(3-丙烯酰氧基)丙基(3-脱氢枞酰胺)丙基二甲基溴化铵的制备及性能

以脱氢枞酸、3-二甲氨基丙胺为原料通过酰胺化反应制备了N-(3-二甲氨基)丙基-脱氢枞酸酰胺(DHADA),然后再和3-溴丙醇丙烯酸酯经过季铵化反应合成了水溶性松香可聚合单体(3-丙烯酰氧基)丙基(3-脱氢枞酰胺)丙基二甲基溴化铵(DHA-DA-Br)。使用核磁共振(NMR)、红外光谱(FT-IR)、质谱(MS)等对其进行结构表征,利用差示扫描量热仪(DSC)对其聚合行为进行研究,采用表面张力仪对其表面张力(γ_(CMC))、临界胶束浓度(CMC)进行测定。结果表明:试验成功合成了水溶性松香可聚合松香基单体DHA-DA-Br;DHA-DA-Br单体可发生自聚反应(DSC最大放热峰为131℃),在引发剂偶氮二异丁腈作用下,反应温度明显降低(DSC最大放热峰为112℃);DHA-DA-Br水溶液在25℃时CMC为0.003 2 mol/L,此时单体水溶液的γ_(CMC)值为35 mN/m。DHADA-Br在制备或改性水溶性聚合物领域具有较好应用前景。     

树皮的化学改性及其吸附特性研究

通过甲醛和环氧氯丙烷交联马尾松树皮，得到两种改性树皮；甲醛改性树皮（简称FMB）和环氧氯丙烷改性树皮（简称EMB）。讨论了不同改性条件对树皮得率的影响，研究了FMB、EMB对阳离子型染料碱性桃红和重金属离子铜离子的吸附特性，实验结果表明：（1）通过上述改性，可改善树皮的化学稳定性，避免有色物质的流出；（2）与未改性树皮相比，FMB、EMB对碱性桃红的吸附容量提高了约50%，达95mg/g；对铜离子的吸附容量提高了约56%，达78mg/g；（3）两种改性方法相比，吸附容量相近，但甲醛法改性成本低廉，污染少，综上所述，FMB、EMB是一种具有潜在应用价值的水处理材料。     

气相色谱分析方法在脂松香种类化学鉴别上的研究

用纯马尾松松脂、纯湿地松松脂、纯思茅松松脂制得松香样品;应用DB-5毛细管柱对松香样品中主要的树脂酸含量进行了气相色谱定量分析;通过测定松香样品中异海松酸GC含量和海松酸/异海松酸GC含量的比值,可以确定并鉴别松香所属种类.纯马尾松、湿地松、思茅松松香的异海松酸GC含量及海松酸/异海松酸GC含量的比值分别是:＜2%为8.58;4%～5%为1.24;≥14%为0.24.     

PS-10对松香的浅色化作用机理初探

研究了浅色剂PS-10对松香的浅色作用机理.对反应前后松香物理指标及其化学组成分析发现随着PS-10用量增加、反应温度升高或反应时间延长,松香颜色变浅.加入PS-10反应后松香的枞酸型树脂酸含量由70.6%下降至18.8%,去氢枞酸从7.3%增加至30.6%,二氢树脂酸从0增加至12.2%.结果表明,PS-10对松香歧化反应起了催化剂的作用.同时,PS-10在松香脱色过程中,发挥了抗氧剂的作用,它的抗氧活性表现在酚羟基和硫原子上,酚羟基具有捕捉游离基的功能,而硫醚可以分解氢过氧化物,因而表现出分子内协同作用.     

脱氢枞胺及其醋酸盐的合成和应用

脱氢枞胺是近年来国外出现的一种新型光学拆分剂。德国Sjoberg(1964)、美国Bottstein(1965)等,在合成青霉素中间体dl-γ-苯基丙基丁二酸、dl-α-苯氧基丙酸、dl-α-苄氧基羰基氨基苯乙酸中用脱氢枞胺进行拆分,达到分离目的。德国Day等(1974),在合成萘普生(Naproxen)的中间体dl-2-(6′-甲氧基-2′-萘基)-丙酸的拆分中采用脱氢枞胺得到理想的效果。之后,苏、日等国也对脱氢枞胺作为光学拆分剂进行了研究。这些研究都表明:脱氢枞胺具有价格低、毒性小、拆分效率高等特点,是一种有前途的光学拆分剂。     

生物质资源与林产化工

回顾了我国林产化学工业现状。指出了利用生物质资源代替化石资源是当前经济发展趋势，同时指出了林业生物质资源化学利用将扩大林产化工的领域。     

SO2-4/SnO2固体超强酸催化合成松油醇的研究

将SO2 - 4/SnO2 固体超强酸用于催化合成松油醇 ,显示出很高的催化活性 ;获得了SO2 - 4/SnO2 制备及松油醇合成的较好工艺条件 :硫酸浓度为 1 0mol/L ,焙烧温度 550℃ ,焙烧时间 3h ,催化剂用量为松节油重量的 8% ,一氯乙酸与松节油的摩尔比为 1 0～ 1 4∶1,反应温度 6 0℃ ,反应时间 8～ 12h。SO2 - 4/SnO2 还具有良好的重复使用性能和再生效果。     

分光光度法测定核桃楸树皮中胡桃醌的含量

采用超声波辅助浸提法与减压蒸馏法提取核桃楸树皮中的胡桃醌,用分光光度法测定核桃楸树皮中胡桃醌的含量,并利用GC-MS联用技术对样品液的化学组成进行分析。研究结果表明:检测波长为426nm,核桃楸树皮中的胡桃醌含量为0.0933%,重复性良好;核桃楸树皮样品液在放置10h内稳定性良好;加样回收率为99.6%;GC-MS分析核桃楸树皮样品液中胡桃醌相对含量达到96.42%。