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31.
山东省葡萄几种主要病毒病调查及检测研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
对采自山东省不同葡萄园类别的葡萄样品,采用PTA-ELISA法和Dot-ELISA法对葡萄茎痘相关病毒(GRSPaV)进行了检测,采用DAS-ELISA法对葡萄卷叶病的3个毒原(GL-RaV-1-、2-、3)进行了检测。GRSPaV检测结果表明:检测的61个品种518个样品,阳性样品率33.6%,阳性品种率73.8%,其中资源圃样品阳性率32.7%,生产园样品阳性率34.0%。对检测到阳性样品辅以RT-PCR法验证,2对引物均扩增出了预期片段,分别为解旋酶基因340 bp片段、CP基因842 bp片段。GLRaV-1-、2-、3的检测结果表明:鲜食品种3种病原的阳性样品率分别为33.7%、7.1%、62.2%,酿酒品种阳性样品率分别为35.1%、16.2%、54.1%,综合3种病毒的阳性样品率为76.3%,品种感染率87.7%。通过该类研究对推动国内葡萄无毒化生产有重要意义。  相似文献   
32.
影响玉米愈伤组织诱导和植株再生的有关因素研究   总被引:22,自引:0,他引:22  
以几个玉米杂交种幼胚为外植体,研究了2,4-D浓度、幼胚大小对愈伤组织诱导的影响以及AgNO3和MET浓度对玉米愈伤组织分化成植株的影响。结果表明,2,4-D浓度为2 4mg/L,幼胚大小在1 0~2 0mm之间时,玉米愈伤组织诱导率较高且质量较好。8mg/L的AgNO3可以明显提高玉米再生率。MET可以有效抑制玉米苗徒长,大大提高玉米再生苗的移栽成活率。  相似文献   
33.
选用6种化学农药及其不同剂型对小麦锈病、白粉病进行了田间药效试验。结果表明:粉唑醇、戊唑醇、三唑酮、丙环唑、氟环唑等防效平均在75%左右;中、高剂量平均防效为80.44%~85.12%。  相似文献   
34.
黄淮地区大豆根腐病菌分离鉴定及其致病性研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
大豆根腐病是世界大豆产区的重要病害,国内主要分布在山东、安徽及黑龙江等地,是黄淮地区大豆生产的突出问题之一。近几年作者初步调查了山东、安徽、河南及江苏部分地区大豆根腐病的发生状况,并分离鉴定了病原菌,对主要致病菌进行了致病性测定,结果报道如下。 1 材料与方法  相似文献   
35.
棉花是山东省重要的经济作物之一,历史上种植面积高达135万hm~2,现约53~67万hm~2左右。棉花苗期病害是影响山东优质棉基地生产中苗全、苗壮的重要因素之一,制约着棉花的优质高产。病虫灵1号是近年来开发的一种防治棉花苗期病虫害的新型药剂,作者以20%甲基立枯磷乳油拌种处理为常规药剂对照,研究病虫灵1号对棉花棉期立枯病  相似文献   
36.
甘薯茎尖脱毒研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文报道了应用甘薯茎尖分生组织培养技术获得脱毒苗的研究结果。试验表明切取的茎尖大小与脱毒效果呈显著的负相关(=-0.9875),表明病毒距茎尖呈递减分布,越接近茎尖顶端带病毒越少或不带病毒。分生组织带1~2个叶原基脱毒效果较好,添加适量的病毒钝化剂可提高脱毒率,但抑制茎尖生长,成苗率有所降低。选用无症状、生长健壮的薯苗作脱毒材料,可以得到较高脱毒率的组培苗。  相似文献   
37.
小麦纹枯病是一种重要的土传病害,在我国冬小麦产区大面积发生,造成巨大的产量损失。防治纹枯病的措施过去主要有选用抗、耐病品种和苗后化学药剂防治两种,近年来随着种衣剂的大面积推广应用,种子处理防治作物苗期病害已成为一种简便易行的技术。作者选择了6种拌种剂或包衣药剂进行了防治小麦纹枯病的药效试验,结果简报如下。供试小麦品种为植选1号(山东省农科院植保所选育),供试药剂有立克秀 O60Fs(德国拜尔公司)、立克秀 T515Fs(德国拜尔公司)、15%呋福多种衣剂(安徽天恒农化公司)、50%福  相似文献   
38.
3种杀菌剂防治梨树黑星病田间药效试验   总被引:1,自引:1,他引:1  
田间小区试验结果表明,40%腈菌唑、45%苯醚甲环唑·代森锰锌和50%烯唑醇防治梨树黑星病效果显著,在黑星病发生初期用药,使用剂量分别为6667倍(60a.i.mg/kg)、2000~2200倍(204.5~225.0a.i.mg/kg)和10000~12500倍(40.0~50.0a.i.mg/kg),对叶部和果实病...  相似文献   
39.
玉米田矮花叶病、蚜虫田间定点调查和黄皿诱蚜研究表明,玉米矮花叶病的发生流行与传毒介体蚜虫的消长密切相关,有翅蚜始见后10~18天,田间出现矮花叶病株,蚜虫高峰期过后40~50天病害达到高峰。  相似文献   
40.
RT-PCR技术检测大豆花叶病毒的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用聚合酶链式反应 (PCR)技术 ,体外扩增大豆花叶病毒 (SMV)的外壳蛋白基因 ,以建立检测SMV的新技术。从提纯的SMV病毒粒体中抽取RNA ,经反转录合成cDNA第一链 ,以此为模板 ,进行PCR扩增 ,组建了RT -PCR检测SMV的试剂盒。  相似文献   
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