马立克氏病分子致病机理研究的最新进展

马立克氏病（ＭＤ）是由疱疹病毒所引起的鸡淋巴细胞增生性瘤疾病。病毒染早期是溶细胞性的，随后产生Ｔ－细胞淋巴瘤。这些淋瘤细胞潜伏感染病毒，但仅可检测到和量的病毒基因转录和蛋白质合成。尽管有此证据表明这些病毒的转录产物可能参与肿瘤形成。而由病毒与细胞相互作用导致细胞表型转化的准确机理还未完全弄清。在这些病毒复制产物中，具有基本亮氨酸拉链结构（ｂＺＩＰ）的ｍｅｑ蛋白质是基因复制激活物，对肿瘤形成主要作用     

应用酚－SDS法提纯新城疫病毒基因组RNA

应用酚－ＳＤＳ法提纯新城疫病毒基因组ＲＮＡ吴艳涛，刘秀梵，张如宽，刘伟忠（江苏农学院动物医学系，扬州２２５００９）新城疫病毒（ＮＤＶ）属副粘病毒科，为有囊膜的单链、负极性ＲＮＡ病毒，基因组ＲＮＡ全长１５ｋｂ。开展ＮＤＶ分子生物学研究，首先需要提取完整...     

H4亚型禽流感毒株的生物学特性

根据致病性不同,禽流感病毒(AIV)可以分为高致病性和低致病性.不同亚型AIV的致病性、细胞内定殖能力以及对T淋巴细胞的影响等特性可能有所不同.……     

油乳剂灭活疫苗规模化生产工艺的设计改进与生产应用

本文在分析传统的油乳剂灭活疫苗生产工艺流程和控制点的基础上,结合自身公司GMP厂房设计、产品流程、设施配制、工艺改进等内容,全面概括了油乳剂灭活疫苗现代生产系统,且设备与工艺的运行良好,生产出了合格产品。证明GMP生产的合理性、实用性。     

一例鸽新城疫的诊断报告

随着人们生活水平的提高，养鸽业逐步得到了发展，随之而来的鸽病也逐渐被人们所重视。1997、1998年常熟地区几个鸽场先后发生以拉黄绿色稀粪、头颈扭曲为特征的急性传染病。在流行病学调查、临床症状和病理变化的观察基础上，通过病毒分离以及血球凝集试验和血球凝集抑制试验，确诊为鸽新城疫。1流行情况某鸽场6月初从上海引进"美国王"幼种鸽200对。7月初鸽群出现拉绿色稀粪及头颈扭曲的症状。杨主曾以氛呼酸、环丙沙星、洛美沙星、病毒散（中草药）等投服，未见效果。由于鸽笼为上、中、下三层排列，中间无隔离板，疾病在鸽群中得到了迅速…     

鸭肠炎病毒囊膜蛋白gB和gC主要抗原域的原核表达与鉴定

根据GenBank中已经发表的鸭肠炎病毒(DEV)基因组序列,在抗原性分析的基础上,设计5对引物,以DEV标准强毒株DPV-F37基因组DNA作为模板分别扩增DEV gB基因主要抗原域编码区(328～552 nt、667～1 164 nt和1 519～1 797 nt)和gC基因主要抗原域编码区(67～402 nt和472～837 nt).将目的片段克隆入原核表达载体pGEX-6P1中获得重组表达栽体pGEX-6P1-gB1、pGEX-6P1-gB2、pGEX-6P1-gB3、pGEX-6P1-gC1和pGEX-6P1-g02.将重组表达载体转化至BL21宿主菌,经IPTG诱导,外源基因获得了良好表达,融合蛋白大小分别为35、45、37、38和40ku左右.以兔抗DEV多抗血清进行Western blot分析,抗血清与表达的5种融合蛋白均能发生特异性反应.结果提示所有表达出的目的蛋白均具有与天然蛋白相似的反应原性.     

11型鸭疫里默氏杆菌分离鉴定及致病性研究

从江苏某免疫鸭场的病死鸭中分离出l株细菌,经形态特性、生化试验、PCR扩增和血清型鉴定.证明该菌为血清11型的鸭疫里默氏杆菌(RA).人工感染试验显示,106CFU/mL RA经肌肉注射后可导致鸭发病死亡,病死鸭的多个脏器组织均可分离到细菌,而滴鼻接种引起症状所需的细菌剂量为108CFU/ML;对106CFU/mL细菌肌肉注射致死鸭的脏器进行细菌计数,以法氏囊的含菌量最高;病理学变化涉及心、肝、脾、肺、胰、脑、肠粘膜和法氏囊.结果表明,江苏地区存在新的RA血清型,法氏囊是该细菌感染的一个重要靶器官.     

鸡传染性支气管炎病毒的分子病毒学研究进展

鸡传染性支气管炎病毒(Avian infectious bronchitis virus,IBV)是冠状病毒科、冠状病毒属的代表种,为单股、正链、不分节段的RNA病毒.成熟的病毒粒子具有囊膜,呈多形性球状,直径(60-)120～160(-200)mm.囊膜来源于宿主细胞的高尔基体膜或粗面内质网膜,上散布着排列有序的、长度为12～24mm的棒状突起,外观呈皇冠状.核衣壳长丝状、螺旋对称,直径9～13mm.IBV因其多血清型和高度变异性,而使免疫预防复杂化,给养鸡业造成了巨大的经济损失[1].     

盐酸克伦特罗单克隆抗体的制备及检测方法的初步建立

选择一种新型载体阳离子化牛血清白蛋白（CBSA）与半抗原盐酸克伦特罗（CL）进行偶联．鉴定后作为免疫原免疫Balb／C小鼠，同时以卵清白蛋白（OVA）与CL偶联制备筛选抗原。应用杂交瘤细胞融合技术筛选后获得了1株稳定分泌抗CL单克隆抗体的杂交瘤细胞株，命名为2H5。抗体的亚类为IgM，腹水及细胞上清间接ELISA效价分别为1：20480和1：320，通过竞争阻断实验证明其具有良好的特异性及敏感性，将半抗原经酶标后应用竞争ELISA方法初步建立了CL的检测方法，检测限可达1ng／mL，为进一步制备CL残留检测试剂盒打下了基础。