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为了研究克拉玛依市猪口蹄疫、猪瘟和猪蓝耳病的抗体水平状况,于2016年调查了克拉玛依市不同区域(A区、B区、C区、D区和E区)的猪口蹄疫、猪瘟和猪蓝耳病的抗体水平情况,为后期防疫工作提供支持。调查发现,克拉玛依市猪口蹄疫、猪瘟和猪蓝耳病的平均抗体水平合格率均在70%以上,但是不同区域存在差异;与A区相比,B区、C区、D区和E区猪口蹄疫合格率分别降低-9.09%、26.69%、39.20%和-13.85%,猪瘟合格率分别降低23.71%、19.09%、24.73%和0.90%,猪蓝耳病合格率分别降低-1.59%、-2.27%、2.05%和-3.08%;其中C区、D区口蹄疫抗体水平低于70%,B区、D区猪瘟抗体水平低于70%,未达到国家规定的标准;从5个区的3种抗体水平来看,D区猪口蹄疫、猪瘟、猪高致病性蓝耳病抗体达标率最低。尽管克拉玛依市3种疫病的平均抗体水平达到了70%以上,但是部分区在口蹄疫和猪瘟抗体水平上未达到70%,存在重大动物疫情隐患,亟需开展紧急免疫,消除疫情风险隐患和漏洞,保障动物产品安全、维护社会稳定。 相似文献
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为了解2014年1月至2016年3月北疆地区猪瘟(CSF)的免疫抗体水平,试验从克拉玛依、沙湾、石河子、玛纳斯4个不同区域的16个规模化猪场采集血液样品共计890份,采用间接ELISA法检测其抗体水平,结果发现CSF的平均抗体阳性率为89.89%,达到国家规定水平(70%)。16个规模化猪场猪瘟抗体阳性率达85%及以上者占81.25%,抗体检测达90%及以上者占56.25%,各猪场抗体水平差异极显著(P0.01)。试验发现4个不同区域猪场猪瘟平均抗体阳性率中:石河子区域阳性率最高,为97.33%;玛纳斯区域阳性率最低,为87.86%;但都在87%以上。4个不同区域猪场猪瘟抗体检测阳性个体平均OD_(630)值中:沙湾区域的平均OD_(630)值最大,为1.425;石河子区域的平均OD_(630)值最小,为1.131。该试验结果表明北疆地域的上述4个不同区域CSF抗体水平较高,该结果在一定程度上可为北疆地区猪瘟防疫工作提供一定的参考。 相似文献
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为了解2021年新疆部分地区猪群中伪狂犬病病毒(PRV)野毒感染情况和免疫抗体水平,试验应用PRV-gE和PRV-gB蛋白抗体检测试剂盒对新疆5个地区9个规模化养猪场的580份血清样品分别进行了PRV-gE和PRV-gB两种蛋白的抗体检测。结果发现,2021年新疆部分地区猪群PRV-gE抗体平均阳性率为28.28%(164/580),不同地区之间、不同猪场之间的PRV-gE抗体平均阳性率差异较大;PRV平均免疫抗体阳性率为61.9%(359/580),低于国家规定标准(70%),仅有22.22%(2/9)猪场的免疫抗体阳性率达到了国家规定标准,不同地区之间、不同猪场之间的PRV免疫抗体阳性率差异较大。结果表明,2021年新疆部分地区猪群PRV野毒感染率仍处于较高水平,免疫合格率相对较低,需要重视该病的防控工作。 相似文献
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为了解2019—2020年新疆部分地区猪瘟病毒(CSFV)抗体水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法对采自6家规模化猪场不同类别猪群的1 238份血清样品进行猪瘟(CSF)抗体检测与分析。结果显示,CSFV抗体平均阳性率为85.70%(1 061/1 238),高于国家规定标准(70%)。在各猪场中,B场的平均阻断率最高,为70.26%,D场的平均阻断率最低,为61.00%;D猪场的平均阻断率与A、B、C、E场存在显著差异(P<0.05)。各类别猪群中,繁殖母猪的平均阻断率最高,为74.05%,保育猪的平均阻断率最低,为50.91%;肥育猪的平均阻断率与哺乳仔猪、保育猪、后备猪、繁殖母猪、种公猪存在显著差异(P<0.05)。结果表明,6个猪场的猪瘟病毒抗体阳性率都能达到国家标准(70%),但哺乳仔猪、保育猪、肥育猪需要制定更加合理的免疫程序。 相似文献
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为了解某规模化猪场猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)的抗体水平以及猪伪狂犬病野毒感染情况,研究应用ELISA检测技术对该场307份血清进行了CSFV、PRRSV抗体检测,63份血清进行了PRV-gB、PRV-gE蛋白抗体检测,猪群总体CSFV抗体阳性率为81.11%;PRRSV抗体阳性率为90.23%;PRV-gB蛋白抗体阳性率为95.24%;PRV-gE蛋白抗体阳性率为69.84%,并对不同类别猪群的抗体水平做出具体分析。该结果为了解该猪场3种常见传染病的整体免疫水平,进一步制定合理的免疫程序和防治措施提供参考。 相似文献
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为了解新疆北疆地区某规模化猪场几种主要传染病的抗体水平,便于及时发现猪场潜在的疾病风险。本试验采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)方法对某规模化猪场各阶段猪群进行猪瘟病毒(CSFV)抗体、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)抗体、猪圆环病毒2型(PCV2)抗体、猪O型口蹄疫病毒(FMDV-O)抗体,及猪伪狂犬病病毒(PRV)gB与gE蛋白抗体进行检测。试验结果表明,该场的CSFV、PRRSV、PCV-2、FMDV-O、PRV-gB蛋白、PRV-gE蛋白的平均抗体阳性率分别为83.57%、90.56%、90.29%、71.86%、82.84%、18.29%;不同类别猪群间抗体水平参差不齐,种猪群的PRRSV抗体阳性率仅为52.63%,保育猪群的CSFV抗体阳性率仅为44.12%,育肥猪群的PRV-gB抗体阳性率为30.00%,种公猪的PRV-gE抗体阳性率为30.00%,育肥猪群的FMDV-O抗体阳性率为6.25%,基于以上试验结果,为该场免疫程序的制定和优化提供参考依据,以期达到有效控制及逐渐净化疫病的目的。 相似文献
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本研究旨在通过构建pGEX-4T-1-Cap原核表达载体,制备猪圆环病毒3型(PCV3)重组核衣壳(Cap)蛋白抗原。将密码子优化的PCV3 Cap全基因插入pGEX-4T-1载体,构建重组质粒pGEX-4T-1-Cap,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,筛选出最佳诱导条件,通过谷胱甘肽琼脂糖树脂纯化重组Cap蛋白。结果表明,成功构建重组质粒pGEX-4T-1-Cap;在IPTG终浓度为0.1 mmol/L、16 ℃诱导20 h的条件下,可获得大量可溶性重组Cap蛋白,SDS-PAGE结果表明分子质量在51.6 ku,与预期相符;Western blotting分析表明经纯化的Cap蛋白与鼠抗GST单克隆抗体、PCV3兔源阳性血清呈阳性反应,进一步证实了重组蛋白的表达。本研究表达并纯化了PCV3 Cap重组蛋白,为新型基因工程亚单位疫苗的研制和ELISA血清学诊断方法的建立奠定了基础。 相似文献