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采用PCR方法,以传染性贫血病毒(CIAV)DNA为模板,扩增并克隆了CIAV的VP1、VP2基因,并进行了序列分析。经基因修饰,将这两个基因分别加上表达元件后连接作为目的基因。通过同源重组技术,将目的基因插入到火鸡疱疹病毒(HVT)gC基因区,构建了一株含CIAV VP1、VP2基因表达单元的重组HVT(VP1VP2-rHVT):体内、体外传代结果表明该重组病毒性状稳定。采用PCR扩增及Southem blot杂交检测,证实了CIAV VP1、VP2基因的插入。 相似文献
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对影响辣椒子叶培养的主要因素——材料的基因型、培养基成分、培养环境等的研究情况做了综合论述,并指出辣椒子叶培养的意义及存在的主要问题。 相似文献
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