PCR技术在禽病诊断中应用的研究进展

聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction,PCR),又称体外基因扩增技术,是80年代中期由Mullis.发明的一种新的分子生物学技术,与传统的检测方法如生物化学、细菌学、病毒学和血清学方法等相比较,PCR方法具有特异性和敏感性高、操作简便、快速高效等特点,而且应用广泛。在病原方面,它既可作病原体的检测,也可同时进行不同病原或同一病原不同株的检测。特别适合难以培养的病毒和细菌的检测。经过近20年的发展,目前已开发出多种PCR技术,以适应不同试验需要,现综述PCR技术在禽病诊断中的应用。1PCR原理PCR是由三个基本反应组成的反复循…     

马铃薯高产栽培措施

1选地 马铃薯生产田应选择土质疏松肥沃，地势平坦，土层深厚的易于排灌的沙壤土为宜，不易种在涝洼地。马铃薯生产田不应重茬或与茄科(烟草、辣椒、茄子等)作物轮作或相接茬，不能选择用过长效除草剂的地块(如豆黄隆、普施特、阿特拉津等)。马铃薯喜欢微酸性和中性土壤，过碱、过酸的土壤都不能种植。     

次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)基因在猪链球菌不同血清型中的分布

参照GenBank上已发表的次黄嘌呤核甘酸脱氢酶（IMPDH）基因序列,设计引物,对34个猪链球菌不同血清型（缺12型）国际标准株进行了IMPDH基因的PCR检测及序列分析。结果表明：除17型、24型、32型、33型和34型外,其他29个血清型都为阳性,其核苷酸序列的同源性为88．3％～100．0％,所推导的蛋白质序列的同源性为94．7％～100．0％。为进一步研究IMPDH的生物学特性和功能奠定了基础。     

滨海沙地尾巨桉人工林凋落物及碳氮养分归还

对滨海沙地10年生尾巨桉人工林凋落物数量及其碳氮归还量进行为期1年的定位监测。结果表明：尾巨桉人工林年凋落量为673992kg/(hm2·a),叶是凋落物的主要形式;凋落物量具有明显的季节动态,表现为“双峰”型,即5月和7月出现2次高峰;凋落物各组分碳含量差异不明显,介于45%~50%;凋落叶的氮含量是皮和枝的2倍多,氮含量大小排序为碎屑>叶>果>枝>皮。碳氮元素养分年归还量为332586kg/(hm2·a),其中：碳归还量为326748kg/(hm2·a),氮归还量为5839kg/(hm2·a);C/N值为5596,高于同试验区其他树种,大小排序为皮>枝>果>叶>碎屑。     

猪源马链球菌兽疫亚种灭活疫苗对小鼠的免疫效力评价

 【目的】评价中国不同地区猪源马链球菌兽疫亚种分离株抗原性的差异,为猪链球菌病疫苗的研制提供指导。【方法】取从国内10省市分离的10株猪源马链球菌兽疫亚种分离株,分别制备灭活疫苗,免疫12周龄ICR小鼠,用同源菌株和ATCC35246株攻击。【结果】以同源菌株攻击免疫小鼠,除CG-74-63株外,其余菌株的保护率均在90％以上;而以异源菌株ATCC35246进行攻击,免疫小鼠的免疫保护率为80%～100%。【结论】中国不同地区的猪源马链球菌兽疫亚种分离株的抗原性差异不大,单一菌株制备的疫苗具有保护性。     

恩平市晚稻施肥状况调查与分析

为了解广东省恩平市晚稻种植生产过程中施肥管理中存在的问题,为晚稻平衡施肥提供参考,该研究通过农户抽样调查,对恩平市20户(样本)晚稻种植户晚稻施肥状况进行分析。调查结果显示,广东省恩平市晚稻生产的施肥次数为1~3次,施用肥料以15-15-15颗粒复合肥料为主,用尿素、过磷酸钙、氯化钾补充氮、磷、钾,未施用有机肥。氮(N)、磷(P_2O_5)、钾(K_2O)的平均施用量为186.55kg/hm~2、61.84kg/hm~2、131.51kg/hm~2,肥料施用量N∶P_2O_5∶K_2O=1.00∶0.33∶0.70。由此可见,广东省恩平市晚稻生产中肥料施用量偏高,特别是氮肥投入偏高,忽视有机肥,重追肥轻基肥,应通过测土配方后平衡施肥。     

东南沿海不同相思树种叶绿素荧光特性的季相变化

以东南沿海防护林6种相思树种为研究对象,通过跟踪测定其不同季节叶绿素荧光参数,进一步评价各树种对沿海沙地气候环境的适应能力。结果显示：卷荚相思夏季和冬季PSⅡ最大光能转化率和潜在活性均低于春季和秋季,表明夏季高温干旱和冬季低温均会制约其生长;大叶、厚荚及马占相思冬季PSⅡ最大光能转化率和潜在活性较小,生长状况较差;肯氏相思和纹荚相思的Fv／Fm及Fv／Fo值冬季相对较高,其中季节更替对肯氏相思Fv／Fm及Fv／Fo,值变化影响最小,整体生长状况较好。结合林分生长情况可知,大叶、厚荚及马占相思对东南沿海沙地环境适应能力较差;肯氏相思和纹荚相思能够适应沿海防护林的复杂环境,具有较高的推广种植潜力。     

PCR方法检测2型猪链球菌2种毒力因子

根据 2型猪链球菌毒力因子溶菌酶释放蛋白 (MRP)与细胞外蛋白因子 (EF)基因 (mrp与 epf)序列 ,分别设计、合成一对引物 ,建立聚合酶链反应 (PCR)方法。该方法扩增出 2型菌株的 mrp大小为 885 bp,epf为 62 6bp,而对马链球菌兽疫亚种 (C群 )、猪丹毒杆菌、猪肺疫巴氏杆菌、猪肺炎霉形体等 PCR均未扩增出任何条带。用 Xba 和 H ae 分别酶切 PCR扩增产物 ,均获得与预计一致的酶切图谱 ,PCR扩增产物测序结果显示 :其基因序列分别与 Gen Bank上公布的mrp全基因第 5 0 0～ 1 3 1 5位碱基及 epf全基因第 2 441～ 3 0 2 8碱基对一致。PCR检测的敏感度可达 1 0 0个细菌。用建立的 PCR对从病猪体内分离的菌株进行检测 ,检测的 1 5株 2型分离株中有 1 3株 mrp与 epf均为阳性 ,为典型的高毒力表现型菌株 (mrp epf ) ,1株为 mrp epf- ,1株为 mrp- epf- 。