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21.
以厚皮甜瓜品种"潍科厚甜1号"为试材,在冬春茬日光温室内采用叶面喷施和浸种2种处理方法,研究了"增抗1号"低温弱光逆境调控合剂对厚皮甜瓜苗期低温逆境的调控效果。结果表明:"增抗1号"叶面喷施和浸种处理的甜瓜根系活力、功能叶片硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶活性较对照显著增加。根、叶功能的增强促进了植株生育,表现为2种方法处理的甜瓜植株下胚轴长度均较对照显著减小,单株叶面积减少,但厚度增加,同时"增抗1号"处理植株茎粗、干物质率、一级侧根条数和根冠比显著提高。因此,冬春茬甜瓜苗期施用"增抗1号"可以显著提高甜瓜的低温弱光抗性水平,有利于培育壮苗。2种施用方法比较结果表明,叶面喷施总体效果优于浸种处理,但浸种处理有利于促发侧根。 相似文献
22.
我国自2006年1月1日起开始全面实施兽药GMP认证。国家标准的实施促使兽药企业生产和销售进入了新的转折期,兽药营销市场竞争日趋激烈,传统的销售渠道已无法满足企业发展的需求。在互联网迅速发展的时代背景下,网络营销以低投人、高回报的优势必将成为兽药企业在未来取得长足发展的关键因素。 相似文献
24.
漠斑牙鲆属广盐性鱼类,可以在海水和淡水生存。亲鱼经过强化蓄养可广盐性。苗种培育水温20-22℃。育苗过程中需要的饵料包括经过强化的轮虫、卤虫无节幼体和配合饵料。生物饵料的营养强化、适时分池和针对性的疾病预防是苗种培育成功的关键。 相似文献
25.
浅析巴彦淖尔市临河区农民专业合作组织的发展 总被引:1,自引:0,他引:1
农民专业合作组织的发展已成为近年农村经济发展的重要力量,专业合作组织的发展,改变了农村一家一户的单独生产方式,农户在合作组织的带领下,统一引进先进的种植技术,更新生产设备和改善生产条件,采用统一的管理销售模式,降低农产品的市场风险,对农村经济发展起到很大的推动作用。文章通过对该地区农民专业合作组织的调查和了解,对发展现状、存在问题及在政策和法律方面的扶持提出建议,希望能够在各部门的共同引导帮助下,农民专业合作组织能健康有序发展,真正起到引领带动、推动地区产业发展的作用。 相似文献
26.
微酸性电解水对家蚕黑胸败血芽孢杆菌的杀灭效果及机制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
微酸性电解水作为一种安全、高效、广谱的新型消毒剂,具有制备简单、成本低、使用后无残留、对人体无毒无害等优点.研究微酸性电解水对家蚕黑胸败血芽孢杆菌的杀灭效果及其杀菌机制,为其在蚕桑生产中的应用奠定基础.体外抑菌试验结果表明,有效氯质量浓度为40 mg/L、pH5.5、氧化还原电位(ORP)为1100 mV的微酸性电解水处理5 min即可全部杀灭家蚕黑胸败血芽孢杆菌.生物学试验结果表明,该电解水对家蚕黑胸败血芽孢杆菌处理5 min后,家蚕黑胸败血芽孢杆菌的灭活率达到90%;处理15 min时,灭活率为100%.经微酸性电解水处理后,家蚕黑胸败血芽孢杆菌的外部形态发生改变,菌体膨胀、逐渐伸长,之后出现孔洞,最后菌体破裂、死亡;胞外电导率、可溶性蛋白含量和可溶性糖含量逐渐增加;菌体DNA发生降解.试验结果表明微酸性电解水主要通过破坏家蚕黑胸败血芽孢杆菌细胞外部形态,改变细胞膜通透性,导致细胞内容物外渗,DNA结构受到破坏,达到杀菌目的 . 相似文献
27.
本试验旨在探明绵羊感染16型蓝舌病病毒(Bluetongue virus type 16,BTV16)后细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-4和IL-10的消长特点。用实时荧光定量PCR检测方法对感染BTV16后3只绵羊上述4种因子mRNA进行检测,同时设立阴性对照绵羊,并以0 d mRNA为基准,计算mRNA的相对表达量,同时检测病毒抗体效价、测量绵羊体温。结果显示,接种BTV16的3只绵羊均不同程度产生抗体和体温症状,4种细胞因子的mRNA在接种病毒2~4 d内均出现显著上升,其中IFN-γ峰值在2.58~27.84倍之间,IL-2峰值在5.24~17.19倍之间,IL-4峰值在2.16~3.43倍之间,IL-10峰值在15.78~48.77倍之间,个体上升幅度存在显著差异,4种细胞因子均在高水平持续6 d左右后逐渐下降。对照绵羊上述参数在正常范围内波动。本研究阐明了接种BTV16后绵羊细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10在转录水平上的消长特点,为进一步深入开展BTV感染特征、宿主机体免疫机制研究提供参考。 相似文献
28.
为探究肌生长抑制素(myostatin,MSTN)基因对牛肌肉发育的具体调控机制,本研究选取同一牛场健康鲁西黄牛10头,其中通过转基因技术得到的基因编辑牛MSTN-/-和同种非转基因野生型牛各5头。分别采集两组牛腿臀肌肉样品,利用IIlumina HiSeq高通量测序技术进行转录组测序分析,通过生物信息学方法比较两组样本间的差异表达基因,并进行GO和KEGG富集分析,最后利用实时荧光定量PCR验证转录组测序数据。结果显示,基因编辑型牛和野生型牛之间共检测到18 071个基因。在log2|FoldChange|≥ 1.48条件下,筛选出406个差异表达基因,其中347个显著上调,59个显著下调。GO功能富集分析显示,MSTN基因编辑后显著影响915个功能类别(P<0.05),差异基因主要参与结合、生物系统调节、免疫系统等相关功能。KEGG通路富集分析结果共涉及211个通路,差异基因主要富集在细胞黏附分子、趋化因子信号通路、细胞因子互作等信号通路上,进一步从中筛选出可能参与细胞生长、肌肉发育的差异基因(CD14、KIT、CSF1R、FBP1、DUSP4、ULBP21、PRKCB、SPN、CHAD、SRC)。实时荧光定量PCR检测结果显示,所选差异基因表达水平与转录组表达水平一致,证明测序结果的可靠性。本研究结果表明,MSTN基因发挥作用后可以介导多个下游基因表达,从而影响相关信号通路及生物学过程;同时,所筛选出的差异表达基因可作为进一步研究骨骼肌调控机制的候选靶标。 相似文献
29.
本文作者首先针对黑龙江省现行耕作制度存在的五方面问题,提出了耕作改制的五项改革措施;进而论述了与之配套机型的选择原则及发展途径;最后就如何尽快建立起一个科学的耕作体系和相适应的配套机器系统,提出了三点对策。 相似文献
30.