苹果矮化砧‘71-3-150’对冷胁迫的生理与转录组响应

为探索苹果矮化砧木抗寒的生理和分子机制,筛选抗寒相关基因,分析了苹果高抗寒矮化砧木‘71-3-150’在冷胁迫(4℃)0、2、6、12和24 h时的膜伤害、活性氧代谢、渗透调节物质积累等生理指标及转录组的变化。结果表明:‘71-3-150’在冷胁迫0~2 h即表现出抗氧化和渗透调节反应,6 h后SOD、CAT等活性氧清除酶活性及主要渗调物质维持在较高水平趋于稳定,膜伤害加重趋势缓解,说明其具有快速响应冷胁迫的生理机制,0~6 h是其冷适应的关键时期;转录组分析表明,0 h vs 2 h、0 h vs6 h、0 h vs 12 h和0 h vs 24 h等比较组分别含有491、1 115、828和1 047个上调差异表达基因及537、688、708和1 016个下调差异表达基因,其中4个组共有的115个上调基因和136个下调基因表现为6种表达模式;筛选出28个‘71-3-150’冷适应过程中存在显著差异表达的功能基因与转录因子基因,调控低温信号感知与传导的基因在0~2 h出现显著性上调表达,参与渗透调节、活性氧代谢、膜和蛋白保护等过程的基因随低温处理呈现多样性表达模式,表明该砧木在冷适应过程中存在快速和多样的低温信号感知、转导和响应的分子机制。     

李胚轴和子叶再生不定梢观察

以红美丽李成熟果实的胚为试材,研究了胚轴和子叶的不定梢再生。结果表明：在附加ＢＡ５ｍｇ／Ｌ,ＩＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ的ＬＳ培养基,胚轴和子叶的再生率分别是２２．２％、４６．２％。附加ＡｇＮＯ３ ４ｍｇ／Ｌ对子叶的不定梢再生有促进作用。     

甜柿下胚轴再生不定植株的研究

研究获得了次郎甜柿成熟胚下胚轴再生的不定植株。在大量元素铵盐减半的ＭＳ培养基上附加玉米素１．５ｍｇ／Ｌ,ＩＡＡ０．０１ｍｇ／Ｌ,暗培养３周后转光培养,下胚轴不定梢再生率为３３．３％。不定梢在１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ＋蔗糖２％的培养基上生根率为７８％。     

酸枣叶片不定植株的诱导

从酸枣实生苗叶片获得再生不定植株,在 ＷＰＭ附加 ＴＤＺ ２．０ ｍｇ· ｌ~(－１)和 ＩＡＡ０．５ ｍｇ· ｌ~(－１)的培养基上获得了４７.６％的不定梢再生率。不定梢转移到培养基ＭＳ＋ＢＡ ０．５ ｍｇ·１~(－１)上增殖,在１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．３ｍｇ·１~(－１)＋蔗糖２％培养基上诱导生根,仅获得１３．１％的生根率。     

抗真菌γ -硫堇蛋白Rs-afp1基因导入丰产梨获得转基因植株

梨童期长，自交不亲和，杂合程度高，进行常规杂交育种改良相当困难。而采用遗传转化手段，将期望性状引入现有品种，不会出现基因的大量重组，也避开了童期的干扰。该技术已使许多作物获得了抗病的基因工程植株。本实验通过采用光诱导绿色组织特异表达的启动子Rubisco-acfivase(RCAP)驱动，将对真菌具有广普抗性的Rs-afp1，基因导人，建立了梨农杆菌转化体系，为进一步选育抗病品种奠定基础。     

丰水梨的组培快繁研究

在丰水梨组培快繁研究中有机用休眠芽室内水培催芽法取芽获得的试管苗，污染率最低，对丰水梨来说，适宜的增殖培养基为LE BA0.5mgd.L^-1 GA0.5mg.L^-1 3%蔗糖，适宜的壮苗培养基为1/2MS BA0.5mg.L^-1 GA0.5mg.L^-1 3%蔗糖。     

影响苹果叶片不定芽再生的几个因素

影响苹果叶片不定芽再生的几个因素孙清荣（山东省果树研究所泰安２７１０００）１９８５年Ｈｏｒｓｃｈ等首创叶盘法，采用烟草叶片切块进行基因转移，获得了转基因植株。本文研究了除叶片切块之外的另３种切伤方法及两种不同放置方式对叶片不定芽再生的影响，同时比较了...     

影响梨叶片高频不定梢再生因素的研究

研究了基因型、基本培养基、植物生长物质、叶片接种方法及光、暗培养条件等因素对梨叶片不定梢再生的影响。基因型对叶片不定梢再生影响最大,安久和丰水的再生率最高,可达100%,其次为鸭梨,为80%,黄金梨的再生率最低,仅为27.3%。不同基因型其获得最高不定梢再生率所需附加的植物生长物质不同。TDZ比BA更有利于鸭梨叶片的高频不定梢再生,而BA更有利于西洋梨和砂梨叶片的不定梢再生。暗培养3周后再转光下培养比直接光培养有利于不定梢的再生,叶片接种方法对再生率无明显影响。     

大棚早熟油桃胚培养技术研究

选大棚栽培的2个早熟油桃品种超五月火和曙光进行胚培实验。结果表明:先带种皮胚培后再剥去种皮胚培的两步胚培方法,不用低温处理,即可获得高的胚培成株率。     

枣的组织培养与快繁

通过两年多的试验，探明了鲜食品种西吕枣的最佳增殖与生根条件，获得了试管丛生苗，增殖系数达5倍以上，生根率高达98．2％，移栽和田间定植成活率分别达95％和93％以上。