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41.
海南龙血树基因组DNA提取方法比较 总被引:2,自引:0,他引:2
摘 要:为选择一种简单、快速、有效的海南龙血树总DNA的提取方法,分别采用CTAB法、SDS法、SDS-CTAB法和改良CTAB法提取海南龙血树嫩叶片的总DNA,用琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度计和ISSR对所提取的总DNA进行检测。结果表明,改良CTAB法提取的DNA A260/A280在1.7-1.9之间,纯度高、杂质少、DNA完整性好。以该方法提取的总DNA为模板进行ISSR扩增,谱带清晰,多态性、稳定性、重复性好。该法提取的总DNA适用于PCR扩增和其他分子生物学研究是有效提取海南龙血树基因组的方法。 相似文献
42.
本文对红掌部分种质资源进行了育种相关的生殖特性研究。结果表明:红掌种质存在不同程度的自交结实能力,不同品种自交结实率在0-100%之间差别较大;种子发育周期4-6月,具体表现出母本效应;杂交种子播种4周后即多数萌发,发芽率变异在4.7%-100%之间,具体随双亲、杂交方式的不同而变化。结果为红掌遗传和育种的研究提供了有益借鉴。 相似文献
43.
44.
为了解红掌种质资源重要观赏性状遗传多样性,以91份红掌种质作为试验材料,对17个重要观赏性状进行鉴定,应用相关性分析、主成分分析和聚类分析等方法分析其遗传多样性。结果表明:供试红掌资源各性状的变异系数为16.27%~66.20%,遗传多样性指数为1.8856~2.0886,说明其具有较高的形态多样性,其中右耳心距变异最大,肉穗花序顶端粗变异最小。相关性分析发现,各观赏性状间存在着较为紧密的正向联系,大部分性状间呈显著或极显著正相关。通过主成分分析,确定的3个主要成分,其累计贡献率为82.991%,由决定植株大小、佛焰苞大小及肉穗花序粗度的指标组成,其中前两个特征对红掌种质多样性影响较大。依据植株大小、佛焰苞大小及肉穗花序粗度进行聚类分析,可将91份红掌种质分为6个类群,各类群特征明显,其中第Ⅵ类群多个性状表现独特,值得特别注意。本研究通过分析红掌种质资源重要观赏性状变异情况,了解其遗传多样性,为红掌遗传改良、种质创新和应用提供理论依据。 相似文献
45.
海南地区红掌佛焰苞“绿耳”发生的生理原因 总被引:1,自引:0,他引:1
针对海南地区秋冬季露天栽培的红掌佛焰苞耳部变绿(俗称“绿耳”)的问题,对比研究了不同季节佛焰苞发育过程中的颜色及相关的生理变化。结果表明:9月至翌年2月,佛焰苞耳部颜色变绿,其颜色参数a*明显低于3 ~ 8月颜色正常季节;总花青素苷、总黄酮、可溶性蛋白、可溶性糖和钾含量总体上低于颜色正常季节;而叶绿素含量及发育前期的PPO活性高于正常季节。推测导致佛焰苞颜色变绿的直接因素是其中花青素苷和叶绿素的合成比例发生了变化,间接生理原因可能是可溶性蛋白和可溶性糖含量不足,阻碍了花青素苷合成,同时又受到PPO的降解作用,总花青素苷含量下降,而佛焰苞中氮元素积累量较多,更有利于叶绿素的合成,出现“绿耳”。 相似文献
46.
通过不同体积比的粗砂、椰衣、椰糠、花生壳、谷壳的组合对中苗期红掌品种"热情"的处理,研究了不同基质配比对中苗期红掌植株的生长以及N、P、K、Ca、Mg养分吸收利用的影响,结果表明:配方为V椰糠∶V谷壳∶V花生壳=2∶1∶1的栽培基质其各项理化性状更优,且最有利于中苗期红掌的生长及干物质的积累;中苗期红掌地上部及地下部N、P、K、Ca、Mg的利用率之间无显著规律性,但上述元素的积累量也在配方为V椰糠∶V谷壳∶V花生壳=2∶1∶1的栽培基质上最高。 相似文献
47.
48.
非洲菊切花冷藏保鲜技术研究 总被引:13,自引:0,他引:13
研究了冷藏温度、套袋和水分(花茎浸水)对非洲菊切花的保鲜效果以及冷藏后瓶插寿命的影响。结果表明,在4℃下套袋湿藏,非洲菊切花的保鲜时间和瓶插寿命最长;而对于10d以内的短期贮藏,4~8℃的冷藏温度都是合适的。 相似文献
49.
50.
花卉育种是花卉业发展的基础, 本文简述了热带兰育种的现状,主要论述了热带兰育种中存在的问题, 并针对热带兰育种中存在的问题提出几点建议. 相似文献