湖南夏季规模猪场高致病性猪蓝耳病的风险评估及其综合防控措施

自2011年2～8月,先后从湖南省规模猪场采集53份组织样和572份血清样,采用反转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)对高致病性猪蓝耳病的抗原和抗体分别进行了检测。在高致病性猪蓝耳病抗原检测中,共检出阳性样品18份,检出率为34%,入夏后的抗原检出率明显高于冬春季节;另外,从抗体检测结果来看,入夏后,各规模猪场的蓝耳病抗体水平的阳性率和整齐度都发生了很大的变化,由之前的正态分布向不规则变化。结果表明:入夏以后,各猪场的高致病性猪蓝耳病开始变得活跃,应该提早进行风险评估,做好综合防控。     

以标准化促进畜牧产业化发展

近年来,标准化工作受到各方面的普遍关注,国家和湖南省委、省政府反复强调要加强农业标准化工作,推行标准化生产和标准化管理,将标准化工作落到实处。笔者现就加快本省畜牧业标准化工作,从实施畜牧业标准化的意义、畜牧业标准化存在问题及如何实施畜牧业标准化谈几点认识。     

猪伪狂犬病阳性场gE与gB抗体监测及风险评估

采集衡阳某猪场119份血清样品进行伪狂犬病gE-ELISA（酶联免疫吸附试验）与gBELISA抗体检测。gE抗体检测结果表明,该猪场所检测猪群除公猪外都有伪狂犬病野毒阳性,是伪狂犬病阳性场,总阳性率为47%。公猪伪狂犬病野毒抗体阳性率为0,说明公猪暂时还没有感染伪狂犬病野毒,属于阴性猪;母猪群伪狂犬病野毒（gE）阳性率达50%~60%;30~40日龄及60日龄阶段猪群gE抗体阳性率分别为30%和55%,加上可疑的数量达到40%~65%,这阶段野毒抗体阳性估计主要受母源gE抗体的影响,且与母猪阳性背景基本一致,但也不能排除个别仔猪阳性抗体来自病毒感染;90~120日龄阶段gE阳性率不降反升,达到100%,说明90~120日龄阶段猪群是在保育转至肥育舍后被伪狂犬病野毒再次感染,gE抗体S/N值显著下降,抗体水平较高。gB抗体结果表明,该猪场伪狂犬病gB抗体阳性率为98%,公猪伪狂犬病gB抗体阳性率为100%,且公猪的gE抗体阴性,说明公猪gB抗体来源于疫苗免疫;母猪群伪狂犬病gB抗体水平高且整齐,可能是野毒感染和疫苗免疫综合作用的结果;30~40日龄阶段gB抗体水平整齐,这是由于母猪群gB抗体水平高且均匀整齐,其仔猪母源抗体相应较好;60日龄阶段gB抗体水平不整齐,这与母源抗体消退有关;90~120日龄阶段gB抗体水平显著提升,这可能是后期野毒感染所致,因为其gE抗体不降反升。综合该猪场gE和gB抗体检测结果分析表明,该猪场伪狂犬病在种猪群得到了有效控制,生产比较稳定,但种猪带毒且散毒,肥育猪的感染压力加大,造成病毒不断循环,肥育猪伪狂犬病野毒感染的控制成了稳定伪狂犬病阳性场的关键。目前,猪伪狂犬病阳性场应定时监测gE和gB抗体,根据猪场血清学检测结果,结合临床实际情况实时调整免疫程序,以便稳定生产和预防伪狂犬病的暴发。     

猪链球菌的分离、16S rRNA鉴定及药敏试验

从湖南某猪场病猪组织中分离出6株细菌,通过培养形态、菌落特征、细菌染色特性、镜检、16S rRNA基因扩增及序列BLAST分析等系统鉴定,确定为猪链球菌,6株分离菌的16S rRNA基因序列与收录菌株同源性为99%以上。药物敏感性试验结果表明,分离细菌对头孢喹肟、先锋霉素、青霉素药物高度敏感。     

兽药残留对畜禽产品质量安全的危害及应对措施

<正>兽药在畜禽养殖生产中发挥着积极作用,被广泛应用于畜禽疾病防治、促进畜禽的健康与生长中,但是在生产实践中,存在滥用、误用兽药的现象,不遵守休药期的规定。一些治疗与预防用兽用药物的长期或过量使用     

一例由后备猪引进导致的猪蓝耳病

导致母猪流产的疾病很多,为确诊湖南岳阳某规模猪场母猪流产的原因,采用流行病学调查、临床观察、病理剖检、病原检测和血清学检测等方法对疫情进行诊断。根据流行特点、临床特征、病理变化初步诊断为后备猪引进导致猪蓝耳病引起母猪流产;病原检测显示母猪血清1/5蓝耳病毒阳性,血清学检测显示流产母猪,空怀母猪,怀孕母猪,后备母猪蓝耳抗体处于不稳定阶段。综上确诊此次母猪流产疫情为猪蓝耳病。提示猪场引进后备猪至少隔离35d以上,混群前将蓝耳抗体水平控制一致。     

人畜共患住肉孢子虫病

人畜共患住肉孢子虫是一种寄生在人和动物的肌肉或肠道中的原生动物寄生虫，需要在两个不同种的宿主循环，才能完成其生活史。无性发育阶段通常发生在中间宿主完成，有性发育阶段在终末宿主完成。林氏住肉孢子虫人为其中间宿主，人住肉孢子虫人是终末宿主。本文根据文献和自己的研究成果综述了人畜共患住肉孢子虫发现史、形态生活史、发病机制、症状体征与治疗、人和动物流行病学及防治措施。     

猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)诊断方法研究进展

猪繁殖和呼吸障碍综合征(PRRS)是由猪繁殖和呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)引起的一种急性接触传染病,目前,该病毒还发生了新的变异,临床诊断也变得越来越困难,加上混合感染层出不穷,疫病的及时诊断成了预防PRRS的关键因素。文章就PRRS的诊断方法及研究进展作一综述。     

哒螨灵注射剂和口服剂药物动力学试验

本文对哒螨灵注射剂和口服剂应用白家兔进行了药物动力学试验,分别测定出哒螨灵注射剂和口服剂在白家兔体内吸收速率常数(Ka),消除速率常数(K),药物吸收一半时间(T1/2Ka),生物半衰期(T1/2),药峰时间(Tp),曲线下面积(AUC),生物利用度(F),药峰浓度(Cpk),表观容积(V)分别为0.2217h-1,,0.07461h-1,3.12h,9.30h,0.96,300.05μg·h/mL,58.55μg/mL,7.4058h和0.2863h-1,0.06786h-1,2.42h,10.21h,1.00,300.35μg@h/mL,71.74μg/mL,6.591h.     

湖南省部分规模猪场伪狂犬病野毒血清流行病学系统监测与净化分析

自2011年1—11月,先后从湖南省19个规模猪场采集1 096份种猪血清、551份仔猪和肥育猪血清样本,利用gE-ELISA(酶联免疫吸附试验)方法对湖南省19个使用伪狂犬病gE基因缺失疫苗的规模化猪场进行野毒血清抗体的监测与全面分析,结果共检出12份阳性样本,总样品阳性率为0.73%,4个猪场检测到伪狂犬病野毒抗体,猪场阳性率21.05%;显示伪狂犬病仍然在湖南省呈地方性流行,感染压力仍然偏高。种猪野毒总阳性率为0.64%,其中阳性场种猪的阳性率为6.19%,种猪带毒现象仍然普遍。在伪狂犬病阳性场的种猪群中,阳性样本主要集中在后备母猪及胎次较高的母猪群,表明近几年伪狂犬病控制在朝有利的方向发展,但种猪阳性率偏高仍是伪狂犬病控制与净化的关键。在所监测的19个猪场中,仔猪群的样品阳性率和伪狂犬病阳性场仔猪的野毒阳性率都低于对应的种猪群,但有个猪场仔猪伪狂犬病野毒阳性,种猪却没有,表明仔猪野毒感染不容忽视;在仔猪伪狂犬病阳性场中,野毒抗体集中在1～4周龄、17～24周龄。由于仔猪伪狂犬病野毒抗体既可能来自感染,也可能来自母源抗体,因此在进行伪狂犬病野毒血清流行病学调查时应分群、分阶段检测,了解检测样品的来源信息和免疫信息,以准确分析和把握流行动态。结果还表明,生长育成阶段后期有野毒感染,此阶段感染是伪狂犬病流行的重要特点,这与有些规模猪场只重视母猪免疫、忽视仔猪的免疫接种工作有关。目前,疾病呈多重、复杂的趋势,使用优质的gE基因缺失疫苗强化免疫是控制和净化伪狂犬病的重要手段,同时要加强环境消毒,细化生产管理,安全引种混群、注重后备猪的选择、加强定期监测工作,采取综合防控措施遏制湖南省伪狂犬病的流行。