饲料中孔雀石绿和隐形孔雀石绿含量的液相色谱-串联质谱测定方法

建立了超高效液相色谱-串联四级杆质谱法测定饲料中孔雀石绿和隐性孔雀石绿的含量。用乙腈提取,提取液经蒸干浓缩后用中性氧化铝和阳离子交换固相萃取柱净化,使用UPLC-MS／M进行检测。色谱条件：ACQUITY UPLC^TM BEHC18柱（2．1mm×100mm i．d．,1．7μm）,流动相乙腈0．1％甲酸溶液,梯度洗脱流速0．3mL／min。采用电喷雾串联四极杆质谱检测。结果表明,孔雀石绿和隐性孔雀石绿的浓度为1～500ng／mL时线形良好,在1～100μg／kg的添加水平条件下平均回收率为68．5％～91．6％,该方法的检测限为1．0μg／kg。     

马度米星含量测定的高效液相色谱蒸发光散射法研究

建立了用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定马度米星铵预混剂中马度米星含量的方法.采用XBridge C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-0.02 mol/L醋酸铵溶液(90:10,V/V)为流动相,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,喷嘴加热器级别为45%,漂移管温度为45℃,气体压力为25 psi,增益为100.对照品在进样量为10～1 000 μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),马度米星回收率为99.75%～102.10%.该方法简便、准确、快速,适合马度米星铵的质量控制.     

高效液相色谱法测定中兽药制剂中喹噁啉类药物

建立了中兽药制剂中喹乙醇、乙酰甲喹、卡巴氧、喹烯酮等药物含量测定的高效液相色谱法。样品经三氯甲烷∶甲醇(3∶1)提取后,苯基柱分离,在360 nm处检测。四种喹噁啉类药物在0.2~100μg/mL浓度范围内呈线性相关。在空白样品中添加50~150 mg/kg,回收率范围在87.90%~96.82%之间,批内变异系数为0.55%~4.65%。本方法的检测限为20 mg/kg,定量限为50 mg/kg。结果表明,本方法适合中兽药制剂中喹噁啉类药物的测定。     

农二师塔里木垦区棉花高产的几个问题及对策

由于塔里木流域不合理的开发导致了下游地区的生态条件的恶化，生态环境已成为塔里木垦区棉花发展的障碍因子。为此农二师塔里木垦区棉花栽培技术要点是稳定和纯化生态适应性品种并渐进推行品种更新、进行适期管理、加大种植密度和实施合理的综合调控技术。农二师塔里木垦区今后棉花持续发展的对策：（1）加强自育品种的选育；（2）进行宏观调控，加大对塔里木河流域的综合治理工作，改善垦区的生态环境，实现大农业良性循环；（3）实行合理的轮作倒茬制度，加大土壤培肥力度，进行测土施肥和根据棉株的营养状况进行平衡施肥。     

氟苯尼考注射液在鸡体内残留消除研究

［摘 要］为研究氟苯尼考注射液在鸡体内的残留消除规律。本实验采用35只约3kg左右的健康白羽鸡,随机分为2组,给药组30只,对照组5只。给药组用药量为20mg/kg/次,每隔48小时用药1次,连用2次,对照组不给任何抗菌药物,与给药组同环境饲养。在最后一次给药6h、24h(1天)、72h(3天)、120h(5天)、168h(7天)时采集肉、肝、肾、皮脂样本,经LC-MS/MS法测定组织中的氟苯尼考及其标示物氟苯尼考胺残留量,并利用WT1.4软件计算休药期。结果显示：氟苯尼考注射液在鸡肌肉、肝脏、肾脏及皮脂中的休药期分别是3.41d、2.06d、2.25d、1.47d。为保证兽药使用安全、消费者健康和食品安全,推荐氟苯尼考注射液在鸡体内的休药期为4d。     

饲料中糖皮质激素类药物含量的UPLC—MSJ／MS检测方法的研究

试验建立了饲料中9种糖皮质激素类药物含量的UPLC—MS／MS检测方法。饲料中的糖皮质激素类药物经甲醇振荡提取，浓缩蒸干，溶解后用碳黑固相萃取柱串接氨基固相萃取柱净化后，液相色谱一串联质谱法测定，外标法定量。9种药物在2～100．g／ml浓度范围内呈线性相关，相关系数在0．997～0．9995，方法在饲料中最低检测限（LOD）为2μg／kg；定量限（LOQ）为5μg/kg。此方法在空白饲料中添加5～20ng／g浓度范围内，平均回收率在55．1％～88．2％，批内变异系数为3．3％～19．1％，批间变异系数为4．2％～13．5％。该方法具有较好的灵敏度、准确度和精密度，能完全满足饲料中此类药物含量的检测，可以作为此类药物的标准化检测方法。     

焉耆垦区甜菜糖分下降原因及治理途径

焉耆垦区甜菜糖分下降原因及治理途径宋志超，邓军，王筠，彭显龙（新疆生产建设兵团农二师农科所）焉耆垦区地处新疆焉耆盆地，海拔１０４７．５～１０７９ｍ，年平均气温８．１～８．８℃，≥１０℃的活动积温３３９６～３７７３℃，无霜期１６０～１８０天，年均日照时...     

中兽药中砷含量检测方法研究

建立了检测中兽药中砷元素的两种检测方法,即原子荧光法(AFS)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),并对两种方法进行比较。固态或液态中兽药制剂经微波消解,赶酸、定容,采用原子荧光法及ICP-MS法测定砷的浓度。结果表明:原子荧光法及ICP-MS测定条件下,砷在0～50μg/L范围内的线性范围较好,相关系数R≥0.9990。在0.2～20.0 mg/kg范围的添加回收率在80%～110%之间。批内、批间相对标准偏差均小于20%。两种方法操作简便,快速,重现性好,各有优势,适用于各种固态或液态中兽药制剂中砷的测定。     

HPLC法测定远志流浸膏中远志酸的含量

建立了远志流浸膏中远志酸含量测定的高效液相色谱法.样品经盐酸溶液水解,沉淀经水洗后用甲醇溶解,进高效液相色谱仪进行检测.色谱条件: XBridge C18色谱柱(5 μm, 4.6 mm×150 mm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(40∶ 60),检测波长210 nm,柱温30℃,进样量20 μL.远志酸的浓度在5~500 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为y=9 834x-24 784,相关系数r=0.999 9.该方法简便,灵敏度高,为远志流浸膏质量标准的研究提供了科学依据.     

HPLC—ELSD法测定硫酸安普霉素含量的研究

建立了HPLC—ELSD法测定硫酸安普霉素、硫酸安普霉素可溶性粉和硫酸安普霉素预混剂中安普霉素的含量。采用XBridge C18柱（4．6×150mm,5μm）,以0．2mol／L三氟乙酸一甲醇溶液（98：2）为流动相,柱温30℃,流速1．0ml／min,雾化器加热级别为60％,漂移管温度为60℃,气体压力为35psi,增益为5。对照品在进样量为0．4-10μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）,安普霉素回收率为99．5％-102．7％。该方法简便、准确、快速。适合硫酸安普霉素及其制剂的质量控制。