陆良县农村土地承包经营权流转现状分析

阐述陆良县土地流转的现状及建议。     

湖南省乡村清洁工程建设经验

乡村清洁工程是解决当前我国农业资源浪费严重、农村环境污染日益加剧的治本之策，是建立社会主义新农村的务实之举，惠及了广大农村，是事关农民贴身利益的“德政工程”、“民心工程”和“鱼水工程”。湖南省农业厅2004年初将“农产品产地环境质量评价和清洁生产技术开发”列为“十一五”全省农业科技攻关的重中之重项目，2005年4月，农业部将湖南列入了全国首批8个乡村清洁工程建设试点之一。到目前为止，湖南全省农业面源污染综合防治与清洁生产技术开发取得了较大成就，受到了农村广大群众的热烈欢迎和各级政府的高度重视与大力支持。     

不同生长时期凡纳滨对虾急性肝胰腺坏死病的检出与病原鉴定

随着集约化生产、养殖环境恶化,急性肝胰腺坏死病(AHPND)成为了当前制约对虾养殖效益的主要疾病之一。本试验以凡纳滨对虾不同生长时期的亲虾、虾苗、成虾作为研究对象,将对虾的肝胰腺进行初步富集后,采用荧光PCR和普通PCR的方法,检测样品中pirA^VP和pirB^VP毒素基因;对虾苗AHPND的病原进行分离鉴定、药敏试验和动物致病性试验。结果显示,在116份样品中检测到亲虾AHPND阳性3份,虾苗AHPND阳性7份,成虾AHPND阳性9份;从虾苗AHPND样品中分离纯化获得1株弧菌,经生化鉴定为副溶血性弧菌;16S rRNA系统发育树分析显示,该分离株与副溶血性弧菌聚为一类。药敏试验结果显示,该分离株对头孢西叮、头孢呋辛、复方新诺明等11种抗菌药敏感,对头孢噻吩耐药,对阿米卡星中介。动物致病性试验结果显示,健康凡纳滨对虾浸染1.8×10⁸ CFU/mL浓度的副溶血性弧菌菌液后,24 h内全部死亡,对虾的肝胰腺小管上皮细胞出现萎缩、变性、坏死等特征。本试验进一步掌握目前粤西地区不同生长时期凡纳滨对虾中AHPND的流行病学数据和...     

防洪体系与社会经济系统协调发展定量评价研究——以鞍山地区为例

首先提出了防洪体系与社会经济发展协调度的概念,其次构建了能综合反映鞍山地区防洪能力的评价指标体系和能反映当地社会经济发展状况的评价指标体系,最后根据协调度模型,计算并分析了鞍山地区1980～2004年防洪体系与社会经济发展协调度,得出了一些有意义的结论,从而为当地政府进行防洪规划与决策提供理论依据.     

水平圆盘式排种器清种装置的改进

玉米种子丸粒化是现代农业玉米种子加工的一种先进技术.型孔轮式排种器经改进后应用于丸粒化玉米种子精播虽取得满意效果,但播种速度不能过高,当播种速度超过3.5km/h 后,播种空穴率增大,难以实现高速播种.     

借酒胆砸坏熔断器受处罚拘留又赔款

２００１年 ５月 ９日，江苏省灌南县张店镇白果村村民孙某没有想到，只因自己酗酒后砸坏熔断器，被公安部门行政拘留１０天。他在被押往县拘留所时说：“这是自找苦吃，以后我再也不做这样的傻事了。” ５月７日晚，３９岁的孙某酗酒后在回家途中，突然心里产生了让每家电灯都不亮的念头。于是他趁着酗酒后的胆量，走到靠近他家房西边１０ｍ 处为白果、孟庄村近１５０户居民供电的配电房旁，用砖头故意向安装在电杆上的熔断器发起“进攻”，持续１０ ｍｉｎ，将熔断器砸坏，致使变压器不能向外供电。 停电后，居民打电话给派出所与供电所。…     

液压悬挂系统使用"四注意"

液压悬挂系统由液压系统和悬挂系统组成,正确使用和维护液压悬挂系统,可延长液压悬挂系统使用寿命.     

杂交棉A—92的高产生理特点与配套栽培技术探讨

就杂交棉Ａ－９２生长发育特点、干物质生产与分配，产量形成规律及配套栽培等方面进行探讨。结果表明：杂交棉Ａ－９２干物质生产与积累、籽皮棉产量、单株成铃数、铃重、总果节数、节枝比、铃枝比、叶面积系数、根系活力等均高于对照种鄂荆１号，具有明显地竞争优势。杂种主要来源于单株叶面积扩大，特别是果枝叶面积增长速度较快；产量优势主要表现为早发明显、伏明桃增多和单铃重增加。结合多年示范、试验结果，栽培技术上在适当     

坚果壳仁分离的研究现状与分析

坚果破壳取仁是坚果深加工的基础,是提高坚果附加值的重要途径,壳仁分离是坚果破壳取仁的重要工序,是提高坚果壳仁分净率和降低损失率所面临的一个重要技术难题。为此,简要介绍了国内外坚果壳仁分离的现状,重点从壳仁分离技术、壳仁混合物空气动力学特性及壳仁分离机械三方面进行了详细阐释,分析了坚果壳仁分离加工中存在的不足,指出今后坚果壳仁分离的发展方向,旨在为坚果壳仁分离术及分离设备的开发研究提供参考。     

播娘蒿油酸脱氢酶基因(DsFAD6)的克隆和表达分析

采用RACE-PCR的技术克隆了播娘蒿的油酸脱氢酶基因(DsFAD6),它是催化油酸转化为亚油酸的一个关键酶基因.DsFAD6 cDNA全长序列的开放阅读框长1 344 bp,编码一个由447个氨基酸残基组成的蛋白质,推测的蛋白质相对分子质量为51.16 kD,等电点为9.27.序列分析表明DsFAD6的氨基酸序列具有3个高度保守的组氨酸盒子,该结构在去饱和酶中是高度保守的,且在N端预测到信号肽,初步认定该酶定位于质体.序列比对和系统发生分析显示DsFAD6与十字花科植物FAD6基因具有较高一致性.RT-PCR分析表明,DsFAD6在根、茎、叶、花蕾、花及幼嫩角果中均表达,但在茎、叶和幼嫩角果中表达较高.胁迫诱导表达中,DsFAD6在播娘蒿叶片中表达明显受伤害胁迫诱导,但在冷胁迫下呈负相关.