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【目的】从苹果砧木‘SH6’中分离出三个DELLA家族基因RGL1b,RGL2a,RGL2b,为探究苹果DELLA蛋白家族对植株生长发育的调控机理,对这三个基因进行了生物信息学分析。【方法】通过克隆技术从苹果砧木‘SH6’中分离得到RGL1b,RGL2a,RGL2b的编码序列,利用生物学工具分析其序列特征,采用实时荧光定量PCR方法分析其基因表达水平。【结果】序列分析表明,苹果砧木‘SH6’的3种RGLs序列具有较高相似性,均存在DELLA蛋白和GRAS家族的结构特征。但序列也存在部分差异,预测其编码的蛋白都具有亲水性能,RGL1b,RGL2a蛋白大部分定位在细胞质,而RGL2b主要分布在细胞核。用实时荧光定量PCR方法,检测了‘SH6’及其亲本‘国光’中这3种RGLs基因的相对表达水平,结果显示,RGL1b,RGL2a,RGL2b在‘SH6’中的表达量均明显高于‘国光’中的表达。【结论】苹果砧木‘SH6’中RGL1b,RGL2a,RGL2b基因可能在果树矮化中发挥重要作用。 相似文献
82.
83.
土进柿叶片膜脂及脂质过氧化的关系 总被引:12,自引:0,他引:12
在不同水条件下,对盆栽柿幼树叶片组织相对含水量,细胞透性,超氧化歧化酶(SOD)和过氧化酶(CAT)活性,膜脂脂肪酸组分和脂质过氧化作用产和的--丙二醛(MDA)含量进行测定,结果表明:当水势Ψs下降时,细胞透性(PERM)增大,SOD和CAT活性下降,脂质过氧化作用增强,膜脂中不饱和脂稔下降,饱和脂肪酸含量升高。试验证明:土壤水势Ψs=-3.80±0.47bar,各指标变化最明显。本试验条件下, 相似文献
84.
观赏海棠新品种‘红石榴’的选育与品种特性 总被引:2,自引:0,他引:2
观赏海棠在园林造景和城市绿化美化中占有重要地位。新品种的选育不仅丰富品种资源,也为植物的生物学研究提供宝贵的材料。本研究利用传统的实生选种方法,从欧美观赏海棠‘亚当’种子自然实生后代中选育出观赏海棠新品种——‘红石榴’。自然树形柱形,树姿开张。一年生枝条紫褐色;幼叶桔黄色,绒毛较多,成熟叶深绿色;花蕾深红色,盛开花红色;果实近圆形,底色绿色,果面盖色粉红色,片状着色,平均单果重2.18g,坐果率高。抗逆性较强,具有独特的观赏和推广价值。 相似文献
85.
不同浇水处理过程中柿幼树SOD、CAT和脂质过氧化作用的变化 总被引:12,自引:1,他引:12
不同浇水处理条件下,对盆栽三年生君迁子、火柿和磨盘柿超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶(CAT)和脂质过氧化作用产物丙二醛(MDA)进行测定。结果表明:随着土壤含水量的降低,三幼树组织中的SOD活性,CAT活性开始呈上升而后下降的趋势;组织MDA含量则相反。幼树树种间、器官间和叶片不同发育时期间的两酶活性和MDA含量差异显著,分析认为,在土壤干旱时,树种中的SOD和CAT活性下降,MDA含量上升,是组织抗旱机能降低,脂质过氧化作用对细胞伤害加重的结果。 相似文献
86.
87.
轻度遮光对温室油桃结果枝光合碳同化物积累和分配的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以4年生日光温室栽培“瑞光5号”油桃(Prunus persica L. var. nectarina Ait)为试材,在果实第二次迅速膨大期,采用加盖塑料旧膜的方法模拟温室薄膜灰尘积累,研究了遮光10%~12%左右对温室油桃结果枝光合碳同化物积累和分配的影响。结果表明:轻度遮光后,油桃结果枝顶端新梢叶片净光合速率明显下降,淀粉含量减少,可溶性总糖变化不明显;采用 14C标记结果枝顶端新梢发现,轻度遮光后,饲喂新梢的光合产物主要集中供应其附近的果实,向远处的果实输送减少,而且果实的外中果皮同化物分配比例下降; 轻度遮光后,采收期果实鲜重和横径变小,着色变差。因此,要提高果实品质,应尽可能地改善温室油桃在果实第二次迅速膨大期的光照环境。 相似文献
88.
杏花雌蕊败育的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
杏树普遍存在坐果率低、产量不稳定的问题。大量研究表明,雌蕊败育是影响杏坐果差、产量不稳的重要原因之一[1]。雌蕊败育是杏树普遍存在的问题,大部分东亚系华北品种群的杏品种,雌蕊败育现象十分严重[2],即使是雌蕊败育率较低的欧洲生态品种群,在设施栽培情况下,如管理不当,同样会出现大量雌蕊败育现象[3]。探索杏雌蕊败育机理,对克服生产中杏雌蕊败育现象、提高坐果率等具有重要的理论和实践意义。1杏雌蕊败育的表现1.1开花期在开花期,杏雌蕊败育多表现为花柱低于花丝、花柱极短或者变黑[4],如平定大红袍杏败育雌蕊长度一般不到9mm,而正常… 相似文献
89.
[目的]研究SnRK2基因在调控非生物胁迫方面的生物学功能.[方法]从苹果矮化中间砧"SH6"中分离得到3种SnRK2基因,运用多种生物学工具分析其序列特征.[结果]序列分析表明,SnRK2的CDS序列长度:SnRK2.6为956 bp,SnRK2.7为1013 bp,SnRK2.8为1072 bp,分别编码318、337和357个氨基酸的蛋白质;SnRK2蛋白无明显的疏水性,主要定位于细胞质;3种SnRK2序列相似性较高,都具有PKc_like超级家族和S_TKc家族特有的结构.[结论]这3种SnRK2基因可能在苹果非生物胁迫方面发挥重要作用. 相似文献
90.