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棉花水肥一体化技术 总被引：1，自引：0，他引：1
永济市棉花种植面积2001年已超过2.3万公顷,2004年达到2.8万公顷,成为全市第一大经济作物,是农民致富的主导产业。但由于棉花需水较多,和本市十年九旱、水资源日益匮乏的现状相矛盾,2004年引进了棉花膜下滴灌技术。该项技术是地膜栽培技术与滴灌施肥技术的有机结合,其优点主要体现在节水、节肥上。1技术要点1.1播种。播种时利用播种铺带覆膜机,可以实现播种,铺滴灌带,覆膜一次性完成的机械化作业,其种植模式为40-80-40,即膜下棉花行距40cm,滴灌带铺设于40cm地膜下棉行中间,宽行距80cm,棉花播种时,位于膜之内,每公顷可铺滴灌带9000m。1.2灌溉… 相似文献
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目的 初步探讨胃癌BGC-823细胞高尔基体囊泡转运蛋白(golgi- vesicular transport protein,p115)对胃癌血管形成的影响及其可能机制.方法 采用脂质体介导法将p115 shRNA-1318转染入胃癌BGC-823细胞株,经G418筛选出稳定转染的细胞株.利用Western blot、RT-PCR和细胞免疫荧光方法 检测转染后的p115抑制效应及其对MIF、p-Akt、VEGF-A的调控情况;采用细胞活性检测实验、Transwell体外侵袭实验和血管形成实验方法 分别检测转染p115 shRNA的胃癌BGC-823细胞对人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)增殖,迁移和血管形成的影响.结果 p115 shRNA-1318转染后胃癌BGC-823细胞p115、MIF、p-Akt和VEGF-A的蛋白及mRNA表达明显抑制(P＜0.01);细胞免疫荧光:与对照组相比,p115 shRNA组p115、MIF及VEGF-A的色泽暗红且抑制率分别为63%、65%、68%;细胞活性检测:与对照组相比,p115 shRNA组HUVECs增殖能力明显降低(P＜0.05);Transwell侵袭实验:p115 shRNA组HUVECs较空白对照组,阴性对照组(shNC)细胞侵袭能力明显降低,24h穿过Transwell的细胞数分别为:(39±5)、(174±4)、(179±4),与对照组相比差别具有统计学意义(P＜0.05);血管形成实验:p115 shRNA组HUVECs不能在Matrigel 胶上形成网状结构,空白对照组、shNC组成管指数分别为:(1 289±37)、(1 329 ±33),p115 shRNA组成管指数为:(422±41),与对照组相比差别具有统计学意义(P＜0.05).结论 p115基因沉默下调胃癌的VEGF-A表达及抑制血管生成;其分子机制可能与MIF通过PI3K/Akt信号通路途径调节胃癌血管形成有关. 相似文献