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棉花抗细胞凋亡基因GhDAD1的克隆、定位及表达分析 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】克隆陆地棉抗细胞凋亡新基因GhDAD1,为陆地棉细胞凋亡的分子机制提供依据,为培育不早衰陆地棉品种提供理论基础。【方法】采用RT-PCR以及电子克隆获得陆地棉GhDAD1的基因组序列以及全长cDNA序列并进行生物信息学分析,然后通过荧光原位杂交(FISH)技术进行染色体定位,利用real-timePCR进行表达模式分析,分析6-BA、乙烯、H2O2、SA以及NO对GhDAD1表达量的影响。【结果】棉花GhDAD1编码阅读框全长354bp,包含5个外显子,4个内含子以及232bp的5′非编码区和280bp的3′非编码区。氨基酸序列分析表明,GhDAD1蛋白属于DAD家族,与柑桔、拟南芥GhDAD1蛋白的相似性分别为91%和88%,起始密码子区符合Kozark规则,内含子剪接位点符合GT-AG规则。FISH技术将GhDAD1定位于染色体长臂上。real-time PCR分析表明,陆地棉各组织中均表达该基因,花和种胚等幼嫩组织表达量较高,并且随着衰老的进行,表达量降低。利用6-BA、乙烯、水杨酸、一氧化碳以及双氧水处理中棉所10号,qRT-PCR分析表明,6-BA、水杨酸处理能够延缓衰老,增加GhDAD1的表达量;乙烯能够加速衰老,降低GhDAD1的表达量;H2O2对GhDAD1的表达量的影响不大;而NO不同浓度影响不一样,随着浓度的升高,GhDAD1的表达量先升高后降低【。结论】陆地棉中存在抗细胞凋亡基因(GhDAD1)。 相似文献
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我国棉花现代育种技术应用与育种展望(上) 总被引:1,自引:0,他引:1
棉花优良品种的推广对棉花生产的可持续发展具有重要作用.我国棉花遗传育种半个世纪的发展历程表明,棉花育种新技术应用足我国棉花品种从无到有、从低水平到跻身世界先进行列的根本和出发点.20世纪50年代以来,我国先后进行了6次品种更换,每次更换使棉花单产提高10%左右,纤维品质、抗病性和早熟性持续提高,中棉所12、16、19、29等代表性品种为我国棉花生产做出巨大贡献.目前我国棉花品种仍存在纤维品质、抗黄萎病等缺陷,该文就我国棉花遗传育种的目标、技术路线和发展方向进行了分析和讨论. 相似文献
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尊敬的刘新民副省长、翟虎渠院长,尊敬的卢良恕院士、路明副部长、韩德乾副部长,尊敬的各位领导、各位来宾,同志们、朋友们:
金秋送爽,丹桂飘香.今天我们怀着无比激动和喜悦的心情欢聚一堂,隆重庆祝中国农科院棉花研究所建所五十周年.五十载艰苦奋斗,五十载甘于奉献,五十载勤于实践,五十载勇于创新,造就了中棉所今天的辉煌.回首往事,五十年的拼搏路上,留下几代中棉所人艰苦创业、团结奋进、开拓进取的足迹;更是倾注了各位领导、专家,以及社会各界同仁的关心、厚爱与支持,才使中棉所得以发展和壮大. 相似文献
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女士们、先生们: 在湖北省棉花学会、省农科院作物所、省农业厅种植业处、华中农业大学植物科技学院、西南农业大学生物技术学院的努力下,在宜昌市政府支持下,中国棉花学会2004年年会在湖北宜昌市召开,我代表中国棉花学会、代表全体与会人员向上述单位和会务人员表示衷心的感谢! 相似文献
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在科技改革创新不断取得新进展、“十一五”规划的开局之年,我们在河北保定召开了中国棉花学会第七次代表大会。首先我代表与会代表向承办本次会议单位和会议工作人员表示衷心感谢。感谢他们用心血和汗水铸造如此完美的会务工作,给代表提供如此完善的开会环境。受六届理事会的委托,我向与会代表做中国棉花学会第六届理事会工作报告。一、六届的主要工作回顾(一)广泛开展国内外学术交流活动1、学术活动经常化。第六届理事会决定:每年举办一次中国棉花学会年会;每年形成一本学术论文集。所以从2002年起,学会每年召开一次年会(2003年因非典原因… 相似文献
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科技创新是兴国、强国的核心,科技创新是我们科技人员的历史使命。作为国家专业棉花研究所,承担的责任就是要以创新为着力点,推动棉花科技进步,以实现棉花生产发展,棉农增收,为国分忧,为民谋福。早在20世纪80年代我所率先开展 相似文献