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991.
为探明棘茎楤木和树参的适宜光强及不同生境下的光合生理特征,研究棘茎楤木和树参对林窗(A)、林缘(B)和林下(C) 3种生境下的光合生理响应,以期更好地林下推广种植。结果表明,在光强较高的A生境下,棘茎楤木和树参的光合速率、电子传递速率以及光系统Ⅱ反应中心电荷分离实际量子效率均较低。结合光响应变化趋势可以看出,棘茎楤木和树参在A生境下出现了光抑制现象。而C生境下,棘茎楤木和树参的最大光合速率显著较高,分别为19.325和12.451 μmol·m-2·s-1;同样,其最大电子传递速率也均为最高(P<0.05),分别为145.263和99.053 μmol·m-2·s-1。光合速率和电子传递速率对光强响应的拟合结果表明,棘茎楤木和树参的光饱和点分别约为900和800 μmol·m-2·s-1。由此可见,棘茎楤木和树参均属于半阳生树种。另外,不同生境下棘茎楤木和树参叶片的光补偿点均较低,其范围分别为19.590~28.392 μmol·m-2·s-1和13.200~23.829 μmol·m-2·s-1,说明两者对弱光的利用能力较强。因此,棘茎楤木和树参适合林下种植。建议在浙中低海拔山区种植时,生境光强为800~900 μmol·m-2·s-1最为适宜。 相似文献
992.
993.
城市绿化是城市建设的重要组成部分,是城市物质文明和精神文明的重要标志之一,也是城市对外改革开放的窗口。因此,搞好城市的绿化、美化工作十分重要,近几年在青铜峡市委和市政府的正确领导下,在城市建设局的大力支持下,按照市林业局的整体规划,本着因地制宜、先易后难、突出重点、分步实施的原则,逐步将我市建成园林绿化达标城市。 相似文献
994.
经初步研究,我们找到了两种采集花椒的方法,一为喷洒乙烯利—真空吸引法,另一为真空吸引—机械法。此二法除可使农民从繁重而又痛苦的手工采摘花椒的作业中解脱出来,还可以提高劳动生产率,在生产中大有推广的前途。 相似文献
995.
国家出入境检验检疫局农业部海关总署外经贸部国家环保总局年 月日联合发出通知 要求进一步处理好欧盟已到港动物性饲料产品。 据了解 农业部外经贸部国家检验检疫局此前联合下发《关于加强肉骨粉等动物性饲料产品管理的通知》后 仍有从欧盟进口的动物性饲料产品陆续抵达我国各进境口岸。根据《通知》要求 五部门现就已到港的从欧盟进口的动物性饲料产品要求进行如下处理:对已到港动物性饲料产品作退回处理;对不能作退回处理的 作销毁处理。已到港动物性饲料产品的进口单位 要与进境口岸的出入境检验检疫机构当 《中国农业信息》2001,(3):26
国家出入境检验检疫局、农业部、海关总署、外经贸部、国家环保总局2001年 3 月8日联合发出通知,要求进一步处理好欧盟已到港动物性饲料产品。
据了解,农业部、外经贸部、国家检验检疫局此前联合下发《关于加强肉骨粉等动物性饲料产品管理的通知》后,仍有从欧盟进口的动物性饲料产品陆续抵达我国各进境口岸。根据《通知》要求,五部门现就已到港的从欧盟进口的动物性饲料产品要求进行如下处理:对已到港动物性饲料产品作退回处理;对不能作退回处理的,作销毁处理。已到港动物性饲料产品的进口单位,要与进境口岸的出入境检验检疫机构、当地海关联系,办理有关手续;海关凭出入境检验检疫机构出具的有关处理通知办理移交、结案手续。销毁处理(处置)动物性饲料产品的场所、设施由进口单位负责联系,但须经进境口岸的出入境检验检疫机构、当地环保局、当地饲料管理部门认可。作销毁处理(处置)的动物性饲料产品,须在进境口岸的出入境检验检疫机构、当地环保局、当地饲料管理部门的监督下进行。销毁动物性饲料产品的费用,由进口单位承担。
(本刊辑) 相似文献
996.
1播前准备(5月10日至6月5日) 1.1选用优良品种 应选用生育期100天左右,抗病性、适应性强,增产潜力大的优质大豆品种.目前安徽省推广的皖豆21、皖豆24、中黄13等都符合高蛋白大豆质量要求. 相似文献
997.
1播前准备(5月10日至6月5日)。1.1选用优良品种。应选用生育期100天左右,抗病性、适应性强,增产潜力大的优质大豆品种。目前安徽省推广的皖豆21、皖豆24、中黄13等都符合高蛋白大豆质量要求。 相似文献
998.
蚕豆多蕾花而高脱落,提高蚕豆结实率将更经济有效地利用光合产物而增产。我们设想,通过对蚕豆生殖生长阶段碳氮含量变化规律的了解,探索提高其结实率的途径。经两年重复试验,可以看出植株体内可溶性糖含量、全氮含量以及它们的比值,在不同密度处理情况下,既有共同趋势又有一定差异,这对于确定合理密度、协调群体发展、中后期氮肥使用等措施,来提高结实率和进行高产新品种筛选方面都有一定的参考价值。 相似文献
999.
1000.
目的通过体外转录获得西尼罗河热病毒保守区基因的RNA片段,为核酸快速检测方法的建立和改进提供阳性定量标准品。方法设计西尼罗河热病毒基因保守区克隆引物,PCR从合成的基因DNA获得相应片段,连接至质粒PGEM-T-easy上并筛选阳性重组质粒,测序鉴定后酶切线性化,用T7RNA聚合酶进行体外转录,得到固定长度的RNA片段,DNase酶处理后测定浓度,梯度稀释后用RT-PCR验证。结果获得含西尼罗河热病毒靶基因序列的准确定量拷贝数的RNA片段,质量浓度分别为352.6ng/μL,RT-PCR验证均扩增出相应目的条带。结论获得的RNA片段可作为西尼罗河热病毒核酸快速检测方法的阳性定量标准品。 相似文献