猪圆环病毒2型PCR检测方法的建立及应用

根据GenBark中登录的猪圆环病毒2型基因序列,应用PrimerPremier5.0设计筛选一对扩增ORF2基因引物,建立从猪病料中直接检测PCV2感染的PCR方法。扩增PCV2阳性样品出现一条447bp的特异性DNA条带,扩增产物测序结果证实为PCV2ORF2基因序列。应用本方法扩增猪瘟病毒(HCV)、猪繁殖与障碍综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)等常见猪病原均未出现特异性条带,表明方法特异;敏感性试验结果表明,样品DNA模板检测浓度可达到9.8×10-4ng/μL;重复性和稳定性试验结果表明,用本试验建立的PCR方法进行PCV2检测,结果稳定可靠。经病猪临床检测应用,在66份病猪样本中,PCV2感染阳性率为27.27%,且多与PRRSV、PRV、HCV、PPV等一种或多种病毒混合感染,混合感染比例达72.22%。     

三合激素注射液诱导断奶杂交母猪发情的效果

杂交母猪的发情症状总是不够明显,影响配种,因此,如何诱导和促进杂交断奶母猪的发情症状是养猪业关心的问题。我们对三合激素(由丙酸睾酮、黄体酮、苯甲酸雌二醇组成)诱导断奶杂交母猪发情的临床应用效果进行了研究。将299头断奶后1～2d未发情的初产或经产母猪分别肌注三合激素3.0,2.0,1.0mL/头(高、中、低剂量),苯甲酸雌二醇组3～10mg/头和生理盐水2～3mL/头(空白对照组)。结果表明,三合激素对断奶母猪催情效果显著且对其繁殖无不良影响,而且能改善产活仔率,以2.0～3.0mL/头肌注为佳。     

鸭瘟病毒ZJ2016强毒株部分基因序列的测定与分析

2016年,浙江省一鸭场发生疑似鸭瘟病例,经鉴定,病鸭感染鸭瘟病毒,命名为ZJ2016病毒株。实验应用二代基因测序方法对该病毒核酸进行全基因测序,鉴定分析鸭瘟病毒ZJ2016株抗原与毒力相关基因序列特征。对测序病毒主要囊膜糖蛋白基因gB、gC、gG、gH、gI、gK、gL、gM、gN与致病力基因LORF11、UL2、UL12、UL41、UL47、US10进行核酸与氨基酸序列分析,并与已发表毒株序列及疫苗株(VAC株、clone-03株)序列比较。结果显示,与疫苗免疫保护抗原相关的ZJ2016株囊膜糖蛋白序列与疫苗毒株序列相比未发生明显的变异,而ZJ2016株的LORF11、UL2、UL12、UL41、UL47、US10基因结构及同源性与疫苗株氨基酸序列差异明显,且与中国其他分离强毒株LH2011株、CHv株、CV株同源性较高,表明该毒株具有强毒株的基因型特征。     

高致病性猪蓝耳病、猪瘟、口蹄疫疫苗分点同时接种免疫效果试验

近年,国家对牲畜口蹄疫、猪瘟、高致病性猪蓝耳病均实施了强制免疫措施,对于有效防控这些疫病起到了关键作用。但实施这3种疫苗的强制免疫后,也增加了乡村防疫工作量和强度,尤其在春秋集中免疫阶段,工作量则更大,甚至影响到免疫工作的进展。本试验旨在探索新的科学免疫接种方法,以减少生猪的疫苗接种次数,提高防疫工作效率,减少对生猪的应激,确保免疫效果。     

生态养殖场疫病防控刍议

<正>自1972年成立国际有机农业运动联合会(IFOAM)到2000年,全球194个国家中的141个国家开始发展生态畜牧业。在我国传统牧区和经济较发达的沿海地区,生态畜牧业正在蓬勃发展。本文在评价我国不同生态养殖模式疫病风险的基础上提出生态养殖场疫病防控策略建议,供大家参考。     

2016—2018年浙江省部分规模猪场伪狂犬病血清学定点监测

为了解浙江省规模猪场伪狂犬病野毒感染情况及变化趋势,2016—2018年对26家定点规模猪场开展伪狂犬病血清学监测。场内选择育成/育肥猪进行采样,每年度采集至少30份血清样品,采用ELISA方法进行猪伪狂犬病病毒gE抗体检测,共检测样品7 519份。2016—2018年,共检出阳性样品2 813份,个体阳性率为37.4%,各年度个体阳性率分别为44.7%、37.4%、30.6%,呈下降趋势,但个体阳性率在50.0%以上的规模猪场数量都在8个以上。结果表明,通过加强疫苗免疫,浙江省规模猪场伪狂犬病野毒感染正逐步得到控制,但感染程度仍较为严重,感染范围依然较广。因疫苗免疫效果受疫苗生产厂家、毒株种类、免疫次数等多种因素影响,所以应根据监测结果,及时调整疫苗种类和免疫程序,同时强化生物安全,逐步实现规模场伪狂犬病净化目标。     

H5亚型禽流感疫苗免疫效果的评估与分析

检测648份不同禽群血样的H5亚型禽流感免疫抗体水平,平均合格率为68.63%。其中规模鸡群血样100份,免疫抗体合格率为77.10%;规模鸭群血样100份,合格率为79.10%,鹅、番鸭群血样30份,合格率为53.33%;农户散养鸡血样104份,合格率为75.96%;散养鸭血样6份,合格率为50.10%,散养鹅、番鸭血样27份,合格率为21.10%;市场鸡血样202份,合格率为58.91%;市场鸭血样79份,合格率为70.42%。     

检测猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒抗体的两种ELISA方法的比较及其应用

采用检测猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)两种不同目标蛋白抗体的间接ELISA方法对来自10个规模猪场216份血清进行检测,结果显示,包被抗原分别为核蛋白(Nucleoprotein,N)和以GP5蛋白为主的膜蛋白(membrane pro-teins,G)的两种方法检测阳性率分别为83.8%和81.9%,符合率为92.6%,Kappa值为0.74,表明两种检测方法的检测结果在给定的临界点条件下抗体检测结果具有良好的一致性。通过数据标准化,调整阴阳性判定的临界点,发现两种检测方法所得出的阳性率变化趋势相似,但检测膜蛋白的G-ELISA抗体阳性率其降幅显著高于检测核蛋白的N-ELISA。本试验初步阐明了检测猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒抗体的两种间接ELISA方法的特点,为科学使用提供依据。