排序方式: 共有23条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
小麦胚乳淀粉合成酶基因研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
很多研究表明。小麦胚乳淀粉的合成至少需要四类酶——腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶、淀粉合成酶、淀粉分支酶和淀粉去分支酶,这四类酶的基因克隆和特性的研究有重要进展。目前,已从六倍体小麦发育胚乳的eDNA文库中获得AGPase两个亚基、gbssⅠ、ssⅠ、ssⅡ、ssⅢ、sheⅠ、sbeⅡ和sul(dbe)等基因的cDNA;从六倍体小麦的D组供体Triticum tauschii基因组文库中获得ssⅠ、ssⅠ、ssⅢ、sbeⅠ和sbeⅡ的gDNAs;从六倍体中只获得野生型和突变型的gbssⅠ(wx)基因。除编码AGPase大亚基的基因和sul基因未进行定位外,ssⅢ位于第一群染色体上,sheⅡ位于2DL上,其余基因均位于第七群染色体上。 相似文献
12.
广义地讲,果节包括叶片和蕾,它既是形成棉铃的基础,又是光合器官——叶片的载体。关于果节对成铃的作用前人有所研究。它是高产棉田生产上提出的问题。研究方法徐州农业气象站于1978、1980、1981年与徐州农科所协作,用塑料薄膜保温育苗移栽,在亩密度3000株左右的高产试验田内定3一5点,选择生育典型的棉株30一60株,在现蕾后每2天观察记载一次。1981年还测定了田间光强和棉株的光合强度等。结果与分析一、 相似文献
13.
强光下植物光系统Ⅱ(PSⅡ)易于失活,D1蛋白是PSⅡ受到伤害的原初部位,导致psbA基因编码的D1蛋白降解,同时在多步PSⅡ修复循环中D1蛋白重新合成。衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)psbA基因的表达在mRNA加工过程、翻译起始水平上受到严格调控。光通过激活结合在psbA基因mR-NA5’非翻译区(5’-UTR)上的蛋白复合体(RNA-结合蛋白,RBP)而促进翻译,该蛋白质复合体含有氧化还原激活的调节位点。对PSⅡD1蛋白的转化过程、psbA基因转录及翻译进行分析,综述了光系统Ⅱ蛋白表达调节机制的研究进展。 相似文献
14.
绞股蓝快速繁殖的新方法 总被引:2,自引:0,他引:2
绞股蓝[Gynostemma pentaphyllum(Thunb.)Makino]为葫芦科绞股蓝属多年生攀缘草质藤本植物,含有绞股蓝皂甙84种,其中6种与人参皂甙相同[1],其药理实验表明有促进细胞代谢、抗溃病、抗肿瘤、抗脂质代谢、提高人体免疫力等多种生理功能[2],地上部分又可制成茶叶,其味甘甜,具有治疗和保健双向作用.一般用种子和扦插繁殖,耗费种材多,繁殖系数低,且受季节限制大,阻碍了生产的发展和新品种的迅速推广.关于绞股蓝的组织培养有一些报道[3~5],已从腋芽、茎段、茎尖等组织诱导愈伤组织或丛生芽再生植株,至于绞股蓝花芽组织培养诱导植株再生尚未见报道.本试验以绞股蓝花芽为外植体,进行了绞股蓝花芽组织培养和植株再生研究,为解决种苗不足提供新的途径. 相似文献
15.
16.
低温强光下水稻类囊体膜脂不饱和度和叶黄素循环组分的变化 总被引:4,自引:1,他引:4
为了阐明籼稻、粳稻对低温强光敏感性的差异,着重研究了低温强光下水稻类囊体膜脂不饱和度与紫黄质脱环氧化酶(VDE)活性的变化。随着低温强光处理时间的延长,类囊体膜脂不饱和脂肪酸含量降低、饱和脂肪酸含量增加,因而膜脂不饱和指数(IUFA)下降。同时,叶黄素循环的关键酶——VDE活性降低,叶黄素循环组分中紫黄质(V)含量增加,而单环氧玉米黄质(A)和玉米黄质(Z)的含量减少,表现为(A+Z)/(A+Z+V)比值下降。Arrhenius分析证明,VDE对低温和膜脂不饱和度都敏感。相关分析表明,类囊体IUFA分别与VDE活性、(A+Z)/(A+Z+V)和D1蛋白量呈显著的正相关。与粳稻9516相比,籼稻汕优63类囊体膜的IUFA较低,低温下类囊体膜脂流动性和稳定性较差, VDE活性和(A+Z)/(A+Z+V)比值较低。 相似文献
17.
甲烷对两个水稻品种叶片叶绿素荧光参数的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文选择了两个水稻品种盐粳204和汕优63,分析了甲烷胁迫处理下荧光参数Fv/Fm、qN和电子传递活力、叶绿素含量、电导度的变化特点.结果表明:甲烷胁迫1 d后,两品种Fv/Fm下降,qN上升;随着甲烷胁迫时间的延长,两品种Fv/Fm、电子传递活力、叶绿素含量均呈下降的趋势,电导度则呈上升的趋势,且汕优63的变化幅度大于盐粳204.这说明甲烷胁迫使叶绿素含量下降、电子活力降低,导致PSⅡ的光化学效率降低.且汕优63比盐粳204对甲烷胁迫更敏感. 相似文献
18.
19.
外源C4二羧酸对转玉米PEPC基因水稻C4光合途径的促进作用 总被引:3,自引:0,他引:3
以转PEPC基因水稻和野生型水稻Kitaake为材料, 研究了不同基因型水稻叶片中的C4光合微循环及其功能。通过测定与光合C4途径有关的关键酶,如磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)、NADP苹果酸酶(NADP-ME)、NADP苹果酸脱氢酶(NADP-MDH)和丙酮酸磷酸双激酶(PPDK),说明野生型水稻叶片中具有完整的C4光合酶体系;用外源草酰乙酸(OAA)或苹果酸(MA)饲喂叶切片或叶绿体后明显增加光合速率,证明野生型水稻中具有一个有限的光合C4微循环。将玉米的PEPC基因导入原种水稻后,可大幅度提高光合C4微循环的速率。测定不同基因型的CO2交换速率,看出水稻中C4光合微循环的增强有提高净光合速率(Pn)和降低Pr/Pn比值的作用。叶绿素荧光特性分析表明,C4光合微循环的增强伴随着PSⅡ电子传递效率(Fv/Fm)和光化学猝灭(qp)的增加,以及非光化学猝灭(qN)的降低。 相似文献
20.