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991.
992.
克隆蜜蜂幼虫芽胞杆菌金属蛋白酶基因PLMP,构建其原核表达载体后进行重组蛋白的表达及纯化,接种公兔制备多克隆抗体,以期为研究幼虫芽胞杆菌快速检测方法奠定基础。用PCR方法扩增幼虫芽胞杆菌PLMP基因,扩增产物克隆至表达载体pGEX-4T-1并转化至E.coliBL21(DE3)感受态中。经不同的诱导时间、IPTG浓度诱导表达PLMP重组蛋白,经SDS-PAGE电泳切胶回收纯化目的蛋白。用目的蛋白对公兔进行4次免疫后,采集血清制备多抗。PCR扩增得到1 242bp的PLMP基因片段;构建原核表达载体pGEX-4T-1-PLMP,经终浓度0.8mmol/L IPTG、37℃诱导表达5h得到分子质量为70ku目的蛋白;用目的蛋白免疫公兔得到的多抗经间接ELISA检测效价达到1∶12 800,Western blot检测出现条带,证明所制备的多抗能够用于PLMP抗原的检测。研究结果构建了表达幼虫芽胞杆菌金属蛋白酶基因PLMP的原核载体,获得了PLMP蛋白,制备了兔抗PLMP多克隆抗体,为建立幼虫芽胞杆菌快速检测方法奠定了基础。 相似文献
993.
小麦是新疆重要的粮食作物,小麦产量直接影响到地区民众增收及农业经济增长。近些年来,农机农艺结合、良种良法配套措施的落实,促进了小麦单产的提升。但一些基层农户的传统栽培理念根深蒂固,在水肥施用、病虫害防治等方面还存在着较多的不足,不但小麦产量目标无法顺利实现,也降低了小麦品质,农业生态环境还会遭到严重污染。面对这种情况,要结合现代农业的发展要求,深入推广优质绿色小麦栽培技术,不断提高种植人员的能力水平,推动地区农业的可持续发展。 相似文献
994.
日光温室辣椒剪茎再生技术是利用辣椒根系有较强再生能力的生理特性,在当年辣椒生长的后期(即衰老期,我县一般在2月中旬—3月上旬),剪茎留一定高度的枝干,使重新萌发新枝开花结果,由一年生转为多年生的一种栽培方式,实现辣椒的一栽二收。 相似文献
995.
996.
997.
998.
999.
1000.
湖羊FecB基因在新疆细毛羊胎儿成纤维细胞中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
为培育携带FecB多胎基因的高繁殖率新疆细毛羊,本研究提取了湖羊卵巢的总RNA,在此基础上反转录为cDNA,通过PCR扩增得到了湖羊的FecB基因,再与pMD19-T载体连接,构建了pMD19-T-FecB重组质粒。通过双酶切与真核表达载体pEGFP-N1连接,得到了pEGFP-N1-FecB真核表达载体。经测序与酶切证明,成功构建了pEGFP-N1-FecB真核表达载体,并转染新疆细毛羊胎儿成纤维细胞,通过药物筛选获得了表达湖羊FecB基因的阳性新疆细毛羊胎儿成纤维细胞,为培育高繁殖率的新疆细毛羊奠定基础。 相似文献