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鱼体的黏液腺分布于其表皮层,黏液细胞分泌黏液保护机体免受伤害,是鱼体抵御病原微生物入侵的第一道防线。目前对于褐牙鲆(Paralichthys olivaceus)[1]、鲇鱼(Silurus asotus)[2]、花鲈(Lateolabrax maculatus)[3]、剑尾鱼(Xiphophorus maculatus)[4]、大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)[5]、黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)[6]、点带石斑鱼(Epinephelus malabaricus)[7]、鲤鱼(Cyrinus carpio)[8]等鱼类黏液细胞已有相关的研究报道。笔者总结了鱼类黏液细胞的研究进展,以期为更深入研究其结构和功能奠定基础,对鱼类养殖以及疾病预防产生重要的实践意义。 相似文献
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食盐对草鱼血清超氧化物歧化酶和溶菌酶活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
草鱼养殖过程中经常使用食盐药浴,以便在高渗环境下杀死病原体.研究食盐药浴后草鱼代谢酶变化,有助于了解食盐药浴对草鱼机体生理免疫的影响.将草鱼(Ctenpharyngodon idella)分别暴露于食盐浓度为0、2%、3%、4%水体中浸浴10 min,然后置入水簇箱中饲养,分别在药浴后12 h、24 h、36 h取样,测定其血清中超氧化物歧化酶(SOD)和溶菌酶(LSZ)活性变化.结果显示,与对照组相比,血清SOD活性在12 h时,2%组中显著上升(P<0.05),3%、4%组显著下降(P<0.05);24 h取样时,2%、3%组中无显著差异(P>0.05),4%组显著下降(P<0.05);36 h取样时,各组间均无显著差异(P>0.05);血清LSZ活性各组间均无显著差异(P>0.05).食盐能引起草鱼SOD活性变化,而对溶菌酶活性影响不大;表明食盐对草鱼不同代谢酶有不同的反应模式,抗氧化酶SOD对食盐应激有敏感的生理应答. 相似文献
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为了建立鱼类皮肤蛋白质组双向电泳图谱及质谱鉴定,以鲫为实验动物,采用蛋白双向电泳(2-DE)结合基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF/TOF-MS)技术,进行鲫皮肤的蛋白质组学研究。结果表明,当上样量为800μg,采用18 cm、p H3~10 IPG胶条,等电聚焦80 000 Vh,2-DE图谱检测为214个皮肤蛋白点,匹配率达88%;对其中31个蛋白点进行MS/MS鉴定为22种蛋白,包括肌球蛋白、肌动蛋白、角蛋白、锌指蛋白585B、效应蛋白Rab15、卷曲螺旋结构域蛋白168、NCK1相关蛋白,肌酸激酶、烯醇化酶、丙酮酸脱氢酶、腺苷酸激酶同工酶等;进行蛋白功能聚类(GO)分析发现12种生物学过程,主要参与代谢、细胞、有机体、免疫应答、生物调节和信号等过程。本研究首次初步揭示鲫皮肤蛋白质组及分子机制,以期为鱼类病害的预防和治疗提供科学参考。 相似文献
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通过比较冬季不同海区锯缘青蟹(Scylla paramamosain)细胞膜脂肪酸组成,旨在理解冬季低温对甲壳动物细胞膜脂肪酸组成的影响。利用气相色谱法测定采自厦门和宁海海区锯缘青蟹鳃、肝胰腺和肌肉细胞膜中脂肪酸组成。结果显示:锯缘青蟹鳃和肝胰腺细胞膜中C16∶0和C16∶1在宁海海区显著低于厦门海区(P<0.01或P<0.05);肝胰腺细胞膜中C18∶0在宁海海区显著低于厦门海区(P<0.01);C20∶4在鳃、肝胰腺和肌肉细胞膜中宁海海区均显著高于厦门海区(P<0.01或P<0.05);肝胰腺中C20∶5宁海海区也显著高于厦门海区(P<0.01)。鳃和肝胰腺细胞膜中饱和指数∑SFA/∑UFA宁海海区显著低于厦门海区(P<0.01或P<0.05);肌肉细胞膜中无显著差异(P>0.05)。结果表明:冬季温度较低的宁海海区,细胞膜脂肪酸组成中不饱和脂肪酸增加,饱和指数下降,从而维持细胞膜的流动性和正常生理功能的执行。 相似文献
49.
锯缘青蟹等位酶的生化遗传研究 总被引:4,自引:1,他引:4
应用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 ,对锯缘青蟹 6个自然群体进行 11种等位酶电泳检测和谱带遗传分析结果表明 ,所研究的锯缘青蟹 2 2个等位酶位点和 30个等位基因中有 15个单态位点 ,即Ldh 1、Sod 2、Aat 1、Aat 2、Skd 1、Skd 2、Idh 1、Sdh 1、Adh 1、Me 1、Me 3、Mdh 1、Amy 1、Amy 2和Amy 3,而这些位点仅有 1个等位基因 ;有 7个多态位点 ,即Est 1、Est 2 (此位点厦门锯缘青蟹为单态位点 )、Est 3、Sod 1、Me 2、Mdh 2 (此位点厦门锯缘青蟹为多态位点 )和Mdh 3,而这些位点有 2~ 3个等位基因。 6个锯缘青蟹自然群体所有位点中共享大多数常见等位基因 ,其生化遗传非常相似。 相似文献
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本文利用微量蛋白电泳方法,通过对3个鲤鱼不同养殖品种单个卵粒全蛋白和酯酶同工酶的电泳研究,分析了鲤鱼单卵酯酶同工酶特点。实验结果表明,不同鲤鱼品种酯酶同工酯有明显差异,这种差异不仅表现在酯酶酶带的有无,也表现在酯酶酶带相对活性的高低。另外,本文还探讨了微量蛋白电泳方法和显色技术对于研究鱼类胚胎发育和鱼类育种学的意义及应用价值。 相似文献