安徽玉米螟偏重发生

<正>记者从安徽省植保总站了解到,淮北、沿淮地区大部分玉米一代玉米螟将中等发生,其中淮北西北部部分地区偏重发生,其它地区偏轻至中等发生。预计全省发生面积约140万亩。今年该省春玉米种植面积约180万亩,较去年增加10万亩。春玉米种植面积小,将会造成一代玉米螟集中为害。据省气候中心监测,6月份沿准淮北降     

湖南资源昆虫概况及开发利用

湖南省自然条件优越,昆虫资源丰富,种类繁多。本文概述了湖南省资源昆虫的种类、分布和开发现状,指出了开发利用中存在的问题,并从4个方面提出了开发对策。     

毕节地区植烟土壤肥力状况评价

2007～2008年对在毕节地区主要烟区采集的200个植烟土壤样品进行了土壤养分含量分析,结果表明:植烟土壤的有机质含量平均在27.70 g/kg,总体上处于适宜水平;pH值以偏酸性或中性为主;有效氮含量偏高;速效磷含量偏低;速效钾含量整体丰富,平均为158.42 mg/kg;土壤水溶性氯含量整体适宜。此外,针对土壤养分含量状况,提出了一些相应的改良措施。     

外来物种琵琶鼠鱼与土著物种黄颡鱼混养的利弊研究

通过对琵琶鼠鱼与黄颡鱼混养利弊关系的研究,探究外来物种与本土物种混养时的利弊关系,为我国对外来物种的引入提供参考。通过实验室饲喂称重法,对琵琶鼠鱼与黄颡鱼的生长和竞争等进行跟踪监测,并应用数据分析系统软件对测量结果进行分析。结果表明,土著鱼种黄颡鱼对新环境的适应性和稳定性要强于琵琶鼠鱼,黄颡鱼的生长与琵琶鼠鱼的存在及数量多少的相关性不大,与其自身的密度有一定的关系;黄颡鱼数量增多并没有表现出共同御敌的现象,反而增大了种内竞争,使平均增长率呈现较大的波动性。琵琶鼠鱼的存在对土著鱼种黄颡鱼的影响并非预想的大,但其很强的适应性,在试验后期各组均有表现,出现正增长趋势,不能排除长期适应生活环境后,其竞争性会增强。     

广西八角林地土壤养分诊断

对1996～2002年广西区各地送检的八角(Illicium verum)林地土壤样品的养分进行测定，结果表明广西八角林地土壤普遍呈酸性，pH值4．5～5．5。土壤氮素含量中等，速效氮100～200mg／kg；土壤严重缺磷，速效磷0．8～1．5mg／kg；钾素含量中上水平，速效钾30～70mg／kg；有机质含量25～55g／kg，中等水平；有效微量元素硼、铜、锌、锰较为缺乏。     

苏云金芽胞杆菌cry1A基因启动子上激区不同位点突变对BtI—la …

利用苏云金芽胞杆菌ｃｒｙ１Ａ启动子上游区的不同突变体,观测对ＢｔＩ－ｌａｃＺ融合基因表达的影响。结果发现,突变上游弯曲区,导致ＢｔＩ－ｌａｃＺ在菌标８０－２１中的酶活性大幅度下降,均比未突变的上游区降低２－２．５倍。而在菌株ＨＤ１３３－５中却出现相反的结果,即上游弯曲区的突变导致ＢｔＩ－ｌａｃＺ的表达比未突变体增高。如果同时突变弯曲区和反射重复区,则ＢｔＩ－ｌａｃＺ在菌 表达增强或下降的幅度大大减     

鄱阳湖区血吸虫病流行病学调查与疫情分析

为了调查湖区血吸虫病流行环境与传染源构比,找出主要传染源、传播途径和场所,进一步揭示流行规律,为制定血防对策提供依据.调查范围为鄱阳县及两乡四村.结果,草洲钉螺占99.4%,90%以上牛上洲放牧,人粪流放率31%,其中渔民78%,牛粪流放率78%,其中64%直接污染草洲水体,野粪构比中牛占92.8%,传播粪量牛占98.85%,人占0.96%,其中渔民占0.12%.结论认为湖区疫情重,主要传染源是牛,主要感染途径是接触疫水,疫水形成的主因是牛上洲放牧,主要感染场所是草洲及周边水体.增加血防投入,稳定队伍,实施查治病和＂四个突破＂为主体的防治策略,控制畜源性传染源,净化环境与草洲,切断传播途径,才能有效控制血吸虫病.     

猪结合珠蛋白基因的克隆、原核表达及单克隆抗体制备

本研究的目的在于利用重组猪结合珠蛋白(Haptoglobin,Hp)制备特异性单克隆抗体.以梅山猪肝脏总RNA为模板,利用RT-PCR方法扩增猪hp基因,将其克隆到原核表达栽体pGEX-KG和pET-32a上,转化至E.coli BL21中,IPTG诱导下高效表达重组GST-Hp和HIS-Hp蛋白.用纯化的重组GST-Hp免疫BALB/c小鼠,用纯化的HIS-Hp作为包被抗原进行间接ELISA检测,通过淋巴细胞杂交瘤技术筛选阳性细胞株,制备单克隆抗体.结果表明筛选到2株高效分泌抗猪Hp单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为3B4和3C8.Western-blot和间接ELISA检测均表明制备的单克隆抗体具有良好的特异性.     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒双重液相基因芯片检测方法的建立

为了实现快速检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)并同步鉴别高致病性PRRSV毒株(HPPRRSV),根据PRRSV囊膜蛋白GP2基因保守序列和HP-PRRSV特有的Nsp2基因区保守序列设计特异扩增引物和杂交探针,通过双重一步法RT-PCR不对称扩增和双重微球杂交反应,建立了双重液相基因芯片方法。对12株PRRSV以及其他12种猪病原体的检测显示,该法能特异性检测12株PRRSV毒株并准确鉴别其中7株HP-PRRSV,与其他病原体无交叉反应;对PRRSV、HP-PRRSV病毒液的检测低限均小于每个反应0.5TCID_(50);其组内、组间检测变异系数均10%;检测55份疑似临床样品并与商品化荧光RTPCR试剂盒比较检测结果,符合率达98.2%(54/55)。研究结果为适应临床快速检测PRRSV提供了一种新的分子生物学检测方法。     

诸美品牌的成功建设方略

随着养猪企业规模的不断扩张壮大,如何做大做强企业,使养猪基业常青,促进养猪业的持续健康发展,不仅仅是企业自身需要面对的现实问题,同时也是我国养猪业界共同关注的重要话题。本文通过分析和总结诸美品牌成功建设过程中的一些有益经验,提出了养猪生产企业实施名牌战略相应的基本方略。