屠宰猪弓形体病的卫生检验

近年来,在国内外陆续有弓形体病的很多报道,由于它是一种人畜共患病,所以日益引起各方面的重视。在世界各地,该病在多种哺乳动物及鸟类甚至一部分冷血动物中陆续被发现。弓形体的宿主范围非常广泛,已经证明人、狗、猫、绵羊、牛、鼠、兔、鸡、鸭等都有本病的发生。猪在感染本病     

猪瘟病毒E2基因的克隆及原核和真核表达载体的构建

猪瘟(Classical swine fever,CSF)是由猪瘟病毒(CSFV)引起的猪的高度接触性传染病,严重危害养猪业的发展.     

一例猫巴尔通体病的诊治

文章介绍了1例猫巴尔通体病的诊治情况,结合发病情况、临床症状以及血常规、血推片、血液生化检查进行诊断,采取标本兼治的方法和精心护理后病情好转。     

试论大兴安岭林区湿地资源的保护与合理开发

阐述了大兴安岭林区湿地类型的划分和分布特点,分析了大兴安岭林区湿地资源利用方面存在了问题,并据此提出了今后大兴安岭林区湿地资源保护与合理开发利用的4条措施:(1)广泛开展宣传教育;(2)加强湿地生态系统和生态环境保护;(3)增加科技投入,积极开展湿地生态的科学研究;(4)严于管护,科学利用。     

南澳岛北部海域浮游动物生态学特征及水团影响

根据2011年～2012年南澳岛北部海域4 个季节的调查资料, 对该海域浮游动物的种类组成、生态类群、栖息密度、生物量和多样性指数等生态学特征进行了分析, 并探讨了水团变化对浮游动物分布的影响。研究海域内共鉴定出浮游动物150 种。浮游动物生态类群以暖水沿岸种、暖水外海种和暖水广盐种3个类群为主, 群落组成具有明显的季节变化。浮游动物密度年均值为144.67个m-3, 季节变化呈双峰型, 生物量年均值为98.67 mgm-3, 季节变化呈单峰型。海区内浮游动物优势种以近岸种为主, 其中, 瘦尾胸刺水蚤( Centropages tenuiremis)是唯一全年优势种。生物多样性指数以夏季最高, 冬季最低。浮游动物生态特征呈现典型的亚热带海湾生态学特性, 其变化规律与该海区外海暖水、闽浙沿岸流以及径流冲淡水等水团的季节性消长相关, 尤其是近岸径流。     

努比亚山羊同期发情与定时输精方法探究

为探究4种同期发情处理方法在努比亚山羊中的应用效果以及不同处理方法在处理结束后的发情集中时间分布,本实验以冬、春两季234只努比亚山羊为研究对象,采用前列腺素(PG)+PG、海绵栓+PG、海绵栓+孕马血清促性腺激素(PMSG)、海绵栓+PMSG+PG 4种处理方法对其进行同期发情处理,从同期发情率、21 d返情率、24 h同期率、成本等方面对同期发情效果进行综合分析。结果表明:冬季的4个处理中,PG+PG处理同期发情率(89.58%)、21天返情率(18.60%)均略高于其他3种(P>0.05),成本仅为10元/只;4种处理方法发情时间主要集中在处理结束后25～48 h;海绵栓+PG法的同期发情率在春季高于冬季(92.61%>83.33%),21 d返情率则为春季低于冬季(12.77%<13.33%),24 h内同期率更高(72.22%>62.75%),发情时间主要集中在48～72 h。综上所述,PG+PG法更适用于生产实践,海绵栓+PG法可作为其辅助方法参考,最佳定时输精时间在处理完成后25～48 h(冬季)。     

贵阳地区犬细小病毒NS1基因的克隆及序列分析

为了解贵阳地区犬细小病毒(CPV)非结构蛋白NS1的遗传变异进化状况,试验采用PCR检测、分子克隆、测序及生物信息学软件对分离自贵阳的8株CPV的NS1基因进行序列分析。结果表明:成功扩增并克隆测序得到8株CPV NS1基因,全长为2 007 bp,共编码668个氨基酸;分离株间NS1基因核苷酸序列的同源性为98.4%～99.8%,与10株犬类参考毒株CPV NS1基因序列的同源性为98.3%～99.6%,与其他11株非犬类参考毒株NS1基因核苷酸的同源性为39.4%～99.1%。说明CPV NS1基因具有一定的种属特异性,其亲缘关系越近同源性越高。     

香×苏F2代杂交猪屠宰性状、肉质性状及脏器系数的测定

为了研究香×苏F2代杂交猪的杂交性能,试验随机选取6月龄的香×苏F2代杂交猪15头,以纯种苏太猪和纯种从江香猪为对照,进行屠宰性状、肉质性能及脏器系数的测定。结果表明:香×苏F2代杂交猪屠宰性状与从江香猪差异极显著(P0. 01),优于从江香猪而劣于苏太猪;香×苏F2代杂交猪肌肉失水率、肌内脂肪含量与从江香猪、苏太猪差异极显著(P0. 01);香×苏F2代杂交猪肝脏、脾脏和肾脏系数与从江香猪和苏太猪均差异显著(P0. 05)。说明香×苏F2代杂交猪既发挥了苏太猪生长速度快、瘦肉率高的特性,又基本上保持了从江香猪的优良肉质特性。     

山羊副流感病毒3型感染MDBK细胞的转录组分析

本研究旨在探究山羊副流感病毒3型(CPIV3)感染MDBK细胞后的转录组基因变化情况,丰富CPIV3转录组信息。取1MOI CPIV3JSHA2014-1病毒液感染MDBK细胞,设非感染正常细胞为对照,于24h后收获细胞,提取总RNA,利用Illumina HiSeqTM2500对感染组与对照组进行高通量测序,并用测序评估、基因注释等生物信息学方法进行分析。结果显示,差异表达基因共261个,其中表达上调140个,表达下调121个,经RT-qPCR方法验证8个差异表达的干扰素信号通路相关基因,结果与高通量测序一致。进一步GO分类结果显示,差异表达基因主要涉及细胞生物学进程、构成细胞的组分以及实现的分子功能三个方面,KEGG分析显示这些基因参与代谢、生物系统、细胞进程、基因信息进程和环境信息进程。本研究为深入探究CPIV3的致病机制奠定了基础。