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71.
为研究鸡艾美耳球虫哈尔滨株单一虫种的生物学特性,本研究利用单卵囊分离技术分离了6种鸡艾美耳球虫哈尔滨株,用分离的单卵囊接种雏鸡,同时应用PCR方法对收集的单卵囊分离株进行球虫种类鉴定并进行同源性和系统进化分析.结果显示,分离得到的6株鸡艾美耳球虫分别为柔嫩艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫、堆型艾美耳球虫、早熟艾美耳球虫、和缓艾美耳球虫和布氏艾美耳球虫,PCR结果表明单卵囊分离株确为该6种纯株.本研究表明毛细吸管单卵囊分离法简便易行,使接种难度降低,提高了接种成功率,为球虫的分子生物学研究奠定了基础. 相似文献
72.
随着家畜传染病逐步地得到控制,寄生虫病给家畜所造成的生产性能障碍或死亡等危害已逐步受到养殖业者的重视。在黑龙江省危害羊健康的寄生虫病主要是寄生性蠕虫类疾病,因此,有效地防治该病是发展畜牧业急待解决的问题之一。为有效 相似文献
73.
74.
为研究我国东北地区华支睾吸虫(Clonorchis sinensis)ITS1基因的变异情况及多态性,本研究以采自宾县、大庆、海伦、双城、泰来、同江和长春7个地区的华支睾吸虫为研究对象,PCR扩增ITS1基因,并与GenBank登录的麝猫后睾吸虫、猫后睾属吸虫、东方次睾吸虫、广西株华支睾吸虫、沈阳株华支睾吸虫和韩国株华支睾吸虫的ITS1基因进行比对分析.结果表明,各地区华支睾吸虫样品ITS1基因大小均为661bp,同源性在99.4%~100%之间.构建的系统发生树显示,分支情况与地区距离呈正相关,广西株与其它地区华支睾吸虫所属分支相隔较远,韩国株与东北地区各株相隔较近,海伦株与泰来株,大庆株与沈阳株,长春株与同江株,双城株与宾县株分别位于同一分支.结果显示,ITS1片段除了可作为遗传标记用以鉴定华支睾吸虫科内属间遗传关系,还可以区分属下种间的遗传关系. 相似文献
75.
76.
针对目前我国寄生虫病的流行现状和对人畜的危害,根据多年来的防治工作实践,对新世纪的畜禽寄生虫病提出了新的防治措施和管理思路,着重阐述了畜禽寄生虫病的控制对策,为促进我国畜牧业健康发展和保障人民身体健康提供一定的参考。 相似文献
77.
4个旋毛虫隔离种18S rRNA基因分子克隆及序列比较分析 总被引:5,自引:0,他引:5
【目的】旋毛虫的分类问题一直是众多学者关注的问题,笔者试图通过分子遗传机制来确定旋毛虫不同隔离种之间的关系,同时也为寄生虫学的分类研究奠定基础。【方法】通过RT-PCR方法,克隆4个不同旋毛虫隔离种的18S rRNA基因片段,并进行比较分析。【结果】序列分析结果表明,黑龙江省猪旋毛虫与T. spiralis的同源性为99.4%,犬旋毛虫与T. nativa的同源性为99.3%;猪旋毛虫与T. nativa的同源性为99.0%。犬旋毛虫与T. spiralis的同源性为99.1%。猪旋毛虫为旋毛形线虫(T. spiralis);犬旋毛虫为本地毛形线虫(T. nativa)。【结论】这与传统的分类结果基本一致。在分子水平上为传统的分类学提供了更强的理论依据,为旋毛虫病的流行病学和防治提供奠定基础。 相似文献
78.
本研究用保存在小鼠中的猪旋毛虫、旋毛形线虫(Trichinella spiralis)、犬旋毛虫、本地毛形线虫(T.naliva)四种不同来源的旋毛虫隔离种接种断乳仔猪,定期用 ELISA 法检测抗体出现情况,剖杀后用鲜肉及冷冻不同时间的肉制成内汁,进行 ELISA 抗体检测.结果表明:用 ELISA 法检出阳性的时间为:猪旋毛虫和 T.spiralis 在16d 以后,犬旋毛虫和 T.nativa 在24d 以后;鲜肉肉汁 ELISA 检测结果与其血清结果基本相同;冻肉肉汁检疫中,短期内冷冻对 ELISA 检测结果也影响不大. 相似文献
79.
旋毛虫各隔离种对低温耐受性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用来自哈尔滨地区猪、犬体内的旋毛虫和国际标准虫株旋毛形线虫(Trichinella spiralis)、本地毛形线虫(Trichinella nativa)同时感染猪,在-22℃和-32℃条件下对感染了各旋毛虫的猪肉进行冷冻性试验,结果表明:哈尔滨地区猪旋毛虫和T.spiralis不耐低温,-32℃冷冻12h,-22℃冷冻48h全部死亡;而犬旋毛和T.nativa对低温抵抗力较强,-32℃、72h,-22℃、168h才全部死亡。 相似文献
80.
以玻片法环蚴沉淀试验检测了实验感染猪、犬旋毛虫的犬血清。结果犬血清在感染后第3周开始出现阳性瓜第5周阳性率达100%,至10周。结果表明该表学方法用于诊断志虫病具有特有特异性强、敏感性高、有早期诊断意义、操作简便易行等优点。 相似文献