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<正> 为了保证产品质量,我厂针对手扶拖拉机的中央减速齿轮和转向齿轮爪式离合器的三等分测量问题,自行研制了三等分相对测量仪(见图1)。 相似文献
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<正>“农作物秸秆机械微贮技术”(以下简称微贮技术)是将农作物秸秆经机械加工后,用秸秆发酵活干菌进行发酵处理,密封贮存40天之后,使其成为营养价值高,适口性好,牲畜喜食的饲料.其最大的特点:一是可以替代秸秆氨化和秸秆青贮技术;二是不与农业争化肥,大大降低了成本;三是营养价值高适口性好,牲畜采食量高.消化率高,增肥快;四是饲料保存期长,无毒无害,安全可靠;五是制作工艺简单,易学易懂,容易普及推广.阿克苏拥有耕地面积47万亩,主要种植小麦、玉米、水稻、棉花等.每年的农作物秸秆近400万吨,是发展草食家畜的重要饲料资源.全地区牲畜存栏400万头,其中80%以上分布在农区,应用农作物秸秆机械微贮技术是农区发展畜牧 相似文献
54.
<正>宽膜植棉技术为棉花生产的又一场革命.该技术与常规地膜棉相比有节水、保墒、增温、增加亩保苗株数增产幅度大等特点,适于干旱、缺水地区或中、低产田区域推广.宽膜棉机械栽培技术有以下特点:1.地膜覆盖率高.宽幅膜(膜宽1.4米)棉田覆盖率为69.7%,窄幅膜(现用的0.65米)覆盖率只有47.4%,地膜覆盖面积提高了22.3%、覆盖率高,相对受热面积大地温更高,地温较窄膜高出2℃左右,促使棉种早育早发,同期播种,较窄膜提前2—4天出苗.同时减少了低温烂种和盐碱的危害,且苗齐苗壮.出苗后长势旺盛,开花齐、现蕾早、霜前花在95%以上.2.增加有效株数.窄膜植棉宽行60厘米.窄行35厘米,株距12.5厘米,每亩数为9554株.而宽膜植棉宽行60厘米,窄行35厘米,株距12.5厘米,每亩株数10349株.每亩增加了79.5株亩,符合农艺合理密植的技术要求. 相似文献
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56.
酒与茶深深扎根于中国大地上,为中国人生活中必不可少的事项,有着丰富的文化内涵。本文分析了酒与茶在中国文化中的地位、内涵及精神,揭示了酒与茶与中国人的人生态度之间的深层联系。 相似文献
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58.
【目的】水稻种子主要以淀粉形式储藏能量。淀粉合成需要多种酶类和调控因子参与,机制较为复杂。本研究利用水稻胚乳发育缺陷突变体,克隆和鉴定新的调控淀粉合成相关基因,旨在为研究淀粉合成及其调控提供理论依据。【方法】从化学诱变剂甲基亚硝基脲(1-methyl-1-nitroso-urea, MNU)处理的宁粳3号(Ningjing 3, WT)突变体库中筛选到一个能稳定遗传的胚乳粉质皱缩突变体,命名为fse4 (floury and shrunken 4 )。与籼稻品种Dular杂交获得F1种子(F2),通过图位克隆的策略确定FSE4候选基因。利用杂合植株(FSE4fse4)分离出的粉质种子,观察形态学特征,分析其理化性质。使用扫描电镜和半薄切片技术观察胚乳结构。使用qRT-PCR和免疫印迹分析淀粉合成相关基因表达模式和淀粉合成相关酶类的蛋白积累量。利用全自动氨基酸分析仪测定成熟胚乳各氨基酸含量。【结果】突变体fse4籽粒宽度、厚度以及千粒重显著下降,同时胚乳中总淀粉、总蛋白、直链淀粉含量亦显著下降,而脂肪含量显著上升;淀粉黏度、崩解值和消减值显著低于野生型。突变体fse4中多为单粒型淀粉颗粒,且排列分散。FSE4定位于第5染色体长臂约252 kb的区间内,测序发现编码Δ1-吡咯啉-5-羧酸合成酶基因 (Delta 1-pyrroline-5-carboxylate synthetase, P5CS)第1外显子上发生单碱基替换,导致一保守的氨基酸发生变异。突变体fse4中大部分淀粉合成相关基因表达量下调,多种淀粉合成相关蛋白积累量减少。突变体fse4米粉中多种氨基酸含量发生显著变化,游离氨基酸含量是其野生型的3.6倍。此外,外源喷施脯氨酸能部分恢复突变体fse4种子萌发缺陷表型。【结论】FSE4编码脯氨酸合成关键限速酶P5CS,该基因对胚乳中氨基酸的合成及代谢起重要的调控作用,并影响淀粉的合成与积累。 相似文献
59.
60.
小麦籽粒淀粉合成酶基因表达与酶活性特征的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究小麦籽粒淀粉合成酶基因表达与酶活性的特征,以普通小麦品种秦麦11(粒重36.942 mg/粒,淀粉含量61.02%)和中优9507(粒重50.636 mg/粒,淀粉含量68.36%)为材料,采用实时荧光定量RT-PCR方法,对灌浆期籽粒淀粉合成酶相关基因的表达进行了研究,并对其表达量与相应酶活性的相关性做了分析.结果表明,腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因(AGPase)、束缚态淀粉合成酶基因(GBSSI)、可溶性淀粉合成酶基因(SSS)、淀粉分支酶基因(SBE)表达均呈单峰曲线变化,在花后3 d 内检测不到其表达,花后4~6 d 这些基因开始表达.AGPase和SSS在花后12 d左右表达量达到高峰,GBSSI和SBE在花后15 d左右的表达量最大.自花后18 d开始,各基因的表达量均显著下降.中优9507在表达高峰期(即花后第12、15、18 d)的酶基因相对表达量均显著高于秦麦11,且差异均达显著水平.整个灌浆期间中优9507的四种淀粉合成酶活性高于秦麦11,尤其在灌浆中期差异更显著.相关分析表明,AGPase、SSS、SBE基因在花后15 d的相对表达量与相应酶活性间呈极显著正相关,而GBSS基因的相对表达量与GBSS酶活性间相关不显著,暗示AGPase、SSS、SBE基因在籽粒淀粉合成过程中属于转录水平调控,而GBSSI基因属于转录后调控. 相似文献