企业更换品牌标识原则与技巧

一个品牌的标识应该像企业的经营战略,甚至是经茸使命一样,不可轻易改动,只有在以下三种情况时可以考虑尝试更换品牌形象：1旧标识与时代、政治、消费者认知等产生严重分歧时,可以考虑换标此时意味着品牌已经与当下的社会、市场、消费者脱节,换标不可避免。例如,某国家近年来对海盗深恶痛绝,当地一家以海盗船、长为LOGO形象的户外用品企业就将LO-GO变为一个勇敢的登山者形象。虽然短期内消耗了很多宣传成本,     

种鸡场违规售鸡农民受损卫监所支持诉讼农民获赔

１９９５年３月河南省清丰县柳格乡后苏村农民杜名儒和该县双庙乡城南村农民李从周先后从河南省清丰县奔翔养殖有限责任公司购进雏鸡１０００只和３２００只，合同约定马立克氏疫苗接种由该公司负责。饲养４个月后，鸡群出现病鸡、死鸡，经鉴定为马立克氏病。杜名儒因此病死鸡３９２只，直接经济损失７８２５元；李从周因此病死鸡 １４８７只，直接经济损失２６５４０元。 杜名儒、李从周在向奔翔公司索赔无果后，于１９９６年１１月以该公司违反合同，马立克氏疫苗接种失败，致鸡患马立克氏病为由向河南省清丰县人民法院（以下简称一审法院…     

豫东平原夏玉米主要虫害绿色防控技术

正一、玉米播种期虫害绿色防控技术(一)减少虫源及时销毁或封存玉米秸秆以减少玉米螟、桃蛀螟、灰飞虱等虫源。玉米螟防治强调秋季秸秆还田,减少虫源基数。玉米播种前,清除田间、田边、沟边杂草。合理安排种植方式和播种时间,减少灰飞虱的传毒几率,预防粗缩病。(二)土壤处理防治地下害虫每667m~2用14%毒死蜱颗粒剂1.5kg或50%辛硫磷乳油0.5kg,拌干细土50kg,均匀撒施全田,     

致富路上的好典型

在信丰县,大阿镇大阿村的朱清能几乎是个家喻户晓的人物,他的知名度之所以这么高,是因为他的名字紧紧地和农机联系在一起,一提到他,人们自然会想到农业机械化,说他是靠农机致富的典型。　　2000年 40多岁的朱清能是个大学物理系毕业的本科生。 80年代初,他还是一所中学的物理教师,可自读大学时起就立志要在红土地上有一番作为的朱清能又怎么愿局限于三尺讲台呢 ?1986年,他毅然撇下“铁饭碗”,承包起学校的农场,开始了他农机致富的征程。　　身为物理系本科毕业的朱清能深深懂得农业机械的重要性和发展前景。 1986年,他在乡农…     

甲基营养型芽胞杆菌的研究进展

甲基营养型芽胞杆菌是一种无致病性的细菌,对外界环境具有多抗逆性,作为芽胞杆菌属的后起之秀,被越来越多的应用于各行业中。本文主要从甲基营养型芽胞杆菌的生理生化特征、代谢产物及应用等方面论述其研究进展。     

科技发明拓宽致富路

<正>舒远良是辰溪县后塘瑶族乡人,1987年毕业于辰溪农民中专,随后创办了辰溪瑶乡综合养殖场。经多年潜心钻研,他发明鸡用眼镜,于2006年3月获国家发明专利。2006年,央视7套《致富经》栏目以《眼镜鸡的秘密》为题进行报道,眼镜鸡一夜成名。本刊也曾进行专题报道。近几年,舒远良没有停下发明创造的步伐,针对不同种类的家禽,研制出鸭用保健助长眼镜、禽用头盔、防挂禽用眼镜、土种鸡饲养笼舍等新产品,均获得国家专利。舒远良被中国     

2种羊巴贝斯虫的核型及系统发育分析

为明确引起羊巴贝斯虫病的病原虫莫氏巴贝斯虫临潭株(Babesia motasi Lintan,BLT)及羊巴贝斯虫未定种新疆株(Babesia sp.Xinjiang,BXJ)的核型和亲缘关系,通过DNA大片段脉冲场凝胶电泳(PFGE)和三代高通量测序对2种虫体进行核型分析和系统发育分析。结果表明:2种巴贝斯虫都有4条染色体,但基因组的大小与核型分析不一致,莫氏巴贝斯虫临潭株基因组大小为11.1 Mb,4条染色体大小分别为6.0 Mb、3.0 Mb、1.1 Mb和1.0 Mb;羊巴贝斯虫未定种新疆株基因组大小为7.0 Mb,4条染色体分别为2.4 Mb、2.0 Mb、1.7 Mb和0.9 Mb;羊巴贝斯虫未定种新疆株与牛巴贝斯虫的亲缘性较近,而莫氏巴贝斯虫临潭株与双芽巴贝斯虫的亲缘关系较近。     

瞬时表达比较2种不同的RNAi载体的干涉效果

 RNAi with natural defence mechanism of homologous RNA degradation is widely used in research of antiviral plant. It is important to construct a highly efficent RNAi vector for transgenic plants of virus resis-tance. In this study, part fragments of coat protein gene of Potato virus Y (PVY) (451-750 bp) were inserted into the two expression vectors. Vector pROKY300 without intron and pHelY300 with PDK and CAT introns on the hpRNA stem were constructed. The silence efficiency of virus resistance of the two vectors was investigated as 88% (22/25)for pROKY300 and 92% (23/25) for pHelY300 through transient expression mediated by agroinfiltration. The results showed that both vectors were highly antiviral and elucidated the validity of RNAi-medicates resistance to virus.