山楂园不宜喷用波尔多液

<正> 波尔多液是果园常用的保护性药剂,但在山楂树上使用易发生果锈。 1987～1989年我们连续3年在邹平县东井村调查,该村山楂园面积有180亩,1984年秋定植,株行距为2m×3m,山楂园使用波尔多液浓度为1:1:160倍液,每年喷布一次。调查结果表明,在山楂大果期喷用波尔多液,     

淡竹轮伐后成竹林分结构规律的研究

本文研究潜山县淡竹林4年轮伐后林分结构。淡竹胸径与竹高、枝下高呈正相关,与秆体积、秆重量呈指数相关。在每间隔4年轮伐期内,胸径、竹高、枝下高、秆重量随砍伐年限逐年增长。竹鞭分布深度为5～15cm。4年反复轮伐竹林内,老龄鞭长度和重量占竹鞭总量70％,幼、壮鞭之和仅占30％,竹鞭趋于老化。鞭秆粗度比随轮伐后第1、2、3年分别为1∶0.7、1∶1.5、1∶2.0,鞭秆重量比为2.0∶1、1.5∶1、1∶2.0,鞭秆体积比1∶0.5、1∶1.0、1∶3.0,地下地上生物总量比为1∶0.3、1∶0.5、1∶0.8,表明轮伐后成竹林各器官比随成竹年度地上部分逐年增长,协调生理平衡。     

鸡新城疫—传染性法氏囊炎母源抗体的监测

应用血凝抑制试验（ＨＩ），琼脂扩散试验（ＡＧＰ）对１￣２５日龄肉用及蛋用雏鸡的血清和１￣２１日龄鸡胚中的卵黄提取液、胚体浸液、血清进行了鸡新城疫（ＮＤ）、传染性法氏囊炎（ＩＢＤ）母原性免疫抗体消长动态的监测。试验结果表明，雏鸡母源抗体的消长动态呈下山峰势；鸡胚中卵黄内ＮＤ抗体效价１￣１７日胚龄持续在６￣９（ｌｏｇ２）１８日胚龄其抗体水平开始下降，ＩＢＤ抗体效价１￣１７日胚龄持续在２￣３（ｌｏｇ２）     

卵黄提取液防治新城疫—传染性法氏囊病的试验研究

首次应用高免卵黄的三氯甲烷提取液在实验室保护试验成功的基础上对现地588,688只病鸡进行了治疗保护试验,对新城疫(ND)、传染性法氏囊病(IBD)及两者混合感染鸡群的保护率为96.45％,试验结果表明,卵黄提取液的应用为防治ND-IBD病鸡提供了一种可靠的手段。     

利用青贮复合菌剂制作青贮饲料的效果测定

青贮接种剂目前广泛应用于制作青贮饲料,是促进乳酸发酵、提高饲料品质的重要措施之一.采用青贮复合菌剂制作玉米和苜蓿青贮饲料,并对其进行了感官和营养成分的测定,结果表明各项指标均优于对照,在粗蛋白、粗脂肪、粗纤维指标上差异极显著,无氮浸出物指标差异显著,其中粗蛋白增加了47.9;,粗纤维降低了13;,钙、磷含量均有所提高.     

植物生长延缓剂-壮安灵在棉花上的药效试验

1 材料与方法 试验品种棉花89-7. 处理①壮安灵(新疆农科院微生物应用研究所提供);②缩节胺(江苏省东台市农用化学厂生产);③清水对照.每个处理重复3次,计9个小区,小区面积30 m2,各处理及小区在田间随机排列,宽膜,试验共喷施3次,第一次5月30日壮安灵2 g/667m2,缩节胺2 g/667m2;第二次6月16日壮安灵3 g/667m2,缩节胺3 g/667m2;第三次7月2日壮安灵5 g 667m2,缩节胺5 g/667m2,对水30 kg/667m2*次.     

番茄枯萎病菌拮抗菌的分离与初步鉴定

[目的]番茄枯萎病是番茄的主要病害之一,近年来发生尤为严重,严重影响番茄的产量与品质.筛选拮抗菌,为生物防治番茄枯萎病原菌提供新的选择.[方法]采用平板分离培养、16S rRNA系统发育分析、平板对峙培养实验、发酵液拮抗实验等方法.[结果]从新疆多年种植番茄的土壤中分离出64株细菌,初筛有7株细菌具有一定的拮抗作用,复筛得到2株对番茄枯萎病菌(Fusarium oxysporum( Sch1)f.sp lycopersici)具有显著抑制作用的拮抗菌B-5、LYT -5,初步鉴定为Bacillus amyloliquefaciens和Bacillus velezensis的近似种;对峙实验结果表明:B -5、LYT -5对番茄枯萎病菌的生长均能产生明显的抑制作用,且抑菌带较宽;发酵液拮抗实验表明:B -5、LYT -5对于番茄枯萎病菌具有较好的拮抗作用,对番茄枯萎病菌的抑制率在一周内都保持较高的水平,前5d内的抑制率达到100;,后5d仍然能够保持在98;以上.[结论]所分离获得的2株拮抗菌对番茄枯萎病菌表现出较好的拮抗作用,对番茄病害的生物防治具有潜在的应用价值.     

新疆棉秆发酵饲料加工利用

棉秆的充分利用对新疆畜牧业的发展有举足轻重的作用,经微生物发酵之后的棉秆,粗纤维和木质素含量有所下降,而粗蛋白、无氮浸出物含量都有所提高。在对发酵棉秆饲料资源详细调查的基础上,开展发酵棉秆饲料资源收获、加工利用新技术及新工艺的研究和示范推广,提出发酵棉秆饲料高效利用的对策和建议,有力地促进畜牧业又好又快发展,为畜牧业提质增效和农民增收奠定基础。      

玉米青贮中细菌多样性分析

[目的]揭示玉米青贮过程中细菌的多样性,为玉米青贮菌剂的优化和有害菌的抑制提供理论参考.[方法]构建细菌16S rDNA克隆文库,ARDRA(核糖体DNA扩增片段限制性内切酶分析)等方法.[结果]采用ARDRA方法将289个阳性克隆子归类为35个OTU,克隆文库覆盖率达到98.62;,其中细菌有11个属,包括明串珠菌属(肠膜明串珠菌Leuconostoc mesenteroides ATCC 8293、假肠膜明串珠菌Leuconostoc pseudomesen-teroidesR-31687)、魏斯氏菌属(Weissella sp.MVP03)、片球菌属(Pediococcus pentosaceus MY-800)、乳杆菌属(Lactobacillus plantarum IMAU70023)、乳球菌属(Lactococcus lactis HDDMM12、Lactococcus lactis KLDS、Lactococcus lactis SL3、Lactococcus lactis subsp.lactis MR17)、拉恩氏菌属(RahneUa sp.N2-2)、埃希氏菌属(Escherichiacoli strain NBRI1707)、克雷伯氏菌属(Klebsiella pneumoniae strain K30)、葡萄球菌属(Staphylococcus kloosii strainIv8)、寡养单胞菌属(Stenotrophomonas mahophilia IdR)、芽孢杆菌属(Bacillus licheniformis).其中明串珠菌属所占比例最高26.6;,其次是乳球菌属23.5;,再者是克雷伯氏菌属22.5;,乳杆菌属8.6;,片球菌属4.2;,拉恩氏菌属2.4;,葡萄球菌属2.0;,芽孢杆菌属2;,魏斯氏菌属1.7;,寡养单胞菌属1.7;,埃希氏菌属0.3;,除此之外还有4.1;的不可培养细菌.[结论]建立的青贮玉米细菌文库中70;的转化子属于乳酸菌类,但在文库中同时也有一定比例的致病或有害菌,因此开展发酵助剂或者有害菌抑制剂的研究及应用研究尤为重要.