超超临界机组无省煤器改造及优化

以一台1 000 MW超超临界机组为研究对象,将锅炉、汽轮机及发电厂热力系统作为一个整体,针对超超临界机组的特性,对其锅炉进行无省煤器改造,并相应地通过增加一级高压加热器来替代省煤器的给水加热的作用.改造后的机组流量发生改变,锅炉内的工质在各个受热面内的吸热量也发生了变化;最后对回热系统进行优化研究结果表明：改造后的锅炉效率基本保持不变,锅炉的效率由54.0%增加到了54.4%,全厂供电标准煤耗由304 g/kWh降低至302.9 g/kWh.     

P vs. NP问题研究状态及其对密码学的意义

以河南省陕县矿难事件为例,剖析我国地方政府危机管理过程中存在的问题。各级政府间缺乏明确的权责体系,重视危机处理,轻视日常状态下危机管理能力的建构,是我国地方政府危机管理中存在的主要问题。在我国政府危机管理体系的构建过程中,必须充分重视地方政府的关键作用,明确中央政府与各级政府间的权责体系,注重在日常状态下提高政府危机管理的应对能力,建立明确的激励机制,切实转变重视危机处理、轻视危机管理能力建构的错误导向。     

植物组织培养中一种新的支持物

研究成本低,效益高,使用方便的培养基支持物是植物组织培养应用中急待解决的问题之一。几年来,我们试用了一种新的固体培养支持物——海绵(暂称海绵培养基),取得了较好的效果,现简介如下:     

永靖县保护地番茄晚疫病的发生与防治

总结了永靖县保护地番茄晚疫病的发病症状、发生规律及条件,并从合理轮作倒茬、创造不利于病菌发生的环境条件、培育壮苗、加强栽培管理、药剂防治等方面提出防治方法。     

新能源汽车市场环境分析及目标客户营销策略

伴随着我国社会经济的持续稳定发展,低碳经济环保已经成为整个社会的共识,新能源汽车就是在这样的条件之下诞生的。本文重点对于新能源汽车市场的环境进行分析,探讨新能源汽车目标客户的营销策略。     

西洋梨新品种“拉·法兰西”引种试验初报

目前市场上销售的梨品种主要是沙梨系统,秋子梨系统,白梨系统等品种,很少能见到西洋梨品种。“拉·法兰西”为西洋梨品种,通过在大连金州区引种试验,栽后第3年见果,果个大,果实具有肉质细嫩,石细胞少,芳香可口,晚熟,较耐贮藏等特点,很适合辽南地区特别是金州以南地区栽植。     

经营的马尾松森林类型发育演替阶段量化指标研究

经营条件下的森林发育是自然演替和人为干扰共同作用的渐变过程,不同森林发育演替阶段具有不同的林 分特征,对森林经营具有导向作用,好的经营处理能够加快森林生长发展进程;反之,则效果甚微或使森林发展发 生倒退,因此了解经营林分所处的阶段,对提高森林经营水平起着事半功倍的作用。本文把经营条件下的森林发 育演替阶段细分为森林建群、竞争生长、质量选择、近自然林和恒续林5 个阶段。利用逐步判别分析(Wilks' Lambda)对初选的13 个林分指标进行筛选,结果表明:马尾松年龄、平均胸径、大树蓄积比、林分胸高断面积、胸径 变异系数5 个指标能够较好地区分森林发育演替阶段。利用这5 个指标建立Fisher 判别式与Bayes 判别式,结果 表明:2 种判别方法的正判率完全一致,训练样本正判率为94%,验证样本正判率为89%。除此之外,本研究还发 现大树蓄积比是划分森林发育演替阶段的最好指标。      

野生大花牵牛变异植株快速繁殖的研究

以花期长的野生大花牵牛生长点为试材,进行了生长点的生长和分化、试管苗的生根和生根继代培养、试管苗的移植的研究,建立起野生大花牵牛生长点的快速繁殖技术。结果证明：1/2MS＋0.1 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA是生长点生长培养的理想培养基;MS＋0.5 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA是生长芽分化培养和分化继代的理想培养基;1/2MS＋0.1 mg/L IBA是试管苗生根和生根继代培养的理想培养基。试管苗在温室营养钵的河沙中易移栽成活,移植成活的试管苗长势旺盛,并保持了花期长的有利变异性状。     

野生地榆种子萌发特性研究

 以野生地榆（Sanguisorba officinalis）种子为试材,对其萌发特性进行了研究。结果表明：地榆种子长约2.548mm,椭球形,灰褐色至紫黑色,千粒重为2.471g;种子休眠属种壳休眠,破除休眠可采用98%浓硫酸处理,以酸蚀30min为宜,发芽率为85.33%;最适萌发温度为20℃;200mg/L赤霉素浸种发芽率达到86.67%。     

盐芥根际土壤微生物DNA提取方法的比较

目的:实验通过采集黄河三角洲地区耐盐植物盐芥的根际土壤,采用Martin法、SDS法、高盐改进法3种方法提取根际土壤的总DNA,测定提取的纯度和浓度。方法:对以上3种方法进行改进后,获得了较高的DNA质量和提取率。结果:采用SDS加蛋白酶K和溶菌酶的方法,提取总DNA的浓度为145.3μg/g,A260/A280为1.82;在高盐改进法中将样品反复冻融5次,提取总DNA的浓度为141.3μg/g,A260/A280为1.81。优化后的提取方法均得到了纯度较高的DNA样品,本实验为后续微生物多样性的研究提供了基础。