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121.
盖洛威牛(Galloway breed)原产于英国苏格兰西南部盖洛威地方;是不列颠列岛上最古老的肉用种之一。一般认为它是由苏格兰西北部的高原牛(Highland cattle)分化演变成的品种[1]。17世纪中期以后开始进行近代化育种。1862年和分布在苏格兰北部的安格斯牛共同出版无角牛良种册;1877年单独成立品种协会[2]。 相似文献
122.
中国及中亚以东南部分绵羊群体的遗传多样性 总被引:3,自引:0,他引:3
以中心产区典型群简单随机抽样的方法,抽样检测65只同羊、63只湖羊的5项体尺、5项形态特征、6项生态特征及10个血液蛋白质结构基因座基因频率,引用国内外相关研究资料。(1)对国内的6个绵羊群体的17项指标进行主成分分析,并根据各群体主成分值进行聚类,结果表明,国内6个绵羊群体被明显分为牧区、农牧交错区的蒙古羊、滩羊和农区的大尾寒羊、小尾寒羊、湖羊、同羊两大类。(2)在10个结构基因座基因频率基础上,计算中亚以东南12个绵羊群体平均座位纯合度和杂合度,比较其遗传多样性,依杂合度的高低分为3类。结果表明:绵羊的4项生态指标、2项形态特征及4项体尺对绵羊品种间差异起决定作用;湖羊、同羊及蒙古羊系统的另两个群体Kh和Ub具丰富的遗传多样性。 相似文献
123.
以系统随机整群抽样法对陕南白山羊进行了遗传资源的抽样检测。结果表明,在所检测的31个血液蛋白位点中只有TF、Alp、PA-3、Es-D位点存在多态,总群体的遗传变异中,约有10%是由系统间的遗传差异造成的,且其所有位点基因的分化程度都在0.05以下。确认陕南白山羊是一品种特征遗传稳定,且具有悠久历史的山羊品种。 相似文献
124.
以简单随机抽样检测洼地白山羊血液酶和非酶蛋白质的33个基因座位。结果表明,运铁蛋白(Tf)、碱性磷酸酶(Alp)、前白蛋白3(PA-3)、血细胞酯酸D(ES-D)、肽酶(PeP-B)、淀粉酶(Amy)6个座位上呈现多态性,分别以2个共显性等位基因控制。其余在血红蛋白α链Ⅱ(Hb-α2),血红蛋白β链(Hb-β),血清白蛋白(Alb),结合珠蛋白(HP),α2球蛋白(α2),酯酶(ES),钢蓝蛋白(CP),亮氨酸肽酶(LAP),腺苷酸激酶(AK),谷草转氨酸(GOT),酯酶1(CE-1),酯酶2(CE-2),前白蛋白1、2(PA-1,PA-2),6磷酸葡萄脱氢酶(6PGD),磷酸己糖异构酶(PHI),苹果酸脱氢酶(MDH),心肌黄酶(Dia),酸性磷酸酶(ACP),四唑氧化酶(TO),乳糖脱所酶A、B(LDH-A、LDH-B)、磷酸葡萄糖变位酶(PGM),异柠檬酸脱氢酶(IDH)、葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD),乙二醛酶(GO-I)27个基因座位无多态现象。进一步分析表明,该品种遗传变异程度较小。 相似文献
125.
黄淮山羊与长江三角洲白山羊遗传多样性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用中心产区典型群随机抽样方法和多种电泳技术检测53只黄淮山羊、30只长江三角洲白山羊编码血液蛋白17个结构基因座上的变异,分析其遗传多样性。结果表明:黄淮山羊、长江三角洲白山羊结构基因座平均杂合度分别为0.0826和0.0899;平均多态信息含量分别为0.0699和0.0899;平均有效等位基因数分别为1.0000和1.1533。黄淮山羊与长江三角洲白山羊群体对于“东亚集团”的基因贴近度分别为0.8445、0.8981,对于“南亚集团”的基因贴近度分别为0.7440、0.8201,说明黄淮山羊群体与长江三角洲白山羊群体应属于“东亚山羊集团”。该研究结果符合山羊播迁的路线并与其地理分布相吻合。 相似文献
126.
小尾寒羊遗传共适应的初步研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以中心产区小尾寒羊编码碱性磷酸酶(Alp)、酯酶(Ary-Es)、亮氨酸氨肽酶(Lap)、血红蛋白β链(Hb-β)、苹果酸脱氢酶(ME)、过氧化氢酶(Cat)6个多态结构基因座上的频率分布为研究对象,进行遗传共适应分析,结果表明:(1)显隐性—显隐性和显隐性—共显性组合座位均处于遗传平衡状态,共显性—共显性组合座位中ME/Cat处于遗传不平衡状态;(2)Hb-β/ME座位间遗传共适应起着与连锁不平衡相反的作用;MK/Cat座位间遗传共适应的独立作用造成其遗传不平衡;(3)遗传不平衡系数、连锁不平衡系数和配子间遗传共适应概率与χ^2适合性检验结果相一致。 相似文献
127.
128.
129.
基于细胞色素b基因序列的中国牛亚科家畜系统发育关系 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】探讨中国牛亚科家畜物种间的系统发育关系,为牛亚科家畜的系统演化历史提供分子证据。【方法】采用PCR产物直接双向测序法,获得普通牛、瘤牛、牦牛、大额牛、沼泽型亚洲水牛和河流型亚洲水牛共6个物种的线粒体DNA Cyt b基因全长序列,运用分子进化软件分析物种间的系统发育关系。【结果】6个牛种的Cyt b基因序列长度均为1 140 bp,没有观察到插入/缺失突变,共检测到220个变异位点,包含213个简约信息位点;Cyt b基因序列变异中转换数明显高于颠换数,转换数和颠换数的比值为5.2,突变没有达到饱和状态。由遗传距离可知,普通牛与瘤牛的亲缘关系最近,而它们与大额牛、牦牛、沼泽型亚洲水牛、河流型亚洲水牛的亲缘关系依次逐渐疏远。牛亚科家畜6个物种分布于4个主要的单系群分支,可划归为家牛属、牦牛属、准野牛属和水牛属;牛种间的分歧时间在0.775—6.43 MYA,亚洲水牛与其它牛种间的分歧时间最长,普通牛与瘤牛的分歧时间最短。大额牛和印度野牛的单系性都没有得到显现,大额牛和印度野牛在线粒体DNA水平上不能清晰地相互区分。【结论】中国牛亚科6个牛种划分为4个分支,分别对应于家牛属、牦牛属、准野牛属和水牛属,家牛属与准野牛属、牦牛属、水牛属的亲缘关系逐渐疏远;6个牛种间的进化分歧时间在0.775—6.43 MYA。大额牛与印度野牛的亲缘关系非常近,两者在较早的世代具有共同的母系起源;不支持大额牛是印度野牛的家养型或驯化种的观点,它们有可能都是现已灭绝的某种野生牛的后代。 相似文献
130.