玉花兰绿芽分化及生根的组织培养条件研究

以玉花兰的根状茎为外植体,研究了引起玉花兰根状茎绿芽分化的各种因素.结果表明:Hyponex-2培养基有利于玉花兰绿芽的分化,而且诱导芽数多,生长良好.6-BA促进绿芽的形成,且在浓度为4mg/L时效果最佳;选择根状茎的上部作为外植体时,绿芽分化较好;在绿芽分化阶段,采用400lx的光照条件培养比较适宜;Hyponex-2培养基中添加浓度为1.0mg/L的NAA有利于根的诱导,同时也能促进地上部的生长发育.     

BA和IBA对"Cupid"白鹤芋试管苗增殖和发根的影响

将“Cupid”白鹤芋外植体分别接种在含BA 0～4．0mg／L的MS培养基中．结果表明BA3．0mg／L处理可获得3．4个生长良好的丛生苗，优于其它BA处理；IBA对根的诱导和生长有显著效果，IBA3．0mg／L处理不仅根生长良好，且地上部小植物体生长旺盛，是白鹤芋组织培养中发根的理想浓度；白鹤芋试管苗经过驯化，在田间成活率可达到95％以上．     

几种因素对高山红景天愈伤组织诱导和增殖的影响

以高山红景天叶片为材料,研究了BA和NAA浓度对愈伤组织诱导的影响及MS培养基中氮和磷对愈伤组织增殖的影响。结果表明,在MS培养基中加入BA3mg／L和NAA0．3mg／L时高山红景天叶片愈伤组织的诱导效果好于其他BA和NAA浓度处理,诱导率达到62．2％。将诱导出的愈伤组织进行增殖培养时,将MS培养基中NH4＋／NO3-配比由原有的20／40mM调节为30／30mM,PO43-浓度为1．25mM时,愈伤组织增殖生长良好,增殖系数达16．3。     

接种量和通气量对生物反应器中金线莲丛生芽生长和酚及黄酮积累的影响

为通过丛生芽培养生产金线莲中的有效物质,本研究调查了生物反应器培养过程中接种量和通气量对丛生芽生长和酚及黄酮积累的影响。结果表明:金线莲丛生芽在不同接种量的条件下生长状态不同,随接种量的增加丛生芽生物量增加,尽管在接种量为15.0g/L时丛生芽生物量最多,但总酚和黄酮的含量在接种量为12.5g/L时达到最高,分别为6.03和4.66mg/g。因此,12.5g/L为适宜接种量。金线莲丛生芽生物反应器培养中,受通气量的影响很大,总酚在通气量为500mL/min时,含量为7.26 mg/g,生产量达最大值(68.64mg/L)。通气量对黄酮积累无显著影响。因此,在进行金线莲丛生芽生物反应器培养生产酚及黄酮时,可将接种量设定为12.5g/L,而通气量调节为500mL/min。     

大花蕙兰原球茎增殖影响因素的研究

[目的]为探明组培过程中大花蕙兰原球茎增殖生长的影响因素。[方法]以大花蕙兰茎尖诱导的原球茎为外植体,研究了MS培养基浓度、BA浓度及培养方式对原球茎增殖和生长的影响。[结果]1MS基本培养基适合大花蕙兰原球茎培养;在振荡培养时MS培养基中加入BA1．5mg／L时,原球茎生长良好,显著好于其他浓度处理;在液体培养基中培养原球茎明显优于在固体培养基中培养,液体培养基培养的原球茎鲜重和增殖系数均为固体培养的1．75倍。[结论]培养基配方为Ms＋BA1．5mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖30g／L且振荡培养时,大花蕙兰原球茎增殖及生长效果较好。     

生长素和细胞分裂素对悬浮培养人参细胞生长和皂苷合成的影响

为探明人参细胞悬浮过程中植物生长调节剂对细胞生长和皂苷合成的影响,调查IBA、NAA、2,4-D单独使用及IBA与BA和IBA与KT混合使用的效果,结果表明,在2,4-D处理中细胞生物量虽然高于IBA和NAA,但总皂苷含量低于IBA和NAA处理;在生长素单独使用处理中,IBA 7 mg/L处理的皂苷生产量最高（72.9 mg/L）.当IBA 7 mg/L与BA或KT混合使用时,促进细胞生长和皂苷合成,其中IBA 7 mg/L＋BA0.5 mg/L和IBA 7 mg/L＋KT 0.5 mg/L处理中,皂苷生产量明显提高,分别达到115.92和120.98 mg/L.因此,在进行人参细胞悬浮培养时,IBA 7 mg/L与BA 0.5 mg/L或KT混用可高效生产人参皂苷,为食品及药品生产提供安全的原料.     

洋葱胚性愈伤组织的诱导及增殖条件的研究

[目的]探讨洋葱离体培养的最佳条件,为建立其高频再生体系及转基因研究奠定技术基础。[方法]以洋葱(Allium cepa L.)种子为外植体,对洋葱愈伤组织的诱导、胚性愈伤组织获得及增殖的培养条件进行了初步研究。[结果]不同培养基种类对愈伤组织的诱导有影响,BDS优于MS和B5培养基;当培养基中24,-D浓度为0.5 mg/L时种子出愈率最高;适当降低生长素浓度,添加分裂素BA能够促进胚性愈伤组织的发生,且无分化现象产生,胚性愈伤组织诱导最佳培养基为BDS+24,-D 0.25 mg/L+BA 2.0 mg/L,增殖最佳培养基为BDS+24,-D 0.25 mg/L+BA 1.0 mg/L。[结论]该试验建立的基因转化受体系统为洋葱基因转化奠定了良好基础。     

茉莉酸甲酯对组培"Mona"百合鳞茎及鳞片叶生长的影响

[目的]研究茉莉酸甲酯对组培“Mona”百合鳞茎及鳞片叶生长的影响,以解决亚洲系统百合在试管鳞茎培养过程中鳞片生长过旺的问题。[方法]以亚洲型“Mona”百合试管鳞茎、鳞片的切片为外植体,研究茉莉酸甲酯对鳞片叶及鳞茎生长的影响。[结果]茉莉酸甲酯对“Mona”试管百合鳞片叶生长有抑制作用,浓度越高其效果越明显;当茉莉酸甲酯浓度为1．0μmol／L时,鳞片叶发生率（87．9％）明显低于对照（100．0％）。但鳞茎分化和生长也显著好于对照;但茉莉酸甲酯浓度超过3．0μmol／L时,不仅对鳞片叶而且对鳞茎生长也有抑制效果。[结论]在“Mona”百合试管鳞茎培养的培养基中加入1．0μmol／L的茉莉酸甲酯时即可抑制鳞片叶生长也可促进鳞茎膨大生长。     

间歇浸没式生物反应器在辰星草培养苗扩繁中的应用

以茎尖培养得到的辰星草(Limonium hybrid‘MistyBIue’)培养苗(带2叶片)为试材。培养基为MS BA 1．0mg／L 蔗糖30g／L，pH调节为5．8。固体培养和振荡培养使用250mL三角瓶，每瓶100mL培养基。生物反应器培养使用5L气球型反应器，2L培养基。完全浸没式生物反应器培养时，无“载桥”，培养苗在培养基中始终处于浸泡状态；间歇浸没式生物反应器培养时，离反应器底部15cm处架有“载桥”，培养基定时与‘‘载桥”上的苗接触，每     

满天星基因组DNA提取及RAPD扩增条件优化

以满天星试管苗叶片为材料,进行满天星基因组DNA提取及RAPD扩增条件优化。结果表明,采用CTAB法提取的DNA质量较高,适宜于RAPD分析;RAPD扩增最佳反应体系为25μL：14．17μL ddH2O,150μmol／LdNTP,1．5μmol／L MgCL2,2．5μL Buffer,0．3μmol／L引物,10ngDNA模板,1U TaqDNA聚合酶。扩增反应程序为：94℃预变性5min,94℃变性1min,36℃退火1min,72℃延伸1．5min;45个循环;最后72℃延伸7min。