全文获取类型
收费全文 | 121篇 |
免费 | 2篇 |
国内免费 | 32篇 |
专业分类
林业 | 7篇 |
农学 | 5篇 |
基础科学 | 15篇 |
8篇 | |
综合类 | 32篇 |
水产渔业 | 4篇 |
畜牧兽医 | 75篇 |
园艺 | 9篇 |
出版年
2021年 | 1篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 10篇 |
2013年 | 7篇 |
2012年 | 5篇 |
2011年 | 15篇 |
2010年 | 10篇 |
2009年 | 10篇 |
2008年 | 7篇 |
2007年 | 9篇 |
2006年 | 9篇 |
2005年 | 11篇 |
2004年 | 12篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 8篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 5篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 3篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
排序方式: 共有155条查询结果,搜索用时 187 毫秒
81.
不同来源白油佐剂质量分析及其制备的禽流感疫苗安全性与免疫效力研究 总被引:4,自引:1,他引:3
通过抽取3种来源注射用白油LH、MC、HZ,按照<中华人民共和国兽药典>附录"注射用白油质量标准"及企业内控质量标准要求进行成分分析,3种白油在黏度、稠环芳烃含量等指标方面存在差异;将上述来源白油佐剂制备的共计6批禽流感灭活疫苗分别以0.3mL/只及0.6mL/只剂量,经胸部肌肉和颈部皮下注射途径接种SPF鸡,接种后8、13、20、31、41、48 d分别进行疫苗的安全性检查和免疫效力检测.疫苗安全性检验结果表明:疫苗免疫后均导致注射部位出现局部病变和不吸收现象,恢复较快的是黏度为5.7mm2/s的LHl、LH2组及黏度为11.2mm2/s的HZ组.黏度为7.26mm2/s、稠环芳烃含量偏高的MC组吸收稍差;疫苗效力检验结果表明:黏度较低的LH1~LH4组疫苗免疫后抗体产生时间、维持水平均优于MC组、HZ组. 相似文献
82.
财务管理是企业管理的重要组成部分,加强财务管理是提高企业经济效益的关键。随着我国《种子法》及相关法律法规的颁布实施,很好地维护了种子市场秩序,一大批种子企业如雨后春笋迅速成长,也有不少企业由于市场操作不规范、管理不善等原因逐渐被淘汰出局。种子企业若想求得生存、获得发展乃至建立可持续竞争优势,就必须重视管理,其中,财务管理是公司管理的核心内容之一,搞好财务管理对于改善企业经营管理、提高经济效益、促进企业发展具有重要的作用。 相似文献
83.
84.
鸡新城疫CS2株活疫苗田间试验 总被引:1,自引:0,他引:1
将鸡新城疫CS2株活疫苗9301、9302、9303批和9501、9502批分别在北京、天津等地进行田间试验,共免疫雏鸡35700只,免疫后鸡群均无不良反映,免后10dHI抗体几何平均值(GMT)达到1:64 ̄1:362,起到良好保护作用。 相似文献
85.
EDS76-BS,是1991年自北京一患有产蛋下降综合征鸡群分离的一株腺病毒,经检测,此毒株发育受IDUR抑制,说明是DNA核酸型病毒,在CsCl密度梯度离心中其浮密度为1.2164-1.3200g/cm~3,抗胰酶、氯仿和乙醚,在pH3中稳定,56℃经过120分钟或60℃经20分钟不失活,能凝集鸡红血球,但不凝集狗、豚鼠、大鼠和家兔红血球。 相似文献
86.
猪瘟野毒混合毒实验室感染的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本研究以本所近年来所分离的高、中、低三株不同毒力(HeNXH3.98、JL1.94和FJFQ1.99)的猪瘟野毒混合毒对敏感猪进行实验室感染试验,利用HCFA、RT-PCR及序列测定进行检测和分析,结果2头试验猪均在感染后2周发病死亡,表现典型的猪瘟临床症状;序列测定及分析结果表明感染后1周及2周2头实验感染猪所分离的病毒E2基因主要抗原编码区序列完全一致,核苷酸及氨基酸同源性均为1005;与感染毒株序列比较,2头试验感染猪所分离的病毒E2基因主要抗原编码区序列与JL1.94株序列完全一致,核苷酸及 在酸同源性均为100%,且基因分群在同一群;而与HeNXH3.98和FJFQ1.99株序列则有一定的差异,且不在同一基因群或基因亚群,说明在多个猪瘟病毒存在的情况下,敏感猪存在对猪间病毒的优势选择。本试验的条件下3株不同和的猪瘟野毒混合感染以中等毒力毒株JL1.94为优势毒株。 相似文献
87.
88.
耐药性体外传递和耐药菌体内生存选择性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】为了进一步验证GyrA基因突变与氟喹诺酮耐药性的关系,阐明与染色体无关的细菌耐药性或耐药基因垂直传递和水平传递特点,阐明控制抗菌药使用对控制细菌耐药性的作用。【方法】用PCR方法扩增了细菌GyrA和ParC基因;用耐四环素(TE)、氨苄青霉素(AMP)、复方新诺明(SXT)的大肠杆菌做供体菌,对TE、AMP、SXT敏感的大肠杆菌作受体菌,进行了体外结合传递试验;用耐药菌株在营养琼脂上垂直传递20代;在2组不携带耐药菌的SPF鸡消化道内分别接种多重耐药大肠杆菌和沙门氏菌,接种后混合饲养。【结果】发现耐环丙沙星(CIP)和恩诺沙星(ENR)菌株的GyrA基因表达的氨基酸第73和78位发生改变,parC基因表达的氨基酸没有变化;对TE、AMP、SXT的抗性能够在大肠杆菌之间水平传递,TE的结合传递频率为3×10-7;连传20代后菌株耐药性不变;耐药菌接种后3 d,2组鸡均分离到接种的菌株,但随时间推移,耐环丙沙星的菌株逐渐减少,23 d后消失。【结论】表明细菌对氟喹诺酮药的耐药表型与GyrA基因突变密切相关;细菌的非染色体耐药基因既能水平传播又能垂直传递,耐药菌能在鸡群中迅速扩散,但如果没有抗菌药的压力,又会很快从宿主体内消除。 相似文献
89.
为研究引起奶牛乳房炎的病原菌停乳链球菌、无乳链球菌和乳房链球菌的gapC基因工程疫苗及其生物免疫活性,试验采用PCR方法扩增出停乳链球菌、无乳链球菌和乳房链球菌的gapC基因cDNA序列,克隆到pMD18-T载体上,将重组质粒pMD18-T-TRgapC、pMD18-T-WRgapC和pMD18-T-RFgapC经双酶切鉴定、测序及序列分析后,再将gapC基因亚克隆到pET-28a(+)原核表达载体上,构建停乳链球菌、无乳链球菌和乳房链球菌的gapC基因原核表达质粒pET-28-TRgapC、pET-28-WRgapC和pET-28-RFgapC;将构建好的原核表达质粒转化至宿主菌BL21(DH3)中,诱导表达目的蛋白。表达产物经SDS-PAGE电泳、纯化、复性后经Western blot检测,得到了约38 ku的条带,与预期大小相符。说明这3种蛋白有一定的免疫原性。 相似文献
90.