基于耳石δ13C和δ18O的黄、渤海秋季小黄鱼补充群体的种群划分

关于小黄鱼的种群划分问题,从20世纪50年代至今一直存在争议。以往研究海洋鱼类种群划分的方法主要有标记重捕法、渔获量分析法、寄生虫标记法、形态表型量度特征法、分子生物学法和钙质结构元素指纹法等,而这些方法在细节的表述方面有各自的局限性。本研究采用稳定同位素质谱分析技术,分析了黄、渤海渔业资源调查中92尾小黄鱼(Larimichthys polyactis)的左矢耳石样品中δ^13C和δ^18O的值,并对每尾小黄鱼耳石δ^13C和δ^18O的值进行聚类分析。结果显示,我国黄、渤海秋季小黄鱼早期补充群体可划分为4个种群,即渤海黄海北部种群、黄海中部种群、黄海南部离岸种群和黄海南部沿岸种群。其中,黄海南部离岸种群和其他3个种群没有站位交叉现象。对聚类分析的结果进行判别分析,得出渤海黄海北部种群的判别成功率为75.9%,黄海中部种群的判别成功率为80.0%,黄海南部离岸种群判别成功率为81.0%,黄海南部沿岸种群判别成功率为95.5%,总体判别成功率为82.6%。首次将黄海南部种群细分为了黄海南部离岸种群和黄海南部沿岸种群,且2种群之间很少有站位的交叉现象。     

4种渤黄海底层经济鱼类的能量收支及其比较

真鲷、黑鲷、黑鮶和矛尾虎鱼均为渤、黄海近岸海域重要经济鱼种,属底层肉食性鱼类,在该海域有着较为广泛的代表性。本研究以玉筋鱼为饵料生物,在保持最大摄食水平和水温为14.7±0.5℃实验条件下,采用室内流水模拟实验法定量测定了其能量收支各组分,分别得到了4种鱼的能量收支分配模式。真鲷：100C＝2.28 F 8.99 U 74.57 R 14.16 G;黑鲷：100 C＝8.57 F 8.33 U 65.43 R 17.66 G;黑鮶：100 C＝4.11F 5.88 U 43.57 R 46.45 G;矛尾FDCC虎鱼：100 C＝8.18 F 7.16 U 47.28 R 37.43 G。式中C为食物能,F为排粪能,U为排泄能,R为代谢能,G为生长能。由于真鲷和黑鲷的代谢能分别占了同化能的84.04%和78.75%,生长能则仅分别占15.96%和21.25%,故与其他鱼类相比,真鲷和黑鲷均属于低生长效率、高代谢消耗型鱼类;而黑FDC6和矛尾FDCC虎鱼代谢能分别占同化能的48.40%和55.81%,生长能分别占51.60%和44.19%,与其他鱼类相比,显然属低代谢消耗、高生长效率型鱼类。     

虾塘养殖水环境中氮磷营养盐的存在特征与行为

根据现场调查结果,讨论了虾塘养殖水环境中氮磷营养盐的存在特征与行为,在该水环境中,ＩＰ的季节变化相对平稳,而ＩＮ则在养殖中后期变化幅度较大,ＩＮ和ＩＰ的垂直分布均匀;ＩＮ的形态分布有显著的季节变化,且与开阔浅海不同,ＮＯ２Ｎ也成为ＩＮ的主要存在形态,ＩＮ与ＩＰ比值始终较低,且ＩＮ在虾养殖期间的大部分时间内都处于贫瘠水平,从而构成该养殖水环境中初级生产的限制因素,而相对较高密度的浮游植物,则是缩短该     

黑鲷的生长和生态转换效率及其主要影响因素

黑鲷的特定生长率随温度或摄食水平升高而减速增长,其关系分别可用公式SGR＝1.0７lnT－2.4４ 或SGR＝0.46ln( FL )－0.071定量描述;而生态转换效率则随温度或摄食水平增大而增至一峰值,然后随其进一步增加而降低,其关系则分别可用二次曲线Eg＝－0.1２T2 ４．６４T－２９．７４或Eg＝-5.92FL2 35.57FL 26.69定量描述,且依据上述公式可分别求得实验条件下的最佳生长温度为19.4℃,维持摄食量和最佳摄食量分别为黑鲷体重的1.17％和2. 62％。黑鲷的群居性和摄食小型鱼类饵料,虽有利于加速其生长速度,却不能影响相同条件下测得的生态转换效率。     

栉孔扇贝的氮、磷排泄及其与温度、壳长之间的关系

通过天然饵料条件下的室内流水法,测定并计算了栉孔扇贝氮、磷排泄物的排泄量及温度和壳长对其的影响,建立了相关的数学模型,并对栉孔扇贝排泄物中各种形态的N、P含量与组成进行了分析。结果显示:在实验条件范围内,扇贝排泄物中VDTN、VPTN的分布范围分别为14.94～248.28 μg·(h·ind) -1、1.47～84.08 μg·(h·ind) -1,VDTP、VPTP分布范围分别为0.007～42.54 μg·(h·ind) -1、0.916～17.78 μg·(h·ind) -1。DTN、PTN占总氮排泄量的百分比分别为77.2%、22.8%,其中氨氮占50.8%;DTP、PTP占总磷排泄量的百分比分别为75.6%、24.4%。各形态N、P排泄速率均随着温度的升高而增加,溶解、颗粒态N、P与温度之间的关系可以用二项式曲线描述,而与壳长的关系可以用幂函数关系描述。溶解、颗粒态N、P均随温度和壳长的增加呈加速增大的趋势,它们与温度和壳长之间的关系均可用对数曲线加以定量描述,其交互作用模型分别为：VDTN=131.13Lnt+217.95LnL-617.65,VPTN=67.41Lnt+54.07LnL-242.37,VDTP=8.67Lnt+65.82LnL-112.15和VPTP=11.73Lnt+11.14LnL-43.74,经协方差分析结果表明,其相关系数均呈非常显著水平。图2表4参22 关键词：栉孔扇贝; 氮; 磷; 排泄     

对虾养殖中后期虾塘沉积物的硝化与反硝化作用

2009年7～8月,通过使用乙炔抑制技术对对虾养殖池塘的投饵区和非投饵区沉积物硝化与反硝化速率进行了测定,并同时用气相色谱法测定了虾塘表层N2O浓度.结果表明,虾塘沉积物硝化、反硝化和硝酸盐还原速率分别为10.70～337.47 μmol/m2·h、1.10～17.92 μmol/m2·h、0.090～7.48 mmol/m2·h,虾塘表层N2O浓度为5.98～10.90 nmol/L,海-气交换通量为1.76～3.89μmol/m1·d.虾塘硝化与反硝化作用较为复杂,不仅存在着显著的区域性差异,而且呈现出明显的养殖季节变化特征,其中8月中旬硝化与反硝化速率达到最高值,而在整个养殖季节,投饵区硝化速率约为非投饵区的2～10倍,反硝化速率约为非投饵区的1～4倍.反硝化作用在虾塘生态系统的氮循环中扮演着重要角色,其日无机氮去除量为2.80 g/d,占虾塘无机氮总输入的2.34%,占总输出的2.56%.     

丁字湾沉积物间隙水中氮、磷营养盐的分布及其在沉积物—水界面的扩散通量

调查和分析了丁字湾沉积物间隙水中氮、磷营养盐的空间和时间分布,并通过积物——水界面的扩散通量,探讨了其在沉积物间隙水和海水之间量的关系。结果表明,该湾沉积物间隙水中IN和TN的空间分布明显受到虾塘排污影响,且有明显的季节变化,IP和TP则受影响很小;与其在海水中的分布趋势一致,沉积物间隙水中IN和TN均较IP和TP远为丰富;沉积物——水界面的质量交换是丁字湾水体中氮、磷营养盐的主要控制因素之一。     

室内模拟条件下的胃含物法测定玉筋鱼摄食与生态转换效率

研究在室内大型玻璃钢水槽中进行 ,在流水条件下 ,以卤虫幼体为饵料 ,应用Eggers模型研究了黄、东海主要小型经济鱼类玉筋鱼(Ammodytespersonatus)的摄食、生长和生态转换效率等生态能量学特征。结果表明 ,玉筋鱼体重与空消化道重量的关系可用指数函数W =0 .2 71e79.984·ESW加以定量描述 ,通过这一定量关系 ,可推导出其瞬时全消化道内含物量计算公式为St=1 0 0× [SW -(LnW +1 .30 5) / 79.984] /W ;全消化道内含物随时间变化的拟合曲线为St=1 .784e 0 .2 1 4t,公式两边取负对数可求得瞬时排空率为 0 .2 1 4g/ 1 0 0 g·h (W .W .) ;按Eggers模型可求得日摄食量为 2 2 .53g/ 1 0 0g·d (W .W .)或 60 .1 4kJ/ 1 0 0 g·d ;从玉筋鱼的平均日生长量实测值为 3.45g/ 1 0 0 g·d (W .W .)或 2 2 .94kJ/ 1 0 0 g·d,可求得其生态转换效率为 1 5.34 % (W .W .)或 38 1 4 %kJ。     

真鲷的胃排空率

在实验室内,１８℃条件下测量了体重在４０～６０g真鲷的胃排空率,并用３种数学模型 拟合了真鲷的胃排空率。结果表明,３种模型都能很好地拟合实验数据,通过统计学分析比较,用湿重表示时,指数模型Ｙ＝１０３．６７e＾－０．１５t（Ｒ＾２＝０．８９,Ｐ〈０．００１）拟合得地好;用干重时,平方要模型Ｙ＾０．５＝１０．４５－０．４５t（ Ｒ＾２－０．８２,Ｐ〈０．００１）拟合得最好。实验还得出体重在４０～６０g的真鲷