浅谈我国畜产品质量安全控制对策

<正>如何突破现行管理体制对畜禽产品质量安全的制约,努力探索更加科学、更加完善的畜禽产品质量安全管理体系,为畜禽产品质量安全提供全面保障,成为当务之急。     

鸡大肠杆菌病的防治

<正>1流行原因1.1饲养的大环境和小环境的空气、饮水、土壤被致病性大肠杆菌污染是最主要的原因。1.2慢性呼吸道疾病(支原体、衣原体)以及散发性鸡瘟、流感、传支、法氏囊病诱导鸡群发病。1.3产蛋高峰期鸡群的抗病力下降。种鸡人工输精时,病原携带感染。1.4临床使用的弱毒疫苗带有支原体、衣原体病原,会诱发大肠杆菌病。2临床症状2.1脐带炎型:主要表现为脐带周围发红,腹部大,鸡群活动减少。2.2败血型:主要表现发蔫,采食量下降,严重站立不起,拉黄白色稀便。2.3脑型:开始眼部红肿、流泪,一侧眼     

小型鹅场鹅大肠杆菌病的诊治

2011年3月16日,我区一朗德鹅业养殖公司,全场共有鹅5800余只,其中种鹅4000余只,网上平养育雏鹅(23日龄)1800只中约有20%出现腹泻等症状,死亡34只,经临床症状、病理解剖和实验室检测,诊断为大肠杆菌感染,通过治疗,取得显著效果。(一)发病情况据调查,3月10日,育雏鹅群注射了重组禽流感病毒灭活疫苗(H5N1亚型,Re-5株),3月11日,育雏鹅开始发病,到15日死亡34     

锥虫的抗原变异研究进展

二十世纪初，寄生虫学家就注意到，感染锥虫后的动物，早期阶段出现连续的虫血症波动现象，而且各虫血症期具有不同的抗原群体锥虫。此后，用克隆群体的锥虫接种到实验动物身上，发现单个锥虫也具有不断改变抗原而逃避宿主兔疫的能力，这就是锥虫一个重要的生物学特性——抗原变异现象。锥虫可以在实验动物身上继代，同样产生抗原变异，这为实验室研究提供了可能；锥虫的冷冻保藏和体外培养技术的建立，使抗原变异的研究更加方便；现代科学技术特别是免疫学和分子生物学的迅速发展，将锥虫抗原变异的研究不断推向深入，不仅对控制推虫病十分…     

提高规模猪场母猪年生产水平的综合技术

规模猪场母猪的年生产力水平即是母猪的群体生产力水平,是指猪场整个母猪群的总体繁殖生产水平,通常也以平均每头母猪一年能提供的断奶仔猪数来表示,是体现一个猪场生产水平和经济效益的重要指标。本文从实际生产出发,总结出从选择高产仔母猪品种入手;开展经济或配套系杂交生产;及时清理淘汰低劣母猪个体,按计划培育补充好后备母猪,保持生产母猪良好的年龄胎次结构;科学合理饲养好生产各阶段母猪;强化孕期母猪科学管理和繁殖障碍性疾病控制;精心搞好仔猪初生接产与护理;推行仔猪早期断奶,促进断奶母猪早配种,缩短母猪繁殖周期;应用先进技术搞好母猪适时配种;到给母猪创造一个良好的生产环境等九个方面综合技术,来提高规模猪场母猪桷年生产力。     

吸血节肢动物体内细菌研究进展

吸血节肢动物体内广泛存在着多种细菌,这些细菌对其具有重要生理功能和生态意义,同时对其所携带病原有一定的影响.根据吸血节肢动物体内细菌研究所取得的一些新进展,从体内细菌常见种类、与宿主相互作用、对病原体影响和研究方法等方面对吸血节肢动物体内细菌研究现状进行概述.     

川西北草地可持续多途径开发利用浅析

我国第五大牧区川西北草地除了传统的草地畜牧业外,还蕴藏着丰富的动植物,矿产资源,独特的自然人文景观,因而应大力调整产业结构,为搞好畜牧业种子工程,搞好传统的畜牧业,走可持续发展之路外,兴办旅游业、生物制药、酿酒、畜产品加工等产业,并提出了发展中应高度重视的几个问题。     

羊肝片吸虫病的防治

<正>羊肝片吸虫病是严重危害反刍兽的蠕虫病。2008年9月,奇台县半截沟一养殖户饲养的300只羊有20只发病,经流行病学、临床症状、剖检变化等综合诊断,诊断为肝片吸虫病。经过治疗后,除2只症状较严重的羊死亡外,其它都已治愈。现将具体情况报告如下。1流行病学     

家蚕葡萄糖-甲醇-胆碱氧化还原酶家族基因BmGMCβ2的克隆及序列与表达分析

葡萄糖-甲醇-胆碱氧化还原酶(glucose-methanol-choline oxidoreductases,GMC)家族是昆虫体内一大类以黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)为辅酶的氧化还原酶类,家蚕基因组中含有43个GMC家族基因。以家蚕5龄幼虫cDNA为模板克隆到一个家蚕GMC家族基因,命名为BmGMCβ2(GenBank登录号:JQ965926)。该基因cDNA全长1 875 bp,编码624个氨基酸,预测蛋白质分子质量为69.3 kD,pI为6.21,定位于家蚕16号染色体的nscaf3058上,编码蛋白质含GMC家族共有的ADP-bindingβ-α-β折叠结构域。系统发育分析表明该基因是家蚕GMC家族β亚家族基因成员。RT-PCR检测家蚕不同发育时期和5龄第3天幼虫不同组织中BmGMCβ2基因mRNA转录水平,以5龄盛食期最高,并且主要在表皮、脂肪体和气管中转录表达;Westernblotting分析BmGMCβ2蛋白主要在5龄第3天幼虫的脂肪体中表达。将BmGMCβ2克隆到原核表达载体pET-28a(+)中,转化E.coli BL21表达菌株,IPTG诱导表达BmGMCβ2融合蛋白,通过His-亲和层析得到纯化的融合蛋白并制备多克隆抗体,为后续研究该蛋白在家蚕生长发育过程中的功能奠定了基础。