寄生性天敌对小菜蛾种群的控制作用模拟

利用小菜蛾自然种群连续世代生命表结果,通过状态空间方程和作用因子添中分析法,模拟增补放赤眼蜂、菜蛾绒茧蜂和菜蛾啮小蜂对小菜蛾种群的控制作用。结果表明,在春季,单独释放拟澳洲赤眼蜂、小菜蛾小蜂以及任何两种或两种以上的寄生性天敌联合释放就可以使下代小菜蛾种群的数量不再增长;在秋季,只有同时释放寄生作用较强的拟澳洲赤眼蜂和小菜蛾呛小蜂或３种寄生性天敌同时释放才能完全控制小菜蛾下代种群的增长。     

高校图书馆影响大学生文化素质教育因素分析

大学图书馆作为高等学校校园文化建设的重要组成部分，应该成为文化素质教育系统工程中的重要环节，在大学生文化素质教育中发挥其不可替代的作用。然而，图书馆在文献布局、馆员素质以及价值观念等方面出现了偏失，从而影响了自身作用和功能的发挥。图书馆应克服这些不利因素，全力配合文化素质教育，为提高大学生的综合素质做出应有的贡献。     

高效稳定沼液营养液对冬小麦产量及土壤养分的影响

在大田栽培条件下,研究了冬小麦返青期施用稳定沼液营养液对冬小麦产量、品质以及土壤营养成分的影响。结果表明,与传统施用尿素相比,稳定沼液营养液可以明显促进冬小麦株高的增长和干物质的积累,并显著提高产量,增产可达23.3%;与施用原沼液相比,施加稳定沼液营养液对冬小麦增产可达10.3%。施用稳定沼液营养液与施用尿素及原沼液相比,冬小麦籽粒中粗纤维含量分别下降20.9%和1.4%,淀粉含量分别上升4.8%和4.0%。同时对土壤养分的测定结果表明,施加稳定沼液营养液可以显著增加土壤速效磷,速效钾和有机质的含量,增加幅度分别为49.1%,24.5%和18.7%。因此,稳定沼液营养液的使用可以更为有效的促进冬小麦产量的增加,同时改变土壤养分状况。     

雏鹅新型病毒性肠炎的诊断与防制

雏鹅新型病毒性肠炎是雏鹅的卡他性、出血性、纤维性渗出及坏死性肠炎,临床症状和病理变化与小鹅瘟非常相似。     

内蒙古锡林郭勒天然草原禾本科牧草根际18株固氮细菌的初步分类鉴定

采用16SrDNA测序方法对从内蒙古锡林郭勒天然草原四种主要禾本科牧草根际分离获得的18个固氮菌株进行属水平的鉴定,结果表明：其中7株属于土壤杆菌属（Agrobacterium）、3株属于产碱菌属（Alcali-genes）、1株属于固氮菌属（Azotobacter）、1株属于芽孢杆菌属（Bacillus）、3株属于假...     

大同盆地轻度盐化土壤玉米锌肥施用方法试验

在大同盆地轻度盐化土壤上采用小区试验方法，试验研究了P玉米施用锌肥对营养生长，产量构成因素和产量的影响。结果表明：施用锌肥增产达显著和极显著水平。其中锌肥基施效果最好，可提早抽雄4d，早成熟5d，株高增加4cm，穗粒数增加63．2粒，干牲重增加2g，增产12．5％；锌肥拌种和苗期喷施提早抽雄2d，提甲成熟3d，株高增加2cm，穗粒数增加29．1粒和19．2粒，千粒重分别增加0．5g和1．0g，增产7．6％和4．8％；锌肥浸种提早抽雄2d，提早成熟4d，株高增加1．0cm，穗粒数增加11．8粒，千粒重增加1．0g，增产4．4％。     

白鹿原人工果树林地土壤和农耕地土壤微形态对比研究

选择白鹿原人工果树林地土壤和耕地土壤为研究对象,用偏光显微镜和Qwin软件对土壤微形态进行了观察和定量分析。结果表明:两种土壤和土壤粗颗粒的矿物组合基本一致,主要由石英和长石组成,但颗粒的形态和粒径有一定差别;林地土壤中主要是孔道和填充孔隙,孔隙壁较光滑,剖面中微形态连续变化,而耕地土壤的孔隙形态复杂,孔隙壁相对较粗糙,从上向下微结构明显变化,其中20 cm和35 cm是两个重要转折点;大量隐晶方解石反映土壤环境频繁变化,大量针状方解石出现在犁底层中下部并指示一种短期稳定的土壤环境,大量细晶方解石反映长期稳定的土壤环境。     

犊牛自动饲喂机使用注意事项

犊牛自动饲喂机不仅可以实现犊牛的个性化、精细化饲喂,还能为规模化饲养节约劳动力,降低管理成本.在实际使用中需要注意以下几个问题,才能更好地发挥机器的作用. 1 分阶段饲喂犊牛 犊牛从出生到断奶被分为两个阶段饲喂:第一阶段是从出生到转入新圈混群,此阶段由人工饲喂;第二阶段是从转入新圈混群到断奶,此阶段由自动饲喂机饲喂.要...     

兔巴氏杆菌和波氏杆菌多重PCR检测方法的建立

参考GenBank中兔巴氏杆菌16SrRNA和波氏杆菌的fim2的基因序列,应用Premier 5.0软件在二者高度保守区设计了2对引物,建立了适合巴氏杆菌和波氏杆菌快速检测的多重PCR检测方法。以该方法对巴氏杆菌和波氏杆菌参考菌株进行PCR扩增,分别能从各自的基因组中扩增出与试验设计相符的644bp和425bp的特异性DNA片段。将扩增所得的DNA片段进行克隆测序,测序结果表明分别为巴氏杆菌16SrRNA和波氏杆菌fim2基因序列。该方法对波氏杆菌的检测下限为4×102 CFU,对巴氏杆菌的检测下限为6×101 CFU。对兔源性沙门菌、葡萄球菌、大肠杆菌、魏氏梭菌扩增结果为阴性。表明所建立的RT-PCR检测技术具有特异、快速和敏感的特点,可用于鉴别诊断兔巴氏杆菌和波氏杆菌以及2者混合感染。     

兔多杀性巴氏杆菌16S rRNA PCR检测方法的建立

为建立一种快速准确检测兔多杀性巴氏杆菌(P.multocida)的PCR方法,本研究以P.multocida的高度保守的16S rRNA为靶基因,参考已公布的P.multocida的16S rRNA基因设计1对特异性引物,优化PCR反应条件,建立了P.multocida PCR快速检测方法。该PCR方法的敏感性达到60 cfu/mL,采用该PCR方法扩增P.multocida标准株和分离株均能扩增出643 bp的目的片段,扩增兔大肠杆菌、支气管败血波氏杆菌结果为阴性,证明本实验所建立的P.multocida PCR检测方法快速、敏感、特异、可靠,可用于P.multocida的快速鉴定与诊断。同时用建立的PCR方法对临床疑似病兔的脏器分离菌进行扩增,可扩增出目的条带,与细菌的分离结果相一致。