镉胁迫对凡纳滨对虾血细胞基因表达的影响

为探讨镉(Cd)胁迫下凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)血细胞的分子响应,以不同浓度的Cd2+(0,0.5 mg/L和5 mg/L)进行胁迫,于不同胁迫时间取血淋巴,测定血细胞中Trx 2、Grx 2、Grx 3和MGST 3的基因表达量变化.结果显示,Trx 2、Grx 3和MGST 3表达量在胁...     

奶牛妊娠诊断

奶牛配种后早期做出妊娠诊断对减少失配次数,胚胎早期死亡,空怀,缩短产犊间隔,提高繁殖率都具有重要意义。目前,妊娠诊断法种类繁多,但可归纳为三类:临床诊断法;实验室诊断和特殊诊断法。物种不同,妊娠时间不同,选择妊诊法也不同。但无论那种方法其诊断途径是找出母体由于妊娠而出现的某些生理变化。本文只阐明奶牛妊诊的几种常用方法。 1.直肠触摸法此法为奶牛妊娠诊断中最基本、可靠、实用的方法。其特点是准确,快速并能在怀孕早期实施。近50年来一直被应用,现在还被广泛接受。直肠触膜包括: 1.1 触摸卵巢:根据配种记录,配后19—22天未发情时可行直肠触摸卵巢。如一侧卵巢上有发育成熟的功能黄体怀孕的可能性为85％(Hunter,1980);70—90％(Roberts,1986)。Roche等(1978)报导在配种21天时用此法检查准确率达93％;配后21—24天用     

小球藻遗传转化技术研究进展

小球藻(Chlorella)是一种单细胞真核藻类,属绿藻门、绿藻纲、绿球藻目、小球藻科、小球藻属[1].作为最早开发的真核微藻之一,具有高营养价值、生长快速、结构简单、易工业化集成等显著优点.其细胞形态为球形或椭圆形,直径 3～12μm,呈单生或聚集成群状生长[2],分布广泛,多见于淡水、咸水和土壤中.作为地球上最早的...     

实施工程造林成果拨交制度的探索和思考

为了有效地保护和巩固造林绿化成果,扭转个别单位重造林轻管护和造林不见林的被动局面,根据有关规程规定,笔者创造性地提出了实施造林成果拨交制度的重要举措并在河北省塞罕坝机械林场付诸实践。兹予总结,以期对工程造林与绿化工作有所裨益。     

磷钾精和磷镁精在苹果上的应用试验

蒙阴县属纯山区 ,现有苹果园 1 3 3 3 3 .3ｈｍ2 ,大部分立地条件较差 ,土壤养分含量低。为改善树体营养状况 ,探索磷钾精、磷镁精在果树上的应用效果 ,我们于 1 999年春天在苹果上进行应用试验。磷钾精和磷镁精高浓度水溶性农作物营养液由厦门市冠名化学工业有限公司生产。磷钾精含磷 (Ｐ2 Ｏ5)和钾 (Ｋ2 Ｏ)≥ 1 4%;磷镁精含磷和镁≥ 3 4 .5%,并含有螯合态硼、铁、锌、钙、铜等植物生长必需的微量元素。供试品种为 1 4年生红富士 ,面积 53 .3ｈｍ2 ,株行距 3ｍ× 4ｍ ,土壤为砂壤土。试验分 4个处理 ,即单喷磷钾精 1 0 0 0倍液 ;单喷磷镁…     

基于COⅠ基因研究钱塘江三角鲂亲本、放流和自然捕捞群体的遗传多样性与遗传分化

为研究三角鲂Megalobrama terminalis亲本、放流和自然捕捞群体的遗传多样性现状和群体间的遗传分化,运用PCR产物纯化测序的方法,测定了三角鲂2个亲本群体、3个放流群体和1个自然捕捞群体共计6个群体224尾样品的线粒体细胞色素C氧化酶Ⅰ亚基(cytochrome C oxidase subunitⅠ,C...     

中国黄粉虫食品研究开发现状及发展前景

本文对黄粉虫的营养价值及其保健作用作出了评价。同时针对当前黄粉虫在食品方面的研究热点和开发利用方面的问题进行了较全面的分析,阐明了黄粉虫在食品开发方面的广阔前景。     

高校图书馆开展社区信息服务的思考

高校图书馆在满足教学和科研的前提下,充分发挥文献资源优势,面向社区开展文献信息服务,是一条符合社会发展之路。     

进境荷兰郁金香种苗中南芥菜花叶病毒的鉴定

为了防止南芥菜花叶病毒(Arabis mosaic virus,ArMV)传入我国,采用血清学、分子生物学、电镜观察及生物学接种等方法对从荷兰进口的郁金香种苗进行了ArMV检测。结果表明:ArMV血清学反应为强阳性;RT-PCR反应扩增出370bp的特异性目标条带;RT-PCR产物与已报道的3个ArMV部分外壳蛋白基因的核苷酸序列同源性为91.00%～93.24%,氨基酸序列同源性为99%～100%;免疫电镜观察到叶片病汁液中含有直径约30nm的球状病毒粒体;该病毒在黄花烟、白肋烟、矮牵牛和昆诺藜等鉴别寄主上引起坏死和褪绿等典型症状,经DAS-ELISA检测,这些接种寄主均呈ArMV血清学阳性反应。故将该病毒鉴定为南芥菜花叶病毒。     

苹果6–磷酸葡萄糖酸脱氢酶基因Md6PGDH1的克隆和功能分析

以‘嘎拉’苹果为材料,克隆了6–磷酸葡萄糖酸脱氢酶基因Md6PGDH1(序列号:MDP0000279299)全长。序列分析显示,该基因包含一个长为1 047 bp完整的开放阅读框,编码347个氨基酸,分子量为36.430 k D,预测等电点为9.24。同源性分析表明Md6PGDH1还有另外3个同源基因;功能域分析表明Md6PGDH蛋白含有两个保守的绑定域;亚细胞预测表明Md6PGDH定位存在差异。分析Md6PGDH1启动子发现存在多个响应非生物胁迫的顺式作用元件。定量分析显示,Md6PGDH1在苹果的不同组织中都有表达,且受非生物胁迫诱导。原核诱导Md6PGDH1蛋白并进行蛋白酶活的测定,为后续蛋白功能鉴定奠定了基础。Md6PGDH1在苹果愈伤组织中过量表达,提高其抗盐胁迫的能力。