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11.
[目的]研究棉花中SVP类基因的功能。[方法]通过同源克隆的方法在陆地棉中棉所36中克隆SVP的同源基因GhMADS29,对其进行Blast搜索比对和进化树分析以及荧光定量的表达模式分析。[结果]GhMADS29与猕猴桃的SVP4基因相似度最高,其cDNA序列含有9个外显子、8个内含子,不同时期顶芽的荧光定量结果表明它在花芽分化起始期的花芽中表达量最高,且不同组织的荧光定量分析表明它在叶片和顶芽中表达量较高。[结论]首次获得棉花SVP亚族基因,命名为GhMADS29,其GeneBank登录号为JQ682642。 相似文献
12.
从陆地棉中克隆了磷脂酰乙醇胺结合蛋白GhTFL1a和GhTFL1c基因,并对该基因进行表达分析、启动子预测和启动子活性研究。利用启动子分析软件PlantCARE预测得出,GhTFL1a启动子区域有脱落酸响应元件、干旱诱导的MYB结合位点和顶芽特异表达响应元件等;GhTFL1c启动子区域有乙烯响应元件、干旱诱导的MYB结合位点和水杨酸响应元件。因此,将pGhTFL1a和pGhTFL1c分别构建到启动子检测载体pBI121-GUS上形成融合表达载体,通过烟草瞬时转化检测得出这2个基因的启动子都具有活性。实时荧光定量PCR分析表明, GhTFL1a和GhTFL1c在光周期处理和不同材料的陆地棉(栽培种和半野生种)中表达模式呈相反趋势。GhTFL1a基因受脱落酸(abscisic acid, ABA)、水杨酸(salicylic acid, SA)和盐胁迫诱导,而GhTFL1c可以响应赤霉素(gibberellin, GA)、SA和ABA胁迫。研究结果初步表明,GhTFL1a和GhTFL1c可能参与了植物逆境胁迫脱落酸和水杨酸响应的调控,为在棉花中进一步阐明其功能奠定了基础。 相似文献
13.
14.
在百年奥运美梦成真的时刻,我们在杨凌召开2008年中国棉花学会年会.首先让我代表与会同仁向为大会成功召开做出贡献的西北农林科技大学的领导和全体会务人员表示衷心的感谢. 相似文献
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16.
17.
18.
19.
20.
中棉所36在北疆棉区的表现及高产栽培技术 总被引:1,自引:0,他引:1
中棉所 36是中国农科院棉花研究所育成的早熟抗病优质棉花新品种 ,该品种 1 999年 3月和 5月分别通过天津市和全国农作物品种审定委员会审定 ,同年被评为国家“九五”攻关一等后补助。1 998~ 1 999年参加了北疆抗病品种生态引种鉴定试验和小面积生产示范试验 ,在试验中表现丰产性能好 ,高抗枯萎耐黄萎病 ,纤维内在品质好 ,经济效益高 ,深受广大棉农欢迎 ,目前在北疆农八师已建立了中棉所 36良种繁育基地和大面积生产示范 ,具有广阔的推广应用前景。1 在北疆的生物学特性和种植表现1 .1 生育特性。中棉所 36属早熟陆地棉品种 ,生育期 1 2 … 相似文献