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31.
32.
目前,谷斑皮蠹适生性方面的研究报道很少。国外H.J.Bank(1977)所发表的关于“谷斑皮蠹分布和扎根”一文也仅限于用实验室的数据来推断。事实上谷斑皮蠹之类的仓贮害虫长期生活在仓贮条件下,而仓贮的温湿度的变化和仓库的质地、结构以及纬度诸条件与室外气象条件有相当大的差异。一般在热带和亚热带地区室内外温度相差较小;而在寒冷地区彼此相差往往就很大,因此为了探索谷斑皮蠹在我国的适生性以便采取不同的检疫措施,农业部植检所和瑞丽、畹叮、昆明动植物检疫所共同进行了在该三地区仓贮环境的适生性的初步试验,并将室内外温度作一对比。 相似文献
33.
将5令起蚕经3.5天后进行绝食处理(绝食区),5令起蚕摄食时间仅限于每天6小时的饲育(减食区),定量调查蚕儿及绢丝腺的成长,后部丝腺中核酸含量的变化和蚕茧产量。蚕儿的成长体重和后部丝腺,减食区的成长速度大致是对照区的一半,绝食区从开始绝食后便停止生长,重量减少。前、中部丝腺的干物重和按照比例丝液的积蓄比蚕儿生长显著的低。但绝食区的蚕儿绝食后,能暂时地继续增加重量。后部丝腺DNA的增加,每日减量饲育没受到明显地影响;但绝食区却造成了DNA量的减少。关于RNA的积蓄,减食区的最大量约是对照区的70%。绝食区绝食后RNA立刻急速地降低。绝食区减食区的茧质明显地低劣,平均后部丝腺RNA茧丝生成放率大约不到对照区的一半。 相似文献
34.
芝麻的生育特点与栽培技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
襄阳地区夏季气温高,雨量适中,光照充足,有利于芝麻生育,是我国芝麻主要产区之一。但是,当前芝麻产量不稳定,生产不平衡。为了探求高产途径,1978、79、80年我们对本地区推广品种“中芝7号”的某些生育特点及栽培技术进行了观察、研究。 相似文献
35.
36.
肉鸡肠毒综合征主要表现为患鸡腹泻、饲料消化不完全、神经性兴奋、疯跑,之后瘫软死亡.主要发病原因是小肠球虫在肠黏膜上大量生长繁殖,使之严重脱落出血.球虫的大量繁殖消耗大量氧,导致小肠黏膜组织产生大量乳酸,使得肠腔内pH降低,肠道菌群发生改变,有益菌减少,有害菌增多,饲料中的营养物又促进球虫与有害菌的繁殖,导致消化不良,电解质吸收减少,出现代谢障碍,特别是钾离子的丢失,导致心脏兴奋性过度,致使肉鸡猝死.因此,针对本地区的特点,摸清肉鸡肠毒综合征流行情况、病理变化和发病原因,对防治具有重要意义. 相似文献
37.
成渝现代高效特色农业带建设是成渝地区实现农业农村现代化的重要契机。宜宾市要通过提高水稻产量质量、发展特色农业、加强农业科创力度、秉持生态理念、建立农产品工业园区、建立成渝地区农产品流通网络节点等措施加快农业发展,同时出台土地、金融和人才等相关配套政策,促进宜宾农业融入成渝现代高效特色农业带。 相似文献
38.
<正> 新沂县炮车乡陆营三队有桑园30亩,分别由14户社员承包。1984年5月在这个队桑园东北方95米处,新建了一座砖窑,每天烧砖100方,日耗煤7500斤,烧窑时遇有东北风,烟雾弥蔓桑园,严重污染了桑园环境。夏蚕与中秋蚕时,由于多为东南风与西南风,降雨又较多,因此,影响尚不突出,蚕作还属正常。但对9月12日收蚁的晚秋蚕,由于风向东北偏多,废气污染桑园的问题就表现严重,经送样检测桑叶含氟量高达236.2~273.4ppm。全队各承包户饲养的42张蚕 相似文献
39.
本试验旨在研究干扰素刺激基因15(interferon-stimulated gene 15,ISG15)敲除对猪伪狂犬病病毒(PRV)复制的影响。通过CRISPR/Cas9技术构建猪ISG15基因敲除猪肾上皮(PK-15)细胞系,利用CCK-8试剂盒检测PK-15敲除ISG15基因对细胞活力的影响,采用间接免疫荧光技术检测PK-15以及PK15-ISG15-/-细胞感染PRV的增殖差异,通过RT-qPCR检测PRV-EP0、PRV-gE、PRV-VP16和IFN-β的转录水平,Western blot检测PRV-gE和ISG15的蛋白表达水平,以及通过病毒噬斑检测对子代病毒感染力的影响。结果表明,sgRNA1和sgRNA2均成功敲除ISG15基因;CCK-8试剂盒检测细胞活力结果表明,敲除ISG15基因对PK-15细胞活力无影响;间接免疫荧光检测结果表明,PRV感染后,PK15-ISG15-/-细胞中的荧光强度明显高于PK-15细胞;RT-qPCR和Western blot结果表明,敲除ISG15可以促进PRV的转录和蛋白表达;病毒噬斑试验进一步显示,敲除ISG15可以促进PRV的复制。另外,RT-qPCR结果显示,敲除ISG15可以抑制PRV感染引起的IFN-β转录上调。本研究成功构建了PK15-ISG15-/-细胞系,并通过PRV感染试验证实ISG15基因可以抑制PRV在PK-15细胞中的增殖,并推测这种抑制作用可能与IFN通路有关。 相似文献
40.
白玉兰离体培养和快速繁殖 总被引:6,自引:0,他引:6
试验建立了白玉兰离体繁殖体系。种子为外植体 ,初代培养基为 :B5 +BA0 .5mg/L +NAA0 .0 5mg/L + 30g/L糖 +琼脂 6g/L ,萌发率 85 %。继代培养基为 :B5 +BA1.5mg/L +NAA0 .15mg/L + 30g/glucose/sucrose + 6g/Lagar+Vco0 .5g/L ,月增殖率可达 5 .0± 0 .1。生根培养为 :1/2B5+NAA0 .5mg/L +AC1.0mg/L +VB2 0mg/L。以试管苗茎段、根段做外植体 ,培养基B5 +BA2mg/L+ 2 .4 -D0 .5mg/L +VC0 .5g/L ,可获得少量愈伤组织 ,继代存活率仅为 30 %。没有再分化成苗 相似文献