泸州烟区烟农队伍流失的原因分析及对策措施

对泸州当前烟农队伍现状进行了分析,并对烟农队伍流失的原因进行了研究,在此基础上提出了针对性的措施,即加大政策调控力度、实施烟农分类管理、建立职业烟农队伍、推广烟叶机械作业、建立烟农培训制定、完善风险保障机制。     

西洋参产量与土壤肥力·微生物和酶活性关系的研究

[目的]为了明确西洋参产量与土壤肥力、微生物和酶活性关系,为西洋参高产种植提供参考依据。[方法]采用5点取样法研究了土壤微生物分布和土壤酶活性的变化规律与西洋参产量的关系。[结果]西洋参高产田土壤的有机质和速效钾含量均高于低产田,但低产田土壤速效氮和速效磷含量高于高产田;高产田土壤细菌数是低产田的7.5倍;高产田土壤蔗糖酶活性比低产田高15.6%,土壤过氧化氢酶活性比低产田高14.6%;高产田的氨化作用、硝化作用均高于低产田。[结论]土壤的肥力、微生物类群、酶活性和微生物活性都与西洋参的产量有关。     

不同氯化钾施用措施对烤烟上部叶产质量的影响

[目的]探讨适宜泸州烟区的氯化钾施用措施,进一步完善田间上部烟叶的调控技术。[方法]采用田间试验,以“中川208”为试材,设施氯量30、60、90、0 kg/hm² 4个水平,基追比为5∶5,追施时期设移栽后30和50 d,共7个氯化钾施用处理。分析上部烟叶农艺性状、SPAD值、经济性状、化学成分、物理性状的变化。[结果]较不施用氯化钾而言,施用氯化钾使上部烟叶产量、产值、均价、中上等烟比例分别提高3.11%～9.17%、6.12%～19.29%、2.79%～12.92%、4.01%～18.25%;烤后烟叶颜色、成熟度、身份、油分、色度均得到提升,综合得分提升1.15%～8.30%。[结论]以基肥施用氯化钾30 kg/hm²,移栽50 d后追施30 kg/hm²的施肥措施经济效益最高,烤后上部烟叶外观质量、化学成分、物理性状评分最高。     

烟叶种植过程中专用化肥和农药的近红外快速鉴别

针对烟草种植过程中所施用化肥和农药的特点,结合近红外光谱预处理及定性分析中合格性测试方法,分别建立了四川泸州烟叶产区提苗复合肥(颗粒状)、吗胍·乙酸铜(粉剂)和甲基硫菌灵(悬浮剂)的合格性测试模型,结果表明该模型可有效鉴别其他不同生产厂家的化肥和农药产品,判别率均达到100%。该方法方便、快捷,适合烟草种植过程中施用化肥和农药的快速鉴别。     

IL-2真核质粒对乳酸杆菌载体口蹄疫VP1 DNA疫苗猪体免疫反应的分子佐剂效应

为研究猪IL-2真核表达质粒对乳酸杆菌载体口蹄疫VP1 DNA疫苗(Lactobacillus acidophilusSFMD-1)猪体免疫的分子佐剂效应,通过RT-PCR方法从猪的肠系膜淋巴结克隆猪IL-2基因,基于pRc/CMV2载体,构建编码猪IL-2的真核表达质粒pCSIL2,以RT-PCR方法分析了该质粒转染PK15细胞以后的mRNA表达。结果显示预期的429 bp IL-2带仅出现在pCSIL2转染细胞。试验猪单独免疫L.acidophilusSFMD-1或者联合免疫pCSIL2质粒,后者能够增强FMDV-VP1特异的T细胞和B细胞反应,免疫后5周,单独免疫组和联合免疫组的抗体水平分别为1.50和1.66;免疫后6周,抗体水平分别上升到1.83和2.28;在T细胞增殖试验中,L.acidophilusSFMD-1单独免疫组和pCSIL2联合免疫组的刺激指数(SI)分别为2.00和2.70。结果表明,联合应用IL-2真核表达质粒是改进乳酸杆菌载体口蹄疫VP1 DNA疫苗免疫原性和效能的有效方法。     

硬骨鱼类MHCⅠ基因结构与抗病力关系探讨

在经历了数亿年的演变与进化后,硬骨鱼类形成了具有种属特征的抗感染以及稳定自身的特异性免疫应答系统;而在其特异性免疫应答系统中,由于MHCⅠ(major histocompatibility complex classⅠ)型分子的主要功能是与病毒等内源性蛋白多肽结合,并提呈至限制性CD8+T细胞,促进杀伤性CD8+T细胞的形成。在硬骨鱼类的免疫系统中发     

乌骨鸡和珍珠鸡BF2与β微球蛋白(β2m)基因克隆及品种多态性分析

克隆了乌骨鸡（BF2＊SI）和珍珠鸡（BF2＊NM）群主要组织相容性复合体I（MHC class I）和β微球蛋白（β2m）基因，分析了其分子特征与等位基因多态性。BF2＊SI相互问氨基酸同源率为75．5％～93．9％，保留了人HLA-A2与抗原多肽结合的7个关键性氨基酸。BF2＊NM相互问氨基酸同源率为81．1％～98．5％，保留了人HLA-A2与抗原多肽结合的6个关键性氨基酸。BF2＊SI在α1和α2区（抗原多肽结合区，PBD）有24个高置换率位点，置换率最高的为69位和9位。BF2＊NM在PBD区共有6个高置换率位点。BF2＊SI PBD发生氨基酸置换的位点数大于来航鸡BF2，BF2＊NM PBD区氨基酸置换的位点数和置换率则远远小于来航鸡BF2。根据同源率，将BF2＊SI α1区分为4类，α2区分为3类，α3区分为3类，并由此聚类为5个系谱（A-E）。将BF2＊NM α1区分为3类，α2区分为3类，α3区分为1类，并由此聚类为3个系谱（A～C）。比较发现BF2＊03SI、BF2＊04SI和BF2＊05NM的α1区与抗马立克氏病的BF2＊2I同源率最高（分别为86．4％、86．4％和87．5％）；BF2＊05SI和BF2＊05NM的α2区与BF2＊2I同源率最高（均为93．4％）。另外，根据成熟肽区的氨基酸序列可将乌骨、珍珠鸡β2m分为两类，第一类和来航鸡β2m（M84767）氨基酸序列完全相同，第二类与第一类相比，氨基酸序列相互间同源率为85．7％。结果揭示了各类鸡的MHCI和β2m基因具有品种分子特征。     

编码鸡IL-18成熟蛋白基因的分子克隆与序列测定

白细胞介素18（IL-18）是一种能诱导IFN-γ产生的新型细胞因子，在调节Th1型细胞免疫应答中起重要作用，本研究根据已发表的鸡白介素18（IL-18）cDNA基因序列设计引物，用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）技术从有丝分裂原ConA刺激48小时活化的白来航鸡脾细胞中扩增出编码鸡IL-18成熟蛋白质的基因。并进行序列测定。并与结果进行了比较。发现本研究克隆到的鸡IL-18成熟蛋白编码基因序列在482位为C，而Schnieder等报道的序列为T，这一核苷酸序列的变化导致了推导的对应氨基酸残基由苯丙氨酸变为丝氨酸。该处碱基变化的原因究竟是鸡 IL-18本身存在多态性，还是反转录或PCR过程中的碱基错配所致，该处碱基的变化对于鸡IL-18蛋白的表达及其生物活性究竟有无影响等问题正在研究中，该基因为国内首次报道经序列测定证实的鸡IL-18基因，为进一步体外表达鸡IL-18蛋白并深入研究其功能奠定了基础。     

猪干扰素γcDNA的分子克隆与在大肠杆菌中的表达

采用RT-PCR技术从猪脾淋巴细胞总RNA中扩增出猪干扰素γcDNA(SwIFN-γ2).SwIFN-γ2与已报道的猪干扰素γ序列基本一致,仅在462位核苷酸处发生了点变异.在SwIFN-γ2成熟蛋白基因两端分别合成含SphⅠ和HindⅢ酶切位点的引物,用PCR扩增后亚克隆到pQE30表达载体,转化宿主菌SG13009(pREP4),经IPTG诱导表达了N'端含6个组氨酸的重组猪干扰素γ(6His-rSwIFNγ2).重组干扰素的表达量占总菌体蛋白的33.5%.采用Ni-NTA金属螯合亲和层析纯化6His-rSwIFNγ2,其纯度达90%以上,经8 mol/L尿素溶液变性、透析复性后,其抗滤泡性口炎病毒比活性为8×103～1.6×104U/mg.     

鱼用疫苗的研究进展及评述

60年前人类开始试验鱼用疫苗,至今有6种疫苗出售,数十种疫苗处于开发、研究和应用状态.大部分疫苗在实验室研究中都十分有效,而中试效果却有待改进.本文将对世界各国出售的疫苗和开发中的疫苗进行评述.