)抗原检测以判定禽白血病病毒(ALV)垂直传播是实施禽白血病净化的关键步骤,为对比不同ALV-p27抗原ELISA试剂盒对我国四类广泛流行的亚群ALV垂直传播的检测效果,本试验设置ALV-A、ALV-B、ALV-J和ALV-K感染组,以无菌生理盐水作为对照组,在8胚龄时以卵黄囊接种的方式感染SPF鸡胚,建立鸡胚携带ALV-A、ALV-B、ALV-J和ALV-K的垂直感染模型。采集各组雏鸡胎粪样品和血浆样品,死亡鸡胚肝脏样品,死亡雏鸡胎粪样品、血浆样品和肝脏样品,其中血浆和肝脏样品需接种鸡胚成纤维细胞系(DF-1细胞)进行病毒分离,各样品以4家公司提供的ALV-p27抗原ELISA试剂盒进行检测,并以实时荧光定量PCR(RT-qPCR)进行平行检测,比较阳性检出率和灵敏度。结果显示,4家公司的ALV-p27抗原ELISA试剂盒对于同一样品的阴阳性判定结果基本一致,但灵敏度存在差异;胎粪样品直接ELISA检测不能将ALV阳性鸡只全部检出,相对于胎粪样品,血浆和肝脏病毒分离样品ELISA检测更具有灵敏度优势。本试验所建立的对比方法不仅有助于评估4家公... 相似文献
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裂叶榆是长白山脉优良乡土树种。该树生长快,干型直,适应性强,病虫害少,耐寒,是优良的用材树种。为了加快育苗速度,保持母树的优良特性,我们在圃地进行了嫩枝扦插育苗试验,扦插成活率达 85%以上。 一、插穗采集 6月 1~ 15日,我们在宽甸、清原、本溪等天然次生林中,选择性状优良、无病害的优势母树,采集当年开始木质化或半木质化的新梢做穗材。穗材要求是长势高、生长健壮、无机械损伤、无病虫害,并力争做到随采随插。如需运输存放,必须保鲜,最长时间不可超过 50小时。 二、设置插床 插床应设在砂壤土地块,供水、作业方便的地方。床南北走向,长 15~ 20米,宽 1 5米。床内覆 20~ 30厘米厚的纯净细河砂。床上设无滴塑料膜拱棚,以便保温、保湿、防风、防病虫侵染。插前用清净地下水淋洗床面,再用 0 5%高锰酸钾溶液淋床,用量为每平方米 3000~ 3500毫升,也可用 500倍液多菌灵或百菌清喷淋。 三、扦插 穗材剪成 10厘米左右长,去掉基叶,其余从叶基起剪除 2/3,顶部小叶不剪。用 150毫克 /公斤生根粉 2号溶液浸泡 30分钟,或浓度为 120毫克 /公斤的吲哚丁酸溶液浸泡 50~ ... 相似文献