黄牛集团特征的形成——中国黄牛源流考之二(下)

三、毛色根据古代艺术品、历史文献反映的原牛、瘤原牛毛色以及外域家牛群体的毛色类别,估计黄牛集团与野生原种的主要毛色差异如下:1.有黧章、黑晕的个体在黄牛中约占1/4,而在野生原种中是大多数;2.黄牛集团中的绝大多数个体属全色牛,而原牛绝     

我国鹌鹑遗传资源现状考查分析

通常人们所说的鹌鹑，系指日本鹌鹑，简称“鹑”；在我国又名“早秋”．“罗鹑”，“赤喉鹑”等。属鸟纲(Aves)，鸡形目(Califormes)，雉科(Phasianidae)，鹑属(Coturnix)，其学名为Coturnix joponica。     

卡拉库尔羊的毛色遗传

卡拉库尔羊的故乡、现今在苏联境内的乌兹别克斯坦和土库曼斯坦,早在七世纪的康国和拔汉那国时代就是优良裘皮羊的产地。十七世纪中叶,在布哈拉汗国的昌盛时期,卡拉库尔羊形成为一个品种。1868年,沙皇俄国在武力霸占我新疆巴尔喀什湖以东、以南四十多万     

黑白花牛(♂)×黄牛(♀)级进杂交过程与结局的群体遗传学分析(续)

二、毛色在级进杂交过程中的变化 IBSEN,H.L.(1933)和LUSH,J.L.(1947)等对家牛的毛色遗传作过系统的研究。在黑白花牛与黄牛的杂交中,各世代牛群毛色的变化,主要涉及B、D、S与In四个基因位点。但由于当前在级进杂交过程中     

中国南方地区7个山羊群体的遗传分化与基因流分析

利用23对微卫星标记分析了中国南方7个山羊群体的遗传分化、基因流、遗传分化程度与地理距离之间的关系,同时利用DC遗传距离构建系统树和STRUCTURE进行动态聚类。结果表明：7个山羊群体总近交系数（Fis）为-7．73％,群体内近交系数（Fis）为-26．5％,群体间基因分化系数（Fis）为14．84％,3个指标均达到极显著水平（P〈0．001）,说明这7个山羊群体总体上和群体内杂合度较高,群体间遗传分化较明显,14．84％的遗传变异来自于群体间,85．16％遗传变异来自于群体内个体间的差异。7个山羊群体每世代两群体间有效迁移个体数（Nem）变化范围为0．8313（宜昌白山羊与黄淮山羊）到3．4103（马头山羊与湘东黑山羊）,平均为1．5770。7个山羊群体间的基因分化程度与地理距离和遗传距离相关不显著（P〉O．05）。宜昌白山羊、马头山羊、湘东黑山羊、福清山羊、戴云山羊、黄淮山羊、长江三角洲白山羊群体中属于各自采样群体的概率分别为99．1％、98％、96．2％、96．6％、98．7％、98．7％和98．7％。同时,STRUCTURE软件通过变化的分群数体现的聚类情况与用DC遗传距离所构建的系统聚类图结果一致。研究结果表明：这7个山羊群体间的遗传分化主要是自然选择作用的结果。     

3种不同利用微卫星标记进行个体识别方法的比较研究

以鲁西黄牛和渤海黑牛（各30头）12个微卫星座位数据为基础,利用系统树分析法、最大似然法及Bayes方法,比较不同方法对个体识别效率的影响。结果表明：当利用12个微卫星座位和6个低杂合度位点数据时,3种个体识别方法鉴定的准确性均为100%。但利用6个高杂合度座位时,Bayes方法的准确性最高（83.33%）,最大似然法次之（76.67%）,系统树分析法最低（71.67%）。结果表明,基于Bayes理论的个体识别方法最准确,是进行同类研究的首选工具,而系统树分析法和最大似然法可以作为其补充加以应用。     

雷琼牛肌生成抑制素基因全序列分析

研究通过PCR方法对18头雷琼牛的MSTN基因进行扩增、测序.编码区序列分析结果表明:雷琼牛MsTN基因比外域瘤牛存在更丰富的多态性,共发现4个突变位点(2个转换,2个颠换),定义了6种单倍型,群体单倍型多样性(0.810±0.057)较高.说明MSTN基因的相关突变的发生可能早于瘤牛、普通牛、牦牛的分化;在瘤牛种内,我国南方的瘤牛可能是更原始的种群.     

合作猪血液蛋白多型性研究

以简单随机抽样法 ,应用淀粉凝胶电泳技术对 55头合作猪 1 3个血液蛋白座位的多型性进行了分析。结果表明 :合作猪在运铁蛋白 ( Tf)、淀粉酶 ( Am)、6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 ( 6PGD)及碳酸酐酶 ( Ca) 4个座位表现多型 ,分别受 4,4,2 ,3个共显性等位基因支配 ,其中 Ca C基因为首次发现。其余 9个座位即 Cp、Hp、CEs、Pa、Es D、PHI、G6PD、PGM、MDH未发现多型。     

长江三角洲白山羊群体遗传多样性分析

以结构基因座和微卫星标记检测长江三角洲白山羊群体的遗传多样性。结果表明,9个结构基因座上的平均杂合度、多态信息含量及有效等位基因数分别为0.176 7、0.145 7和1.283 7;7个微卫星座位的平均杂合度、多态信息含量及有效等位基因数分别为0.886 7、0.877 4和11.290 7。微卫星标记揭示的群体遗传多样性高于结构基因座。     

利用结构基因座分析小尾寒羊、滩羊群体遗传分化水平

 采用中心产区典型群随机抽样方法和多种电泳技术检测60只小尾寒羊、73只滩羊编码血液蛋白17个结构基因座上的变异,引用国内外14个绵羊群体相同资料进行比较分析,探讨其遗传分化水平。研究表明：(1) 小尾寒羊、滩羊结构基因座平均杂合度分别为0.2360和0.2587;平均多态信息含量分别为0.1974、0.2102;平均有效等位基因数分别为1.5723和1.5751。(2) 4个组合（分别为4个、6个、13个及16个绵羊群体）的基因分化系数分别为0.049323、0.059987、0.1728和0.201256,说明湖羊、同羊、小尾寒羊和滩羊4个绵羊群体结构基因座的基因分化程度低;这4种绵羊与蒙古国绵羊的基因分化程度次之;蒙古羊系绵羊和南亚羊及欧洲羊之间基因传分化程度较高。(3) 前人关于小尾寒羊、滩羊由蒙古羊分化而来的考证得到遗传学实验的进一步证明,湖羊、同羊、小尾寒羊和滩羊受蒙古羊血统的影响递减。群体间亲缘关系远近与其所处地理位置远近并未表现出紧密相关。