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41.
利用2头人工感染中等毒力猪瘟野毒耐过猪进行配种,诱发了猪瘟野毒垂直传播.带毒母猪于带毒后171 d产下9头仔猪,其中3头为死胎,6头为木乃伊.直接免疫荧光抗体试验和RT-PCR检测,9头均为阳性.测序结果表明,3头测序仔猪中,2头仔猪所分离病毒E2基因主要抗原编码区序列与公猪所接种病毒的一致;另1头仔猪所分离病毒E2基因主要抗原编码区序列与公猪所接种病毒的同源性高于与母猪所接种病毒的同源性.母猪在与公猪配种前后,其所分离病毒E2基因主要抗原编码区序列发生了变化,配种后与公猪所分离病毒的一致,说明猪瘟病毒在猪体内的繁殖存在一定的优势选择现象. 相似文献
42.
43.
2001年春对红富士苹果柱头与胚囊发育的全过程,以及各阶段所对应的物候期特征进特了观察研究,结果表明:红富士苹果花期从4月24日开始至5月1日结束,共8d,但花的开放集中在前4d,同一花序的开放顺序是中心花先开,1.5d以后第1、2朵边花相继开放,第3、4朵边花与中心花开放相隔2~3d。花发育到大蕾期柱头开始分泌粘液,此时胚囊发育到八核胚囊。开花1~2d,柱头由嫩黄绿色经嫩黄色到黄色,至此胚囊已完全发育成熟,具有授粉受精能力,为该品种的最佳授粉期。开花后5d,花朵失去授粉受精能力。 相似文献
44.
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)是WHO公布的重要的人医临床病原菌,同时也是重要的人畜共患病原菌,对其感染的治疗是临床上难题之一。目前,世界范围内牛源MRSA呈现多重耐药现象,部分相同分子分型的MRSA克隆株已在牛和猪等不同家畜中检出,提示存在通过携带者向社区人群和医院患者传播的风险。目前的报道显示我国牛源MRSA分离株已表现出多重耐药性和分子多样性,应引起我国公共卫生领域的重视。本文综述了欧美和亚洲国家牛源MRSA耐药性和分子流行特征相关的研究成果,以期为评估我国MRSA的流行传播风险提供参考依据。 相似文献
45.
猪瘟病毒低毒力毒株FJFQ株的分离鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
从福建某猪场分离到 1 株病毒,其在PK 15细胞上的毒价为 106.5 TCID50/mL,该病毒能被猪瘟病毒高免血清所中和(效价为1∶8)。通过 RT -PCR 扩增出猪瘟病毒约250 bp的E2蛋白主要抗原编码区序列,其与几株已发表毒株序列的核苷酸及氨基酸同源性分别为79.9%~87.9%,77.7%~86.6%,与Alfort 株同属于基因二群。经本动物传3代均不表现明显的临床症状。用猪瘟兔化弱毒疫苗免疫后以此分离毒作强攻进行免疫保护相关实验,结果免疫组猪在攻毒前及攻毒后扁桃体 HCFA检测均为阴性,对照组猪扁桃体HCFA于攻毒后1周开始出现阳性结果,且一直持续到试验结束。用分离株免疫本动物后再攻石门毒, 2 头试验猪中 1 头死亡,1头出现临床症状。初步说明,所分离的病毒为猪瘟病毒(命名为CSFV- FJFQ株),可能是一株低毒力毒株,且其免疫原性不好。 相似文献
46.
本研究建立了一种快速的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)H52株定量检测方法,为进一步研究疫苗的效价检测和质量监控新方法奠定基础。针对IBV核蛋白(N)基因,设计特异的H52株荧光定量PCR检测引物和TaqMan-MGB探针,优化反应体系和条件后进行特异性、敏感性、重复性试验,探讨荧光定量RT-PCR与EID50方法测定病毒含量的相关性,并通过体外转录技术对病毒基因拷贝数进行定量分析。该方法特异性强,与其他禽源病毒均无交叉反应;该方法可检测到5.60×101拷贝/μL的病毒核酸,与常规PCR相比,敏感性高10倍;重复性试验的变异系数为0.9%~3.2%;与EID50检测结果的相关系数r=0.934,两种方法在检测H52株病毒效价上具有很好的相关性。本研究建立的TaqMan-MGB荧光定量RT-PCR方法,适合于对鸡传染性支气管炎病毒H52株病毒含量的快速定量检测。 相似文献
47.
羊、鸭、兔粪厌氧消化产沼气潜力与特性 总被引:6,自引:1,他引:5
为弄清羊、鸭、兔粪便厌氧消化产沼气潜力及特性,试验以各新鲜粪便为发酵原料,以自行培养的厌氧污泥为接种物,在(35±1)℃、(25±1)℃和常温(9~19℃)条件下进行了批式厌氧消化试验,研究了各粪便厌氧消化的产气速率与产气量、酸碱度变化、消化料液COD及NH4+-N的去除效率。试验结果显示:(35±1)℃时各原料总固体(TS)产气率为:羊粪0.273 m3/kg,鸭粪0.441 m3/kg,兔粪0.210 m3/kg;(25±1)℃(羊粪为(27±2)℃)时为:羊粪0.206 m3/kg,鸭粪0.359 相似文献
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