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21.
树冠节肢动物多样性研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
树冠是动物栖息的理想场所之一。该文综述了树冠节肢动物的种群结构和物种多样性、树冠附生植物和树干皮等节肢动物区系,同时对日本红雪松、美国水青冈、北美黄杉和异叶铁杉等代表树种树冠的节肢动物种类组成进行报道。树冠分布的主要节肢动物有蜘蛛、昆虫和螨类,其中绝大多数为昆虫,其食性主要为植食性、腐食性、捕食性和寄生性 相似文献
22.
一株褐飞虱内共生菌的分离及分子鉴定 总被引:5,自引:0,他引:5
运用卵块离体培养法,从褐飞虱(Nilaparvata lugens St°〖〗al)卵块中分离筛选到1株类酵母菌菌株,命名为34号菌株。比较34号菌株与直接从褐飞虱虫体内分离的类酵母共生菌(yeast like symbiotes, YLS) 26S rDNA序列同源性,并将结果在GenBank 核酸序列数据库中进行同源序列搜索,结果显示两种菌株都与子囊菌亚门(Ascomycotina)核菌纲(Pyrenomycetes)的解脂假丝酵母(Yarrowia lipolytica)显示出较近的亲缘关系,初步表明分离所得34号菌株可能为褐飞虱内共生菌的一种,同时也说明褐飞虱体内共生菌可通过离体培养的方式获得。 相似文献
23.
采用姬姆萨染色空气干燥压片法, 对花蝽科小花蝽属中国小花蝽的核型作了研究。结果表明:该种单倍染色体组成为n =11A +X (Y)。根据性染色体行为和系统发育角度, 在花蝽科内中国小花蝽可能是进化者。图1 参8 相似文献
24.
龙眼果皮发育解剖学观察 总被引:1,自引:0,他引:1
以储良龙眼品种为试材,观察了果皮的解剖结构发育特点。果皮发育早期(花后10d前),细胞体积小,排列紧密,细胞分裂活跃,外果皮有凸起的皱褶结构,有大量的表皮毛分化。果皮发育中期(花后10~52d),细胞体积变大,表皮毛开始脱落,外果皮逐渐平滑,中果皮处有石细胞群和海绵状组织的分化。果实发育后期(花后52d后,假种皮快速膨大阶段),有木栓形成层出现,形成周皮代替表皮起保护作用,随着果实生长,木栓层出现局部破裂。龙眼果皮可划分为外、中、内3层。中外果皮在发生次生木栓化前,由外表皮细胞及其附属物和角质层组成;在形成木栓形成层产生次生结构后,外果皮则由周皮组成。内果皮来源于子房内壁的几层细胞,由一层内表皮细胞和与之紧密相连的几层薄壁细胞组成。中果皮根据其组织特点可进一步分为上中果皮和下中果皮,上中果皮包括石细胞群、外层维管束和外果皮之内的薄壁细胞;下中果皮则主要包括海绵组织和其中的维管束。 相似文献
25.
26.
采用同株系二倍体、四倍体、八倍体紫锥菊进行大田栽培试验,比较不同倍性紫锥菊的营养生长、生殖生长及多酚类成分指标,八倍体母株种子萌发后通过根尖染色体计数法进行倍性分析,以期为遗传基础理论研究和育种提供更多的材料选择。结果表明:随着倍性增加,株高变矮,叶长宽比和舌状花长宽比变小;每株分枝数以四倍体最高;一年生时二倍体的头状花序数和总花序数最多,显著高于四倍体和八倍体;二年生时四倍体的头状花序数和总花序数最多,显著高于二倍体和八倍体;二年生采收数据紫锥菊四倍体全株产量较八倍体高232.6%,二倍体全株产量较八倍体高187.1%;四倍体和八倍体的地上部、地下部总多酚含量、绿原酸含量、菊苣酸、单咖啡酰酒石酸含量均显著较二倍体高,八倍体地上部和地下部绿原酸含量、地上部菊苣酸含量显著高于四倍体;八倍体子代实生苗倍性鉴定得到五倍体和非整倍体。对紫锥菊而言,八倍体倍性太高,其产量和品质的综合性状不具备优势,但在作为种质资源方面具有价值;四倍体表现优良,较二倍体效益高;获得的五倍体和非整倍体材料,在生产和作为遗传改良桥梁种方面具有价值,是紫锥菊整倍性和非倍性材料创建的有益补充。 相似文献
27.
根据1992~1994年古田山昆虫考察的结果, 在分析了古田山昆虫的区系组成、垂直分布、区系特征、起源和演化的基础上, 提出古田山昆虫区系属东洋区性质, 区系成分具有古老性和特珠性, 群落结构较稳定, 特有种较丰富; 认为古田山昆六区系是地形、地貌和第四纪以前气候的变化以及第四纪冰川综合作用的结果。 相似文献
28.
中国的菌蚊类昆虫及一新种记述:双翅目:长角亚目 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道迄今在中国发现的菌蚊总科(眼菌蚊科除外)昆虫4科103种,其中有1新种,1中国新记录属,2新记录种。模式标本保存在北京农业大学昆虫标本室。 相似文献
29.
30.
广藿香2种表皮毛的发育解剖学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过石蜡切片及扫描电镜观察发现:广藿香的茎、叶上密集分布着腺毛和非腺毛2种表皮毛,二者的外部形态及发育过程明显不同.根据腺毛头部形状可把腺毛分为盾状腺毛和头状腺毛,二者均发生得很早,它们的原始细胞都来源于原表皮,一般在茎尖第1和第2片叶原基的原表皮细胞以及茎的1~2节间原表皮细胞中开始发生.其发育过程可分为原始细胞形成期、基细胞形成期、柄细胞形成期和头部的形成4个阶段.非腺毛的发生晚于腺毛,但发生时期却较长.它一般在第2对幼叶上开始发生,而且在成熟叶和具初生结构茎上也可发生、发育.原始细胞产生后,开始进行平周分裂,形成基细胞核头部细胞,头部细胞经一次或多次分裂发育形成非腺毛的数个子细胞. 相似文献